lmpbg.org

Добър ден, професор Кремски!
Имаме две деца, и един спонтанен аборт в 17 седмица. Първата бременност, с преекламсия. Направих генетични изследвания, резултатите са:
Фактор 5 Leiden, F5 ген R506Q- Хетерозиготен носител на R506Q
Protrombin F2- нормален генотип
PAI-1 4G/5G- Хетерозиготен носител, генотип 4 G/5G
MTHFR ген - хомозиготен носител, генотип T/T
Забележки :1)Нарушение в системата на коагулация, риск от повишено кръвосъсирване. 2)Редуцирана ензимна активност, възможно повишени нива на хомоцистеин.
Желанието ни е за трето дете. Необходимо ли е пиенето на някакъв антикоагулат и какъв на база на тези изследвания, преди, или по време на бременност? Имам ли тромбофилия? Аз и съпруга ми сме по на 38 години. От град Добрич сме, необходими ли са други изследвания и какъв специалист, освен гинеколог да Посетя? Благодаря предварително!

Здравейте,

Аз не съм АГ-специалист и не само породи това се придържам към доказаните факти и препоръки на водещите асоциации по репродуктивни медицина.
Макар, че Вашият случай не е такъв (2 и повече спонтанни аборта), ако желаете можете да ми препратите резултатите на kremensk@yahoo.com и ще Ви препратя препоръките на Европейската асоциация - в 1 страница.
Надявам се да получите отговор на вълнуващите Ви въпроси.

Добре е да проведете изследване за:
1) Антифосфолипидни антитела.
2) Хормонът ТСХ трябва да бъде под 2,5 Е.

За наследствена тромбофилия се приема когато:
- Фактор V Лайден е в хомозиготно състояние (и двата варианта, унаследени от родителите са с мутация) или
- Фактор V Лайден + Протромбин F2 са в хетерозиготно състояние.

При открития вариант MTHFR се препоръчва прием на метилирана форма на фолиева киселина - непрекъснато в очакване на бременност.

Препоръчва се консултация с АГ-специалист за да се обсъди прием на аспирин-протект след 12-та седмица на бременността.

Няма място за паника и допълнително безпокойство.

Успешна следваща бременност и
Спокоен
Ден

Кременски.

Благодаря много! Желая Ви много здраве!