lmpbg.org

Здравейте, проф. Кременски, обръщам се към вас с молба да внесете някои уточнения по повод скрининга за хромозомни аномалии в първи триместър, и по-конкретно - какво точно означава биохимичния риск, който се изчислява, важен ли е и как е редно да се интерпретира.

Повод за запитването ми са множество коментари от страна на АГ специалисти, например в тази статия от д-р Борис Стоилов:
https://pregnancy.bg/bg/biohimichen-skrining-i-kasen-skrining-za-sindrom-na-daun?fbclid=IwAR2vI1hd92_RfMPm8Jet0ZrbHdoXtr_b_bOi09qJSJAkuRvY0P0AnZRx284

Според мен ще бъде от полза, ако публикувате достъпна за нас, пациентите, информация по тази тема.

Благодаря ви и бъдете здрави!

Здравейте,

Накратко.
Скрининг за Даун и други хромозомни аномалии силно се препоръчва на всички бременни у нас и по Света..

По всички международни стандарти той се провежда от 11 до 13+6 седмица.
Той се нарича „КОМБИНИРАН РИСК” и включва:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели +възрастов) – НЕ се отчита самостоятелно;
+ Високо информативния ултразвуков показател NT(нухална транслуценция).
Макар и не включени в изчисленията на риска, силно информативно е отбелязването на: „наличие на костици на носа” и други ултразвукови показатели – посочени в „Поръчка”.

На всички критерии, съгласно международните стандарти отговарят само университетските генетични лаборатории: Варна, Плевен, Пловдив и София.
В тях консултацията и скрининга са безплатни и под строг контрол.

Предлагам на Вас и всички Бременни да прочетете втората тема в този Форум „Генетични изследвания и бременност” и да зададете всички вълнуващи Ви и неясни за Вас и други бременни въпроси.”
Това ще позволи за кратък срок да се актуализира съдържанието и се направи максимално възможното разбираемо и полезно за всички бременни.

Успех и
Хубав
Ден.

Кременски