lmpbg.org

Здравейте Катя,


Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,017% (1:5 800).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.

При подобен риск навсякъде по света щяха да Ви предложат директно фетална морфология в 18-22 седмица.

Бихте могла (не е задължителен) да проведете и втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
Дава допълнителна информация за спина бифида.

Можете да прочетете повече в посочения във втората тема "Генетични изследвания и бременност"

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Кременски

Здравейте, проф.Кременски !
Имам притеснения относно резултатите ми от БХС. Понеже гинеколожката ми е в отпуска и не мога да получа скоро коментар от нея .
Аз съм на 35 г. Изследването е направено в 12 г.с.4 дни .
Не знам как да си изтълкувам Риск за синдром на Даун 1:700 за бременната жена. А по- надолу 1:150 резултат за консултиращият лекар.
Papp-a 0.49
Nt - 1.7
NT ( momm ) 1.05
Бях на фетална морфология при двама специалисти ,независими прегледи през 2 дни и двамата гледаха за наличие на индикации за Даун ,но нямаше и ме успокоиха ,че всичко е в норми .
Какво е Вашето мнение за резултатите ми от БХС? Благодаря Ви предварително за отделеното време!

Здравейте Госпожо,

Беше добре да сканирате/снимате резултата и го изпратите на kremensk@yahoo.com=
Предполагам, че "риск за бременната жена" е "комбиниран риск"

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,17% (1:700) - "нисък"
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели - за лекаря) - Не се отчита самостоятелно.
+ Високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа и лиса на маркери за Даун от проведените фатални морфологии.

При подобен риск (1:700) се препоръчва провеждане и на втория скрининг с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга в същата лаборатория.
Надявам се, че изследването е проведено в генетична лаборатория.
Добре е да прочетете втората тема в този Форум - "Генетични изследвания и бременност".

При посочете данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски

Изключително много Ви благодаря за отговора и отделеното време! Желая Ви здраве и спокойни дни!

Здравейте,професор Кременски!
Моля за вашия коментар относно резултата ми от БХС.
Благодаря предварително.
Тип бременност-единична,CLR(mm):70.41,Nuchal.transluceccy(mm):1,28,костица на носа:налична.Възраст на бременната:37год.12мес.
Гестационна възраст:13,2
Резултат за бременната жена:
Вашият комбиниран риск за болест на Даун е 1от 1300
Вашият комбиниран риск за болест на Едуардс е 1от 100000
Вашият комбиниран риск за болест на Патау е 1 от 100000
Вашият комбиниран риск за болест на Търнер е 1 от 100000
Вашият риск за Триплодия(немоларна)е 1 от 100000

Допълнителна информация за лекуващия лекар
Биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 240
Възрастов риск за болест на Даун е 1 от 190
Възрастов риск за болест на Едуардс е 1 от 1700
Възрастов риск за болест на Патау е 1 от 5200
Възрастов риск за болест на Търнер е 1 от 7200
Възрастов риск за Триплодия(немоларна) е 1 от 100000

Биохимични и УЗ показатели(11-14г.с)
PAPP-A протеин MoM-0,57 част от медианата
Free-bCG MoM-1.12 част от медианата
NT(нухална транслусенция)=<3-1.28mm
NT(нухална транслусенция) MoM-0.76 част от медианата

Здравейте,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,07% (1:1300).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на по-нисък риск е отбелязаното наличие на костици на носа.

Можете да проведете и втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
Дава допълнителна информация.

Можете да прочетете повече във втората тема на този сайт - "Генетични изследвания и бременност".

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски.

Благодаря ви много професор Кременски!
Хубава вечер и от мен.

Здравейте др. Кременски! Имам притеснения относно показанията на b-hcg стойностите ми. При 1ви БХС - 2.71 а при 2ри БХС - 2.1. Има ли повод за притеснение. Това е първа бременост на 27 години съм

Здравейте,

В случая е по важна стойността на риска.
Референтните стойности за кръвните показатели при 95% от бременните е от 0,4 - 2,5 МоМ.
От друга страна, хормонът се влияе от множество фактори, които нямат връзка с хромозомни аномалии.

Леко повишения хормон не е повод за безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски

Много Ви благодаря проф. Кременски! Бъдете здрав