Повтарящ се мисед в 8.г.с
Публикувано на: Вто Ное 21, 2017 8:23 am
Здравейте, Проф. Кременски!
На 37г. съм, кръвна група O отрицателна и без живо родено дете на този етап.Първата ми бременност беше през 2016 в 8г.с се установи липса на сърдечна дейност на плода. Казаха, че се случва и единствените изследвания, които правих бяха на щитовидна жлеза и TSH абсолютно в норма/1.5/След забременяване първо проверихме пак щитовидната жлеза и отново всичко беше в норма.
През март 2017 забременях отново , превантивно ми даваха да пия прогестерон. След установяване на сърдечна дейност на плода се успокоихме и на последващ биохимичен скрининг се оказа, всъщност плода отново няма сърдечна дейност и е останал в 8 г.с. Докторът ми предписа 3 месеца преди следващо забременяване фолиева киселина мета, аспирин протект от десети ден на цикъла и витамини. Последваха - имунология в Надежда: всичко в норма антифосфолипидни антитела и т.н. Само NK клетки 11% при норма 10. Генетика - Кариотип 46ХХ и партньор 46ХY. Микробиология и ционамазка ок, докторът ми в каза че нямам проблем да правя опити да забременея отново.Месец октомври 2017 отново бременност. Продължих да пия аспирин протект, докторът го редува 10 дни с фраксипарин. Междувременно днк анализ при който не се отчита повишен риск към тромбофилия Генотип за PAI 4G/5G е препоръчително да се интерпретира в комбинация с генотипа за ACE и фактор XIII, за да се прецени комплексния им ефект върху риска от спонтанни аборти. Генотип C/T за 677>Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 30-40% . И отново трети мисед в 8.г.с. Въпросът ми е от тук накъде?
На 37г. съм, кръвна група O отрицателна и без живо родено дете на този етап.Първата ми бременност беше през 2016 в 8г.с се установи липса на сърдечна дейност на плода. Казаха, че се случва и единствените изследвания, които правих бяха на щитовидна жлеза и TSH абсолютно в норма/1.5/След забременяване първо проверихме пак щитовидната жлеза и отново всичко беше в норма.
През март 2017 забременях отново , превантивно ми даваха да пия прогестерон. След установяване на сърдечна дейност на плода се успокоихме и на последващ биохимичен скрининг се оказа, всъщност плода отново няма сърдечна дейност и е останал в 8 г.с. Докторът ми предписа 3 месеца преди следващо забременяване фолиева киселина мета, аспирин протект от десети ден на цикъла и витамини. Последваха - имунология в Надежда: всичко в норма антифосфолипидни антитела и т.н. Само NK клетки 11% при норма 10. Генетика - Кариотип 46ХХ и партньор 46ХY. Микробиология и ционамазка ок, докторът ми в каза че нямам проблем да правя опити да забременея отново.Месец октомври 2017 отново бременност. Продължих да пия аспирин протект, докторът го редува 10 дни с фраксипарин. Междувременно днк анализ при който не се отчита повишен риск към тромбофилия Генотип за PAI 4G/5G е препоръчително да се интерпретира в комбинация с генотипа за ACE и фактор XIII, за да се прецени комплексния им ефект върху риска от спонтанни аборти. Генотип C/T за 677>Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 30-40% . И отново трети мисед в 8.г.с. Въпросът ми е от тук накъде?