lmpbg.org

Здравейте, Проф. Кременски,


Казвам се Боряна и съм на 31 години. За мен това е втора бременност. Вече имам момиченце, живо и здраво на 4.8 годиники. Сега съм бременна в очакване на второто си детенце, но и съм доста притеснена.

Много бих искала да Ви помоля за мнение за по отношение на резултатите от двата скрининга:


Ранен скрининг:
Посещение От дата: 17.02.2017 10,36, възраст: 31год.6мес.
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 17.02.2017
изпратен от: Д-р Цанкова, МЦ "СВ.ПАНТЕЛЕЙМОН", София
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 32 години
* Гестационна възраст * 13.4 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 7700 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 1500 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 740 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 6600 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 20000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6600 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.4 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.43 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.5 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.89 част от медианата

Късен скрининг:
Тегло (кг.): 63.000, Дата УЗ преглед: 24.03.2017, Гест. възр. по УЗ (седм.дни): 18.3, Тип бременност: Единична, BPD (мм): 41.00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год., 0.5 ml, Качество: Качествен, Взет на: 24.03.2017
изпратен от: Д-р Пирнаева - СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД, София
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 32 години
* Гестационна възраст * 18.3 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 11-14 седмица
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.47 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.5 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.89 част от медианата
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 230 бременни H 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 56000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 740 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 6600 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.83 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 2.19 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.62 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. и 14-20 г.с.).
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни

Притесняват ме резултатите от вторият БХС за Даун 1 от 230, в този случай има ли нужда от амниоцентеза?
Моля за Вашето компетентно мнение!

Благодаря Ви с пожелания за прекрасни почивни дни,
Боряна

Здравейте Боряна,

Вашият комбиниран риск от БХС1 е отчетен на около 7,7 пъти по-нисък от 0,1% (1:7700).
В подкрепа на този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
Трябва да се отбележи, че този скрининг, за разлика от БХС2, отговаря на всеки международни стандарти.
При подобен риск, навсякъде по Света, щяха да Ви препоръчат директно провеждане на фетална анатомия в 18-20 седмица.
Можете да прочетете повече във втората тема на Форум "Генетични изследвания и бременност".

При проведен първи скрининг, вторият се провежда предимно за отчитане на риска от спина бифида и изчисляване на ИНТЕГРИРАН риск от всички показатели на двата скрининга.
При Вас е отчетен интегриран риск на около 0,05% (1:2300) - нисък.
"Вашият риск за Даун" (1:230) не се отчита самостоятелно.

Ако при проведена фетална анатомия в 18-22 седмица, от квалифициран за целта АГ-специалист не се отчетата някакви ултразвукови данни за хромозомна аномалия, може да се приеме, че реалният Ви риск е по-близък до този от първия скрининг.

При посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Ако все пак, безпокойството Ви нараства, можете да посетите и нашата безплатна консултация.

Успешна бременност.

Кременски

Здравейте, Проф. Кременски,

Много ВИ благодаря за бързият отговор и успокоителните думи!

Хубави почивни дни,
Боряна