lmpbg.org

Здравейте,проф. Кременски. Казвам се Десислава,на 38 год.,това е първа бременност.Моля за коментар
на резултати от БХС. При двата скрининга на УЗ всичко е наред. Резултатът
от биохимичен риск за Даун при първия БХС 1:220.Преди късния скрининг ми поставиха
диагноза таласемия бета. Има ли отношение към завишеният биохимичен риск?
Това са резултатите:
Гест. възраст по УЗ 17.2.тип бременност Единична,BPD(mm)39.34. Тип
асистирана репродукция ICSI . Дата на асистирана репродукция
13.10.2016,дата на екстракция 08.10.2016.
Дородов скрининг:БХС 11-20 седмица:възраст към термин 39.2 година, Гестационна възраст 17.6, метод на определяне BPD
БХС 11-14 седмица :PAPP-A 0.27;NT 1.71 mm;NT MoM 1.25
БХС 14-20 седмица:вашият риск за Даун 1:380; за Едуардс 1:5700;риск за
дефект на невралната тръба -нисък
Допълнителна информация за консултиращия лекар; Възрастов риск за Даун
1:160;за болест на Едуардс 1:1400
Биохимични показатели (14-20 г.с.): AFP MoM 0.73;Free bCG MoM 0.82;uE3 MoM
0.72
БХС интегриран риск(обединен 11-14 и 14-20 г.с): Вашият интегриран риск за
Даун е1:470; Вашият интегриран риск за Едуардс е 1:6300
Благодаря предварително за вашия коментар! Лек и успешен ден!

Здравейте Десислава.

При БХС1 се отчита стойността на "комбинирания" риск.
Той ли е 1:220 ?
Сигурно е отбелязано наличие на костици на носа, което означава, че рискът е по-нисък от изчисления.
Моля, прочетете в във Форум, втората тема "Генетични изследвания и бременност".

Вероятно са Ви открили "носителство" на бета-таласемия.
Кой и с какви изследвания постави тази "диагноза"?
Такива са всеки 1 от 30 българи.
Носителство не означава болест.
В случая е важно дали е носител и партньора?
Погледнете в някоя кръвна картина на партньора кръвните показатели - MCV и МСН.
При носител те са под посочената норма.

След проведен първи скрининг, при втория се отчита "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
При Вас е отчетен интегриран риск около 0,23% (1:470) - "нисък".
Ако, при ултразвуковия преглед не са открити някакви данни за хромозомна аномалия, може да се приеме, че рискът Ви наистина е "нисък".

Както при всички бременни, силно се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-20 седмица от квалифициран за целта АГ-специалист.

Добре е да сканирате всички резултати от двата скрининга, показателите по които са откри носителство, кръвна картина на партньора и да ги изпратите на kremensk@yahoo.com.
Ако няма такава, да се изследва в която и да е клинична лаборатория.
И при двамата трябва да има отчетен хемоглобин А2.

Ако сте от София е най-добре да посетите нашата безплатна консултация.

Няма място за паника.

Успех.

При БХС1 комбинираният риск е 1:510. Изпращам Ви резултатите на имейл. Благодаря!

Добър ден! Изпратих Ви сканираните изследвания на имейл. Партньорът ми няма заболяване , нямам под ръка неговите изследвания. От Стара Загора съм. Благодаря много за отговора. Лек и успешен ден!

Здравейте,

Носител не е болен.
Вие също нямате заболяване.
Проблем могат да имат двама носители.
Проверете все пак кръвната картина на партньора.
В Стара Загора има университетска лаборатория по генетика.
Можете да я посетите за консултация и съдействие.

Успех.

Кременски

Това е по-различно нещо.

Комбиниран риск 1:510 е 0,2% - "нисък".

Успех.

Кременски

Благодаря!

Здравейте,проф. Кременски. Казвам се Веселина, на 28 години съм.
Бих Ви била благодарна за Вашия коментар на изследванията ми.
Това е първа бременност за мен. При УЗ, доколкото разбрах, всичко беше наред.

Възраст 28 год и 8 месеца
(в деня на изследването бях 12 седм и 5 дни)

Гестационна възраст 12 седм и 3 дни , определена чрез CRL
CRL: 59.17mm
Костица на носа- налична



РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА:

Вашият комбиниран риск за болестта на Даун е – 1 от 7700
Вашият риск за болест на Едуардс – 1 от 100000
Вашият риск за болест на Патау е – 1 от 100000
Вашият риск за болест на Търнер е - 1 от 100000
Вашият риск за Триплодия (неморална) е - 1 от 100000

Допълнителна информация ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР:

Биохимичен риск за болест на Даун е – 1 от 1200
Възрастовият риск за болест на Даун е – 1 от 1000
Възрастовият риск за болест на Едуардс е – 1 от 9400
Възрастовият риск за болест на Патау е – 1 от 28000
Възрастовият риск за болест на Търнер е – 1 от 6300
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е - 1 от 100000

Биохимични и УЗ показатели (11-14г.с)
РАРР-А (плацентарен протеин) МоМ - 1,2
Free-bCG (бета-хорионгонадотропин) МоМ- 2,08
НТ (нухална транслуенция)- 1,38мм
НТ(нухална транслуенция) Мом- 0,9 (част от медианата)


Предварително Ви Благодаря!

Здравейте Веселина,

Първо, моите извинения за закъснелия отговор.
Имах проблем със системата и няколко писма са блокирани.

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 7,7 пъти по-нисък от 0,1% (1:7700)
В подкрепа на този нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Повече можете да прочетете във втората тема на този форум "Генетични изследвания и бременност".

При подобен риск се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-20 седмица в специализиран център.

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте проф. Кременски,
Казвам се Марина и съм на 32 години. Днес получих резултатите от направения БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ.
Може ли да ми коментирате резултатите от изледването? Притеснява ме:
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 120

Марина Гришева Петкова
Код за търсене: МГП05021985, Роден(а) на: 05.02.1985, Регистрация на: 01.08.2017 13,07
Посещение От дата: 01.08.2017 13,07, възраст: 32год.6мес.
, Тегло (кг.): 77.000, Дата УЗ преглед: 31.07.2017, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 60.20, Nuchal Translucency (мм): 1 00, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 31.07.2017
изпратен от: д-р Нели УЗУНОВА, КОЦ-Русе-ЕООД, ул."Независимост"2, гр.Русе
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 33 години
* Гестационна възраст * 12.4 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 750 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 120 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 630 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 5600 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 17000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6700 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.45 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 2.49 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.65 част от медианата
Брой изследвания: 18

Много Ви благодаря!