lmpbg.org

Здравейте, Проф. Кременски,


Казвам се Цвета и съм на 35 години. За мен това е втора бременност. Вече имам момченце, живо и здраво на 3 годиники. Сега съм бременна в очакване на второто си детенце, но и съм доста притеснена.

Много бих искала да Ви помоля за мнение за по отношение на резултатите от двата скрининга:

Ранен скрининг:
Дата: 12,5 гестационна седмица
комбиниран риск от болест за Даун - 1 от 1300
биохимичен риск за болест на Даун - 1 от 180
възрастов риск за за болест на Даун - 1 от 380
PAPP-A- 2,27 (част от медианата)
Free - bCG - 4,9 (част от медианата)

NT = <3; 1,19 mm
NT MoM 0,83 (част от медианата)

Късен скрининг:
Дата: 16,4 гестационна седмица
PAPP-A MoM - 1,9 (част от медианата)
NT = <3; 1,19 mm
NT MoM 0,83 (част от медианата)

Риск от болест на Даун - 1 от 90
възрастов риск за за болест на Даун - 1 от 380
AFP MoM - 1,66 (част от медианата)
Free - bCG - 4,25 (част от медианата)
Ue3 - 0,88 (част от медианата)

ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е 1 ОТ 4400

Още веднъж, много моля за Вашето компетентно мнение!

Благодаря Ви с пожелания за прекрасни почивни дни,
Цвета

Здравейте Цвета,

Вашият "интегриран" риск е изчислен на около 4 пъти по-нисък от 0,1% (1:4400).
В подкрепа този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
В този риск са включени всички показатели от двата скрининга.
По принцип се отчита "комбиниран" и "интегриран" риск.
Биохимичните не се отчитат самостоятелно.
Можете да прочетете повече във втората тема на този форум "Генетични изследвания и бременност".

Както при всички бременни се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица при специалист за целта.

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски

Здравейте, Проф. Кременски,

Много ВИ благодаря за бързият отговор и успокоителните думи! А какво ще кажете, ако си направя амниоцентеза?

Поздрави и прекрасна седмица,
Цвета

Здравейте Цвета,

При Вашият риск, аз не бих обсъждал амниоцентеза.
По-скоро можете да проведете контролна фетална анатомия при квалифициран за целта специалист.
Ако при тази фетална анатомия не се открият някакви данни за хромозомна аномалия може да се приеме, че рискът Ви наистина е нисък.

Разбира се Вие можете да проведете амниоцентеза като единствено изследване, което диагностицира Даун и други хромозомни състояния. Процедурата е не болезнена, кратка, по клинична пътека.
Рискът от процедурата е 0,33% (1:300).

Това, което не бива да се допуска е нарастване на безпокойството.
Бебето до раждането се нуждае от максимално възможния комфорт и за това разчита само ан Вас

Няма място за допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски