lmpbg.org

Моля да коментирате и моите резултати от ранен БХС. Понеже не съм от София реших да си направя ехографския преглед преди скрининга при вас в МД София, притесни ме че за наличието но носна костица отбелязаха с въпросителна. Ужасно съм притеснена и Ви моля за вашето мнение. Ето и моите резултатиПосещение От дата: 15.10.2015 11,34, Забележки: ИЗПРАТЕНА ОТ: Д-р Константинов Майчин Дом, възраст: 37год.5мес.
, Тегло (кг.): 72.000, Дата УЗ преглед: 15.10.2015, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 76.12, Nuchal Translucency (мм): 2 46, Пушене през бременността: Пуши, Забележки: ВНИМАНИЕ! При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 15.10.2015
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 38 години
* Гестационна възраст * 13.5 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 730 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 750 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 220 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 2000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 5900 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.42 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.06 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 2.46 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.42 част от медианата

Здравейте Госпожо,

Аз не съм АГ-специалист.
И все пак, вероятно сте прочела в темата "Генетични изследвания и бременност", че точното измерване на двата ултразвукови показатели (NT и костици на носа) е от решаващо значение за коректното изчисляване на комбинирания риск, който включва:
+ възрастов риск;
+ биохимичен скрининг (възрастов + двата кръвни показатели)
+ NT от ултразвуковия преглед.
Обикновено, комбинираният риск е по-нисък от биохимичния.
В случая биохимичният риск е по-нисък - около 0,14% (1:750);

В подобни случаи се препоръчва провеждане на контролна фетална анатомия за изясняване на ултразвуковите показатели.
Такава може да Ви се организира още в понеделник от 212 кабинет на Майчин дом или в специализиран център.

Ако все пак, ако имате проблеми с организирането на феталната анатомия, можете да разчитате на съдействие - 0886 06 55 11.

Няма място паника - нека изчакаме феталната анатомия.
Кръвните показатели са перфектни, което е силно окуражаващо.

Лека вечер.

Кременски.

Благодаря Ви проф. Кременски за изчерпателния и бърз отговор

Здравейте, Професор Кременски.
Преди една седмица се подложих на амниоцентеза.
За болестите на Даун, Едуардс и Патау пише, че няма бройни отклонения. Това много ме успокои. Срещу ПОЛОВИ ХРОМОЗОМИ е записано следното:
ABI v.2
маркер AMXY, Xp22.1-22.31-Yp11.2 - Има данни за 2 алела
маркер XY-1,Xq28-Yq/PAR2/ - Има данни за 2 алела
маркер X-1,Xq26.1 - Има данни за 1 алел
маркер Y-1,Yp11.2 - Има данни за Y-хромозома
маркер XY-2,Xp22.32-Yp11.3/PAR1/ - Има данни за 1 алел
маркер XY-3.1,Xp21.31-Yp11.31 - Има данни за 2 алела
Ще съм ви много благодарна, ако ми обясните какво означават тези данни и има ли нещо притеснително
Предварително благодаря.

Здравейте,

С тези сложни кодове искат да Ви кажат, какви са генетичните данни за пола на бебето.
Можете да видите резултатите за пола в заключението от резултатите.

Няма никакво основание за допълнително притеснение.

Успех

Кременски

Благодаря Ви, Професор Кременски. Винаги сте много отзивчив. Желая Ви всичко най-хубаво.