lmpbg.org

Здравейте !Бихте ли ми оментирали тези резултати?Благодаря предварително.

ПСЦ07061981, родена: 07.06.1981, регистр.: 17.10.2007 12,36
посещение от: 04.08.2014, възраст: 33год.2мес., Тегло (кг.):53.000, Дата УЗ преглед:04.08.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):56 .80, Nuchal Translucency (мм):1.50, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 04.08.2014
изпратен от: доц.РУСЕВА
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 33.7 години
* Гестационна възраст * 12.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 8500 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.13 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.14 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.5 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.01 част от медианата

Здравейте Госпожо,

Изчисленият при Вас "комбиниран" риск е 8,5 пъти по-нисък от 0,1% (1 : 8500).
Бихте могла да проведете и втория скрининг. Дава допълнителна информация за спина бифида.

Независимо от Вашето решение, както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център.

Ако желаете можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност".

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Благодаря много за бързия отговор!

Здравейте,бихте ли ми коментирали тези резултати:
Посещение от 20.08.2014 14.32,възраст 31 год.5 месеца,Тегло 54.000 Дата УЗпреглед 19.08.2014.Тип бременност Единична .CRX(мм):51.00, Nuchal Translucency(мм);1.20
Серум за БХС(11-14 г.с) под 35 год. 0.5 мл.Качествен взет на 19.08.2014
Резултат за бременната жена
вашият комбиниран риск за болеста Даун е 1 от 21000 1)
вашият риск за болест на Едуардс е 1от 100000
вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000
вашият риск за болест на Търнер е 1от 100000
вашият риск за Триплоидия(немоларна)е 1от 100000
Допалнителна информация за консултиращия лекар
биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 2600
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 740
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 6700
Възрастовият риск за болест на Патау е 1 от 20000
Възрастовият риск за болест на Търнер е 1 от 6600
Възрастовият риск за Триплоидия(немоларна)е 1 от 100000

Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с)
PAPP-A(плацентарен протеин)Мом 2.1 част от медианата
Free-bCG(бета-хорионгонадотропин)Мом 1.91 част от медианата
NT(нухална транслусенция) =3 1.2 mm
NT(нухална транслусенция) Mom 0.89 част от медианата

Молия ви за коментар

Благодаря предварително

Здравейте Госпожо,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 21 пъти по-нисък от 0,1% (1:21000)
Всички показатели са в норма и много добри.

Не е задължително да провеждате втори скрининг, но можете да направите ултразвуков преглед в 16-та седмица за отхвърляне на спина бифида.

Каквото и да е Вашето решение, както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.

При посочените данни няма основаине за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте,
Бихте ли ми коментирали следните резултати.Благодаря предварително.
посещение от: 22.08.2014 10,33, възраст: 33год.1мес., Тегло (кг.):44.000, Дата УЗ преглед:21.08.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):47.30, Nuchal Translucency (мм):1.20, Костици на носа:Налична СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 21.08.2014 БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин *33.7години * Гестационна възраст *11.4седмици.дни * Метод на определяне на гестационната възраст *CRL БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 16000 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 2300 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.91 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.83 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.2mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.97 част от медианата

Здравейте Госпожо,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 16 пъти по-нисък от 0,1% (1:16 000)
Всички показатели са в норма и много добри.
В подкрепа на този нисък риск е и отбелязаното наличие на костици но носа. При нод 70% от случаите с Даун такива липсват.

Не е задължително да провеждате втори скрининг, но можете да направите ултразвуков преглед в 16-та седмица за отхвърляне на спина бифида.

Каквото и да е Вашето решение, както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.

При посочените данни няма основаине за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте проф.Кременски,
На 39 години съм,бременна след инвитро процедура в 13седмица.Поради възрастта ми реших да направя БХС.Прегледа в 12с+1ден на УЗИ установи липса на носна костица при което ми беше казано че няма смисъл от даване на кръв за БХС /не е точен и няма стойност/.На въпроса ми какво трябва да направя беше отговорено - Прена тест веднага или амнио след около месец.Въпреки непосилната цена на Прена теста реших да го направя и същевреммено реших да пусна и кръв за Бхс. Трябва да отбележа че беше измерена нухална 1.1мм и всички други измервания бяха наред.
След ултразвуковият преглед получих резултат 1-18 за синдром на Даун,което беше решаващо да пусна Прена тест. След няколко дни получих резултатите от БХС ,КОИТО СА
вашият комбиниран рист за болест на Даун 1-5500 ,за консултиращият лекар - биохимичен риск за болест на Даун 1-760,възрастовият риск 1-130. PAPP-A 0.72 mom , Free-bCG 0.54mom. Бих Ви помолила да коментирате тези резултати и липсата на носна костица определяща ли е за хромозомни аномалии и възможно ли е детето да е с по-различно носле? Прощавайте за дългия пост ,но след дългото чакане за постигане на тази бременност опасенията ни са огромни.
Благодаря Ви

Здравейте Госпожо Кадийска,

Току що Ви отговорих в други две писма.
Пренатеста ще даде отговор на много въпроси.
Биохимичният скрининг наистина "не е точен", но само когато се провежда неточно.
Аз не съм АГ-специалист и непознавам специалист по фетална анатомия в Бургас.
Ако, безпокойството Ви нараства, потърсете, сигурно има такива в Бургас да Ви проведат контролна фетална анатомия за уточняване костиците на носа.

Изчакайте спокойно резултата.


Кременски

Здравейте, проф. Кременски
Бихте ли ми коментирали следните резултати.Благодаря предварително.

посещение от: 27.08.2014 08:39, възраст: 23год.10мес., Тегло (кг.):58.000, Дата УЗ преглед:26.08.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):54.40, Nuchal Translucency (мм):1.20, Костици на носа:Present,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 27.08.2014 *** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин *33.7години * Гестационна възраст *11.4седмици.дни * Метод на определяне на гестационната възраст *CRL БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1600 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 230 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1400 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 13000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 38000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е1 от 5800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.29 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.71 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.2mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.97 част от медианата