lmpbg.org

Здравейте, проф. Кременски,
От Пловдив съм и в момента съм в 33 г.с. миналата година имах missed аборт в 11 г.с. Понеже в момента съм с плацента превия тоталис, но само един път в 16 г.с. съм прокървила ми се налага по често да следя състоянието си.В 16 г.с. на 4 D всичко беше ок.На Ултразвукова пренатална диагностика в 23 г.с. прогнозата беше отлична.Миналата седмица когато бях на поредният преглед се установи, че плода е с разширени мозъчни стомахчета, нямам думи да опиша шока, които изживях. Още на другият ден посетих двама специалисти по фетална медицина, мнението на единия е че детето е с хидроцефалия и няма нужда да следя състоянието на мозъчните стомахчета т.е. лягай и умирай, а другият казва, че е вентрикуломегалия с умерено разширение на ЛМВ , предни и задни рога.Размерът(ширината) на ЛМВ е 12 мм.и да се следи на всеки две седмици. Незнам какво да трябва да направя.
Моля ви за съвет и според вас какви са перспективите? Има ли шанс детето да се развива нормално и всичко да е наред? Каква би могла да е причината?

Имат ли нещо общо ниските резултати на Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.64 част от медианата (Mo) и PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.67 част от медианата (Mo) от ранният БХС? Късен не съм правила.Сега мога ли да направя други изследвания?
33 год.2 мес,
Тип бременост: Single, CRL(mm): 71.00, Nuchal Translucency: 1.10, Костици на носа: Present
Възраст на термина 33.7 години
Гестационна възраст 13.2 седмици
Метод за определяне на гестационната седмица CRL
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 9600 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 2400 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 560 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.67 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.64 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.65 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 18
Простете, че съм толкова подробна.
Благодаря ви
Хубав ден!

Здравейте Госпожо,

Аз не съм АГ-специалист.
И все пак, вентрикуломегалията е една от най-честите "аномалии" - 1:500.
Тя се среща в 3 форми. Често е свързана с хромозомни и други състояния, но в тези случаи почти винаги има и други аномалии.
При Вас в много високо степен са отхвърлени най-честите хромозомни болести.
Надявам се, че АГ- специалистите коректно са извършили феталната анатомия.
В Пловдив има достатъчно квалифицирани специалисти в областта.
Един от тях със сигурност е д-р Даскалов.

При т.нар. "идиопатични" ( с не открити причини), междинни форми, каквато е вашата (12-14 мм) в над 93% от случаите са намира т.нар. "нормален вариант", което на практика не е свързано със здравословни проблеми.

Правилно вторият специалист Ви е препоръчал през 2 седмици да се проследява на ултразвук.
Ако напрежението Ви нараства можете да проведете консултация и в Майчин дом - София в клиниката по фетална медицина.

Няма място за паника.
Бебето в до раждането си се нуждае от максимално възможния комфорт и са това разчита само на Вас.

Кураж и
Успех

Кременски