Моля за съвет коя комбинация от изследвания да избера
Публикувано на: Съб Май 31, 2014 11:37 am
Здравейте, професор Кременски,
Аз съм на 37 години, имам едно здраво родено дете преди 16 години, съпругът ми е на 44 години, също с едно здраво дете на 16 години - и двете от предишни бракове. След неуспешни 2-годишни опити да имаме общо дете и няколко спермограми и мои изследвания се оказа, че съпругът ми има Олигоастенотератозооспермия, Морфология WHO (N>14%) - 2%.
Направихме ICSI процедура, при която с големи усилия ембриолозите успяха да открият няколко сперматозоида, които да оплодят яйцеклетките. За наша огромна радост процедурата е успешна и сега съм бременна в 11-12 седмица.
Досега съм направила само началните кръвни и уринни изследвания, които бяха доста добри. Преди два дни посетих гинеколога си/от провинцията съм/, където трябваше да обсъдим какви изследвания трябва да се направят за да сме сигурни, че детето няма да се роди с малформации и увреждания. Моето притеснение е "вероятен некачествен сперматозоид" и възрастта ми 37 години. Имаме възможност да направим Пренатест, който знам, че е доста скъп.
Въпросите ми към Вас са следните: Достатъчно ли ще бъде да направя ранна фетална анатомия + Пренатест + късна фетална анатомия за да сме сигурни за здравето на детето? Доколкото разбирам Пренатест открива само няколко генетични хромозомни болести, а аминоцентезата повечето такива. А как могат да се открият други вероятни проблеми с бебето, не само хромозомни? Каква комбинация от изследвания последователно бихте препоръчали и за предпочитане ли е да направя аминоцентеза, въпреки, че има малък риск?
В семействата ни нямаме наследствено предавани болести, нито болни от Даун.
Благодаря ви предварително за отделеното време!
Поздрави
Красимира
Аз съм на 37 години, имам едно здраво родено дете преди 16 години, съпругът ми е на 44 години, също с едно здраво дете на 16 години - и двете от предишни бракове. След неуспешни 2-годишни опити да имаме общо дете и няколко спермограми и мои изследвания се оказа, че съпругът ми има Олигоастенотератозооспермия, Морфология WHO (N>14%) - 2%.
Направихме ICSI процедура, при която с големи усилия ембриолозите успяха да открият няколко сперматозоида, които да оплодят яйцеклетките. За наша огромна радост процедурата е успешна и сега съм бременна в 11-12 седмица.
Досега съм направила само началните кръвни и уринни изследвания, които бяха доста добри. Преди два дни посетих гинеколога си/от провинцията съм/, където трябваше да обсъдим какви изследвания трябва да се направят за да сме сигурни, че детето няма да се роди с малформации и увреждания. Моето притеснение е "вероятен некачествен сперматозоид" и възрастта ми 37 години. Имаме възможност да направим Пренатест, който знам, че е доста скъп.
Въпросите ми към Вас са следните: Достатъчно ли ще бъде да направя ранна фетална анатомия + Пренатест + късна фетална анатомия за да сме сигурни за здравето на детето? Доколкото разбирам Пренатест открива само няколко генетични хромозомни болести, а аминоцентезата повечето такива. А как могат да се открият други вероятни проблеми с бебето, не само хромозомни? Каква комбинация от изследвания последователно бихте препоръчали и за предпочитане ли е да направя аминоцентеза, въпреки, че има малък риск?
В семействата ни нямаме наследствено предавани болести, нито болни от Даун.
Благодаря ви предварително за отделеното време!
Поздрави
Красимира