lmpbg.org

Здравейте проф.д-р Кременски,

Обръщам се с молба към Вас да коментирате моите резултати. На 35 години съм, 3-та бременност, 1-ва несполучлива (плодът не се беше развил), 2-ра сполучлива, без никакви проблеми, като имам 1 здраво родено детенце; сега е на 3 години. В 13 г.с.На 16.12.13 ми предстои преглед и още един тест.
Дородов Биохимичен Скрининг
БХС 11-14 седм. 12 г.с.
Резултат за бременната жена
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 1000 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000 бременни
Вашият риск за Триплоидия е 1 от 100000 бременни
Доп.информация за конс.лекар
Биохимичен риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 150 бременни
Възрастовият риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 340 бременни
Възрастовият риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 3000 бременни
Възрастовият риск за болест на Патау (Т13) е 1 от 9000 бременни
Възрастовият риск за болест на Търнер е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за Триплодия (немоларна) е 1 от 100000 бременни
Биохимични и УЗ показатели
РАРР-А(плацентарен протеин)МоМ 0.85 част от медианата (Мо)
Free – bCG(бета-хорионгонадотропин)МоМ 3.12 част от медианата (Мо)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.3 мм
NT (нухална транслусенция) МоМ 0.95 мм част от медианата (Мо)

Здравейте Госпожо,

Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,1% (1:1000).
Той се офрмира от възрастовия риск + високо информативните и много добри ултразвукови маркери + биохимичния скрининг.

Препоръчва се провеждане и на вория крининг в 15+ седмица с изчисляване на "интегриран" риск от двете изследвания.

Силон се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.

При посочените резултати няма основание за паника и допълнително безпокойство.

Успех

Кременски.

Здравейте отново проф.д-р Кременски,

Много Ви благодаря за отговора.
Ще проведа препоръчаните от Вас последващи изследвания и тестове.

Всичко най-добро!

Здравейте отново проф. Кременски,
Проведох и втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на "интегриран" риск от двете изследвания.
Изследването е извършено на 16.12.2013

Биохимичен скрининг 15-20 седмица
15,4 гестационна възраст
Резултати за бременната жена
Вашият риск за болест на Даун е 1:15 бременни
Вашият риск за дефекти на на невралната тръба/коремната стена е нисък.

Допълнителна информация за конс. лекар
Free bCG - 3.96 част от медианата (Мо)
AFP МоМ - 0.64 част от медианата (Мо)
Възрастовият риск за болестта на Даун (Т21) е 1:340

Вашият интегриран риск е 1:110.

Моля, Ви да коментирате отново моите резултати.

Предварително благодаря!

Здравейте Госпожо,

Вашият интегриран риск е около 1% (1:110).
Това не е диагностика.

Само амниоцентеза дава 100% диагностика за всички хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - под 0,33% (1:300).
Необходим ми са Ви:
1) Направление № 7 за хоспитализация.
2) Кръвна група.
3) Обща кръвна картина с протромбиново време - порвежда се във всяка клинична лабораотрия.
4) Изследване на урина.
5) Изследванията Ви да СПИН, Хепатит и Васерман.

В момента най-важното е да се опитате да запазите спокойствие.
Бебето до раждането си се нуждае от максимален комфорт, а той изцяло зависи от вашето безпокойство.

В Майчин дом ще Ви проведат и фетална анатомия, която силно се препоръчва на всяка бременна.

Няма място за паника.

Кураж и
Успех.

Кременски

Уважаеми проф.Кременски,

Благодаря за бързия и изчерпателен отговор.
Акушер-гинекологът ми ме посъветва веднага да си запазя час за амниоцентеза. Вчера се опитах, но не успях да се свържа. Чудех се кога ли най-рано мога да направя това с оглед на празниците и почивните дни? И колко дни трябва да се остане в болница или това се разбира едва след извършване на манипулацията?

Още един път сърдечно благодаря и весело посрещане на Новата година!

Здравейте, проф. Кременски и за Много години!

Пожелавам на Вас и целият Ви екип здраве и успешна работа през Новата 2014 година!

Аз съм на 37 години и 3 мес. и съм бременна в 20 седмица (първа дата на последна менструация 16.08.2013). На 27.11.2013 наблюдаващия ме гинеколог ме изпрати да направя втория БХС със следните резултати (моля за извинение, че са на английски, но резултатите не са преведени на български):

AFP 47.1 IU/ml = Corr MoM - 1.28
HCG 1.16 81990 mlU/ml = Corr MoM 1.16
uE3 1.04 nmol/l = Corr MoM 0.35

Age risk at term - 1:239 => Trisomy 21 - 1:138
Overall population risk - 1:600 = > Trisomy 18 - 1:628
Neural tube defects risk - <1:10 000

След разговор с гинеколога стана ясно, че риска от синдром на Даун на плода е висок.
Така и е наистина?
За съжаление поради Коледните и новогодишни празници не успях да направя амниоцентеза до сега.

Моля за информация дали вече е късно да направя това изследване.
И ако не е, до кога мога да го направя и как мога да запиша час.

Благодаря предварително за Вашият отговор.

Поздрави,
М. Матева

Здравейте Госпожо Матева,

Ако, това изследване е проведено у нас, то е извършено в не генетична лаборатория.
Рискът Ви е повлиян от сравнително ниския хормон Естриол (uE3).
За нашите клинични лаборатории, които си позволяват да провеждат генетичен скрининг това не е много рядко явление да се отчита нисък естриол.
При вас рискът е отчетен на около 0,7% (1:138).

И все пак, само амниоцентеза дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, безплатна, не болезнена и до 4 дни дава резултат.
Процедурата носи сравнително нисък риск от около 0,33% (1:300).
Процедурата може да се проведе и в 22 седмица.
Можете да се запишете още в понеделник на някои от телефоните, посечени в страницата на Майчин дом.
Няма да Ви откажат амниоцентеза, дори и да не сте записана, особено ако не сте от София.
Ако имате затруднения можете да ползвате и 0886 06 55 11.
За амниоцентеза Ви трябват:
1) Направление № 7
2) Кръвна група.
3) Кръвна картина + протромбиново време от последната седмица.
4) Урина от последната седмица.
5) Резултатите зя СПИН и Хепатит.

Няма място за паника.

Честита и Успешна 2014

Кременски