lmpbg.org

Здравейте!!!
Моето питане е относно амниоцентезата като изследване. Препоръчаха ми да си я на правя заради повишен риск от БХС 1:25 и възрастов риск 1:150(при ранен скрининг).На 30 г. съм , първа бременност ми е, притеснена съм. От град Добрич съм и тук нашите лекари гинеколози не са много наясно с това изследване и нямат практика да изпращат жени до София. Прочетох във форумите добри отзиви за доц.Виолета Димитрова от Майчин дом,лично ли трябва да се запиша за нея? Какво бихте ме посъветвали? Прочетох официалната информация от сайта, звънех и на посочените телефони,препоръчаха ми 1-2 седм предварително да звъня и че датата е добре да е след 06.,09.12. 13. Притесняват ме и рисковете от манипулацията. Не ме е страх от самата манипулация, а какво ще се случи след това....
Благодаря предварително за отговора.

Здравейте Госпожо,

Нещо не ми се "връзват" съвсем посочените резултати.
Моля, сканирайте ги или препишете всички данни.
Можете да използвате е-поща kremensk@yahoo.com.
Не пропускайте да посочите ултразвуковите показатели - нухална транслуценция и наличие на костици на носа.
И не забравяйте, че това е само риск, не е диагноза

Действително само амниоцентеза дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - около 0,33% (1:300).
Не е задължително процедурата да я проведе доц. Димитрова.
До процедурата се допускат само високо квалифицирани и доказани специалисти.
Записва се 2-3 дни пред процедурата.
И без записване ще ви приемат.

Няма място за паника.

Кураж и
Успех.

Кременски

Добро утро, професоре!
Пиша данни относно моя БХС:

12седм.2 дни до CRL, тегло 61,00кг; дата УЗ преглед: 31.10.13г.; тип бременност единична. CRL(mm): 56,20; Nuchal Translucency(mm): 2,65;кости на носа:Налична. УЗ данни за вродена аномалия, резултат от прегледа в свободен текст: псевдокисти- шийни, двустранно!
Серум за БХС 11-14 г.с.под 35г. 0,5 мл; качествен.Забележки: Препоръчва се ген. консултация и се обсъжда доророва диагностика.
Изследване
БХС 11-14 седм
Резултат за бременна жена
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 25 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс е 1от 3500
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 2800
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 27000
Вашият риск за болест за Триплодия е 1 от 10000

Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биох. риск за болест на Даун е 1 от 150
Възрастов риск за болест на Даун е 1 от 910
Възрастов риск за болест на Едуардс е 1 от 8200
Възрастов риск за болест на Патау е 1 от 25000
Възрастов риск за болест на Търнер е 1 от 6400
Възрастов риск за болест за Триплодия е 1 от 100000

Биох. и УЗД показатели
PAPP-A(плацентарен протеин )MoM - 0,32 част от медианата(Mo)
Free-bCG(бета хориогонадотропин) MoM- 1,9 част от медианата(Mo)
NT(нухална транслуциенция) -2,65 мм
NT(нухална транслуциенция) MoM -1,81 част от медианата(Mo)

Ще съм Ви много благодарна ,ако можете да коментирате данните ми. Общо взето гинеколога, при който ходя и генетиците от Варна ми препоръчаха амниоцентеза, за които вече Ви писах.
Приятен ден!

Здравейте,

Рискът не е диагноза.
Само амниоцентеза дава 100% диагностика при хромозомни болести.
Мисла, че е най-добре да се обмисли амниоцентеза.
Процедурата е кратка, безплатна, не болезнена и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнителон нисък - около 0,33% (1:300) и е по-нисък от отчетения при Вас риск за Даун.
Процедурата се провежда в 16-та навършена седмица.

Няма място за паника. Бебето до края на бременността се нужаде от максимално възможния комфорт,
а той се определя изцяло от Вашето безпокойство.

Ако, решете дя проведете амниоцентеза в София, можете да разчитате на пълно съдействие.

Успех

Кременски