lmpbg.org

От Пловдив съм,на 41 години -бременна в 17 г.с. След направен ранен БХС риска за синдром на Даун се оказа изключително висок 1:15.Миналата седмица в петък направих амниоцентеза в МД.Но на генетичната консултация доц.Георгиева ми препоръча да направя само ДНК анализа/първия тест/-сега моето притеснение е дали не направих грешка и не трябваше ли да направя за по-голяма сигурност и цитогенетичния анализ!Безпокойството ми е голямо!Моля,ориентирайте ме необходимо ли е да правя още една амниоцентеза заради втория тест?
С уважение Диана Джурова

Зравейте Госпожо Джурова,

Нямате основание за допълнително безпокойство.

ДНК анализът хваща със същата сигурност (99%), както цитогенетичния всички бройни аномалии (над 96% от хромозомните болести). Половината от тях се заемат от болестта на Даун. Предимството му е, че това се случва за 5 работни дни. Хромозомният анализ хваща и някои допълнителни структурни промени в хромозомите, но това става за 14 - 21 и понякога повече дни. От друга страна, при Вас рискът е за Даун, а не за всички хромозомни болести. Има и един друг проблем, технологично при наличието на празници, практически е много трудно да се поддържа циотгенетичния анализ. Той е свързан с култивиране на клетки на точно определени дни. Независимо от това, в случай, че се наложат извънредни обстоятелства с ДНК анализа и има достатъчно амниотечне течност, ние поддържаме готовност за провеждане и цитогенетичен анализ при почти всички бременни.
Моля, обадете се на първия работен ден за да уточним възможностите за цитогенетичен анализ при Вас.

До тогава се опитайте да бъедете спокойна. Наистина нямате основание за допълнително безпокойство.

Кременски
0886 065511

Благодаря Ви!Днес говорих с вас по тел. и вече съм спокойна!!!
Дано има повече хора като вас!!!
Желая Ви успешна Нова година!Бъдете здрав!