lmpbg.org

Здравейте,

0886 06 55 11

Успех

blagodarq mnogo problem li 6te e utre da vi zvanna

Да,
но решим,
Моля, след 12 часа.

dobre nqma problem.o6te vednaj mnogo vi blagodarq vie ste mn dobar 4ovek.6te se 4uem utre.leka ve4er vi pojelavam i vsi4ko nai nai hubavo

Здравейте проф.Кременски.Записах си час в клиника ''Фемина" на 15.12.2011 в 9:00 часа след това ще дойда в клиниката при вас и ще ви се обадя да се срещнем.Благодаря ВИ много за всичко което направихте за мен.Лек и успешен ден!!!

Здрвейте, проф. Кременски,
Преди половин година със съпруга ми проведохме консултация и изследвания при Вас (кариотип на двамата и изследване за тромбофилия на мен). Направихме го, тъй като имам две неуспешни бременности - ранен мисед (7 г.с.), при който се разви ембрион със сърдечна дейност, но плодният сак беше твърде малък (7,7 мм) и преди това бременност, завършила в 5-6 г.с., установена единствено с тест. Според изследванията нямаше повод за безпокойство. Единственото, което бе установено, бе PAI 4G/5G хетерозиготен носител при мен. Заключението Ви бе, че всичко е в норма. Пиша Ви, тъй като в момента съм бременна в 10 г.с. и се притеснявам дали все пак не трябва да взема някакви мерки във връзка с установеното хетерозиготно носителство. Предварително Ви благодаря за отговора!
С уважение,
И. Тодорова

Здравейте,

Мисля, че вече минавате рисковия период.
Можете да посетите Вашия АГ специалист, който би могъл Ви назначи Дуфастон, ако прецени, че е необходимо.
Силно се надявам, че всички ще бъде успешно.
В 11+ седмица е желателно да проведете ранна фетална анатомия и биохимичен скрининг 11-13+ седмица.

Успех

Кременски

Здравейте проф. Кременски,
Вчера бях на фетална морфология в 20 г.с. съм. Докторката която ме гледа установи че пъпната връв е с 2 съда. Всички показатели на бебето, които измери са добри и каза че си отговаря на седмиците. Единственото което ме притсни е това с пъпната връв. Моля ви за коментар има ли нещо притеснително и трябва ли да предприема нещо допълнително и ако да какво е то? Само да спомена за резултатите ми от БХС, който правих в 13 седмица и 4 дни:
Биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 5700
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 630
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 5700
Възрастовият риск за болест на Патау е 1 от 17000
Възрастовият риск за болест на Търнър е 1 от 6700
Възрастовият риск за триплодия е 1 от 100000
Аз съм на 32 г., това ми е втора бременност.
Благодаря ви предварително за отделеното време!

Здравейте проф. Кременски, моля за разяснения на резултатите ми:
Възраст 31год.10мес., забележки: Възраст при раждането 32,4Г.В:13седмици 3 дни,тегло:57,000,дата уз преглед 13,12,2011,тип бременност единична, CRL/mm:71.00, Nuchal Translucency/mm1.50,назална кост : налична
Серум за БХС/11-14г.с/под 35 год. 0,5мл, качествен
Резултат за бременната жена
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 9700
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Триплоидия е 1 от 100000
Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за болест на даун Т21 е 1 от 940
Възрастовият риск за болест на даун Т21 е 1 от 700
Възрастовият риск за болест на едуардс Т18 е 1 от 6300
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ Т13 е 1 от 19000
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6600
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ е 1 от 100000
БИОХИМИЧНИ И УЗ ПОКАЗАТЕЛИ
PAPP-A 0.65 част от медианата Мо
Free - bCG 1.19 част от медианата Мо
NT = <3 1.5 mm
NT Mom 0.88 част от медианата Мо
Благодаря, Ви предварително!

Здравейте,

Рискът Ви е нисък - почти 9,7 пъти под 0,1%.
Препоръчва се провеждане и на втори скрининг в 15+ седмица. Дава по-висока сигурност.
В момента няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски