lmpbg.org

Здравейте , д-р Кременски!
На 13.06.2011 г. си правих Биохимичен скрининг. Получих си резултатите, които според моята докторка са добри. Но мен ме притеснява ниското ниво на beta HCG. Ето и резултатите:
Биохимичен скрининг за Синдром на Даун и увреждания на невралната тръба 15-19 г.с
I - Биохимични и УЗ показатели 16+4 г.с
beta HCG 16 г.с 4,8 ng/ml реф. граници 6,85 - 34,25
AFP(алфа фетотпротеин) 16 г.с 29,2 lU/ml реф. граници 14,9 - 74,5
BPD 3,70 см
II - Оценка на риска
Статистически риск за болест на Даун е >1:10 000
Статистически риск за дефекти на невралната тръба >1:10 000
Статистически риск за болест на Едуардс .
III - Информация за лекаря 1:8 403
Възрастов риск за синдром на Даун 1: 1 370
Възрастов риск за синдром на Едуардс 1:12 000
Mo (beta HCG) 13,65
Mo (AFP) 32,44
Благодаря предварително за отделеното време и внимание!

Здравейте,проф.Кременски.
След близо 10 год.лечение и един неуспешен опит ин витро забременях спонтанно.Но сега ме тревожат тези резултати.Бихте ли ги коментирали?
Предварително Ви благодаря.
Възраст при раждането: 37.4 Г.В.: 17седмици 2дни, Тегло (кг.): 86.000, Дата УЗ преглед:23.06.2011, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):17.2, Тип бременност:Единична,
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ

БХС 11-14 седмица

12 г.с. (11+4 - 12+3)

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****

PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.74 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.99 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.47 част от медианата (Mo)

БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):

***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 170 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 14000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.45 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.65 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 250 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 2200 бременни

БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 390 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 100000 бременни

Здравейте,

Вашият риск е сравнително нисък - 1:390 (около 0,25%).
Желателно е да се прегледат всички резултати от двата скрининга.
Най-добре е да се обсъдят резултатите при нас.
Консултацийте са безплатни.
Много информативна ще бъде феталната анатомия в 18-20 седмица.
Разбера се само амниоцентезата дава 100% резултат за хромозомните болести, но при риск около 1:200.


Успех

Кременски

Здравейте,

бремена съм 20 седмица.

Преди 3 дни оперираха бащата на бебето от мегаколон - болест на Хиршпрунг. Бил е опериран в детството си, когато е бил на 11. Лекарите предполагат че не е била отстранена цялата болна част от колона. Сега отстраниха цялата. Иключително тежка операция. Не предполагах че тази болест е наследствена и не съм предупредила лекарката която следи бремеността ми.

Имам направен биохимечен скрининг и фетална морфология при доц. Томова. И двете са в норма но нямам представа дали са достатъчни да се изключи тази болест, още повече че не съм предупредила за нея.

Може би съм доста притеснена, поради операцията, но това че и бебето може да преживее този ужас още повече ме притесни.
Моля Ви за информация какво мога да направя за да бъда спокойна поне за бебето?
Благодаря!

Здравейте Госпожо,

Не успях да Ви отговоля веднага, защото от 4 дни съм без обила и трудно се справям с компютъра.

При Вас нещата наистина са много трудни, но не са безнадеждни. Болестта на Хиршпрунг не е закономерно наследствена. При някои от формите дори рискът е сравнително нисък. Във всеки случай шансът да не се случи е многократно по-висок.

В момента, не бива да се изпада в паника и разбира се основнате Ви грижа ще бъде съпругъа. Силно се надявам, че при него нещата ще се развият благополучно.

Мисля, че е най-добре след като той излезе от болницата и ако сте от София да се срещнем и да обсъдим проблема на място при нас.
Консултациите са безплатни.
Моля, носете последната, а по възможност и първата епикриза.
Много е добре, че доц. Томова не е открила нищо при бебето.

Кураж и успех.

Кременски

Thanks for the great information.

Anyone looking to * backlinks should checkout these guys.

Thanks for the great information.

Anyone looking to * backlinks should checkout these guys.

Уважаеми, проф. Кременски.

Позволявам си да отново да повторя въпросите си /за което Ви се извинявам предварително/, тъй като все още не съм получила отговор и предположих, че може да сте ги пропуснал.

Моля за Вашето мнение по повод резултатите от направените ми генетични изследвания:

Фактор V Лайден R506Q - Нормален генотип
Фактор II (Протромбин) G/A- 20210 - Нормален генотип
Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/5G - Хетерозиготен носител 4G/5G
MTHFR - C677T - Хетерозиготен носител C/T

Заключението е:
1. Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
2. При генотип C/Т може да се наблюдава синтезиране на МТНFR с намалена ензимна активност от 35%.


Опасенията ми са свързани с второто заключение. Има ли нещо притеснително, което може да попречи за възникване на бременност /имам една биохимична бременност преди 2 месеца след ИКСИ/. Ако е проблем, може ли по някакъв начин да бъде преодолян? В момента пия фолиева киселина - 0.4 мг /ако тя може да окаже някакво влияние/.

Предварително много Ви благодаря за отговора и още веднъж Ви се извинявам за повтарящите се въпроси.

Здравейте,

Във всеки случай фолиевата киселина трябва да бъде от метилираната форма - 2 х 1 или от обикновената 3 х3.
Моля, обадете се утре след 10 часа за да Ви свържа по телефона с компетентен в областта АГ-специалист.
Можете да ни посетите и на място за консултация. Консултациите са безплатни
Моля, прочетете в първата страница материалите за спонтанни аборти.

Успех

Кременски
0886 06 55 11

Здравейте, професор Кременски!
Позволявам си да копирам въпрос, свързан с тълкуване на резултати от БХС, който добавих като отделна тема, но после установих, че явно подобни въпроси се задават в тази.
Благодаря предварително

...

"Здравейте, на 31 години съм, първа бременност. Молбата ми е да ми помогнете при тълкуване на разултатите от ранен БХС, тъй като не мога да разбера притеснителна ли е оценката Н за Биохимичен риск за болест на Даун в Допълнителна информация за консултиращия лекар. Резултатите са:

Резултат за бременната жена:
Вашият риск за болест на Даун: 1 от 1800 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Патау: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Търнер: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за триплоидия: 1 от 100000 бременни

Допълнителна информация за консултиращия лекар:
Биохимичен риск за болест на Даун: 1 от 200 бременни (Н)
Възрастов риск за болест на Даун: 1 от 690 бременни
Възрастов риск за болест на Едуардс: 1 от 6200 бременни
Възрастов риск за болест на Патау: 1 от 19000 бременни
Възрастов риск за болест на Търнер: 1 от 6600 бременни
Възрастов риск за триплоидия: 1 от 100000 бременни

Биохимични и УЗ показатели:
PAPP-A MoM: 1.02 (част от медианата)
Free BcG MoM: 3.91 (част от медианата)
NT: 1.71 mm
NT MoM: 1.12 (част от медианата)

Изключително ще съм Ви благодарна за помощта.

Поздрави,
Евгения"