Страница 8 от 147
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пон Яну 16, 2012 6:54 pm
от Gery
Уважаеми проф. Кременски,
Имам направено изследване на БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ.
Ще Ви бъда благодарна да коментирате резултатите от изледването ? Писах във форума на 30,12,11, но явно не сте видял и не сте ми отговорил.
посещение от: 28.12.2011 13,56, възраст: 32год.8мес., забележки: ИЗПРАТЕНА ОТ: Д-р Йончев, "Шейново", София Възраст при раждането: 33.2 Г.В.: 12седмици 4дни, Тегло (кг.): 66.000, Дата УЗ преглед:28.12.2011, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 60.50, Nuchal Translucency
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 45000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 280 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 610 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 5500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 16000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6700 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.29 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.96 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.71 част от медианата (Mo)
Благодаря Ви предрително и весело посрещане на Новата година!
ГерганаGery
Мнения: 1
Регистриран на: Пет Дек 30, 2011 1:03 pm
Лично съобщение
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Вто Яну 17, 2012 4:16 pm
от kremensky
Здравейте,
Извинения. Нистина не съм видял писмото Ви.
Посоченият от Вас риск е поне 4 пъти по-нисък от 0,1%.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица и изчисляване на интегриран риск от всички резултати.
Дава по-виоска сигурност
Моля, не пропускайте феталната анатомия в 18-22 седмица при АГ специалист от специализиран за целта център.
Успех
Кременски.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Нед Яну 22, 2012 12:13 pm
от kremmito
Здравейте Д-р Кременси,
Моля да коментирате резултатите ми от направените ранен и късен БХС. При получаването им разбрах единствено, че стойностите свързани с плацентата не са в точните граници. Има ли за какво да се притеснявам. Предварително Ви Благодаря за отговора
КАМ27041981, родена: 27,04,1981, регистр. 25.11.2011. Общ брой бременности: 3, Общ брой аборти: 2, Спонтанни аборти: 2.
посещение от: 21.12.2011, възраст: 30год.8мес., забележки: Възраст при раждането: 31.1 Г.В.: 16седмици 3дни, Тегло (кг.): 68.200, Дата на ПРМ: 24.08.2011, Дата УЗ преглед:16.12.2011, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 32.80
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
*****Биохимични и УЗ показатели*****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 2.34 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.8 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.9 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.56 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 3400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определе на 1 от 24000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти на невралната тръба/коремна стена е НИСЪК
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.82 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.81 част от медианата (Mo)
Възрастовият(статистически) риск за болест на Даун (Т21) е 1 от 840 бременни
Възрастовият(статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 7600 бременни
БХС – ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14г.с. + 15-20г.с.)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН е определен на 1 от 17000 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС е определен на 1 от 100000 бременни
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пон Яну 23, 2012 10:39 am
от kremensky
Здравейте,
Вашият резултат от интегрираното изчисление показва нисък риск - 17 пъти по-нисък от 0,1%.
В този риск са включени всички ултразвукови и кръвни показатели + възрастта.
Моля, не пропускайте феталната анатомия в 18-22 седмица.
Няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пон Яну 23, 2012 9:30 pm
от kremmito
Благодаря Ви много за бързият отговор

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Яну 25, 2012 10:31 pm
от karli74
Здравейте, проф. Кременски!
Моля Ви за съвет. Аз съм на 37 год. и съм бременна в 22 г.с. В предвид възрастта ми направих 2 БХС, като интегрирания риск /обединен от 11-14гс + 15-20 гс/ за синдрома на Даун е 1/5000. За първия БХС е измерена нухална транслусенция NT - 1mm и NT МоМ - 0,66 част от медианата (Мо).
Вчера направих втора ФМ при специалист. Всичко е нормално, с изключение на два показателя:
1. Нухална гънка с d=7,4 мм
2. Заден рог на странично мозъчно стомахче /ляво/ - 9,2 мм
Препоръката на лекаря е да се направи амниоцентеза за изключване на Даун.
Моля за Вашето мнение, възможно ли е нухалната гънка толкова рязко да се увеличи? Има ли повод за притеснение? Дали е нужно да се прави амниоцентеза, дали е оправдан рискът?
Благодаря Ви предварително!
Поздрави!
Р.
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Чет Яну 26, 2012 10:03 am
от kremensky
Здравейте,
Готов съм да Ви приема по всяко време за да обсъдим ситуацията.
Някои неща от описанието са неясни по време.
Моля, носете всички изследвания и не изпадайте в паника.
Консултациите са безплатни.
Успех
Кременски
0996 06 55 11
* alternative to cymbalta - cymbalta song
Публикувано на: Чет Яну 26, 2012 10:40 am
от cymbaltago
cymbalta withdrawal and dizziness
does cymbalta have maoi - cymbalta adderall interaction
Seguн J, Lуpez-Muсoz F, Alamo C, Camarasa X, Garcнa-Garcнa P, Pardo A. I have been taking my homemade 15mg pills for several days now. The brain zaps went away literally within 12 hours of taking the first one. I continued to feel pretty crappy overall - - possibly worse in some respects, probably because I was getting some start-up effects again - - but thats subsided.
yuic
cymbalta fatigue exercise help to * cymbalta - taking cymbalta for pms
mechanism of action of cymbalta * pharmacy and cymbalta
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Чет Яну 26, 2012 10:48 am
от karli74
Благодаря Ви, проф. Кременски. Ще се обадя за консултация утре и ако имате възможност- да се срещнем.
С уважение: Р
cymbalta gingivitis - trade name for cymbalta
Публикувано на: Чет Яну 26, 2012 11:43 am
от rexttiragar
cymbalta lyrica * interactions
cymbalta side effects fibromyalgia - cymbalta neuropathic pain
Cymbalta is a new antidepressant manufactured by Eli Lilly and Company, the approval of which Has finally been granted by the Food and * Administration. This happens on the heals of one suicide of a 19 year-old, in perfect health, no mental disorder, hanging herself at the Eli Lilly complex, after taking Cymbalta. This is approved when pressure is being put on all of the pharmaceutical firs to fully disclose their clinical trials. Cymbalta is an antidepressant in a group of * called selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors SSNRIs. It works by affecting chemicals in
wlen :-7
difference bewteen cymbalta and effexor * cymbalta no prescription - cymbalta withdrawal pain management
cymbalta high blood pressure withdrawal bruising easy with lyrica cymbalta