Страница 7 от 147

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Яну 09, 2012 9:20 pm
от marieta82
Благодаря Ви за бързия отговор. Признавам, че амниоцентезата я отписах като вариант, ще разчитам на ФМ и при друг специалист, не само на моя гинеколог. В коя седмица е най-дибре да направя ФМ?
Във вашия отговор споменахте, че резултата се дължи на повишен бета-хорионгонадотропина, който нараства при всяка следваща бременност. Оказва ли влияние и това, че преди 10 год. имам 2 прекъснати по мое желание бременности? Може ли да ми обясните какво е бета-хорионгонадотропина.
Благодаря Ви и Ви пижелавам много щастие през Новата година.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Яну 09, 2012 9:48 pm
от kremensky
Бета- хорионгонадотропина "крепи" бременността, но във формулата - повишава риска.
Това е хормон от плацентата и на "бременността" - същия, с който се доказва бременност на лентичките.
На практика хормона няма нищо общо с Даун, но при изследване на хиляди жени е доказано, че е по-висок в половината случаи с Даун - статистика.
Няма нищо общо с предишните аборти.
Просто при високи стойности се наблюдава отново високи и все по-високи при всяка следваща бременност.
Това е описано отдавна.

Най-информативна е феталната анатомия в 19-22 седмица.

Успех

Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Яну 10, 2012 9:54 am
от marieta82
Другата седмица влизам в 21 г.с. Понеже съм от Пловдив, може ли да ми препоръчате гинеколог на който да се доверя за фетална анатомия. Изчетох много мнения в интернет и абсолютно се обърках, а искам да се доверя на лекаря.
Благодаря Ви.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Яну 10, 2012 4:05 pm
от kremensky
Здравейте,

В Пловдив д-р Даскалов.

Успех

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пет Яну 13, 2012 1:09 pm
от mimikoleva89
Здравейте д-р Кременски,

моля за разяснение и по моето изледване БХС.

възраст: 22год.8мес., , София Възраст при раждането: 23.1 Г.В.: 17, Тегло (кг.): 65.000, Дата УЗ преглед:10.01.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.6, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 38.20
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 15000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 12000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.47 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.88 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1500 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 13000 бременни
Брой изследвания: 7

Благодаря Ви!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пет Яну 13, 2012 10:51 pm
от kremensky
Здравейте,

Вашият риск е 15 пъти по-нисък от 0,1%.
Моля, не пропускайте разширената фетална анатомия в 18-22 седмица.
Няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Съб Яну 14, 2012 4:20 pm
от Гост
Уважаеми проф. Кременски,
моля за коментар на резултатите ми от биохимичния скрининг. Тъй като получих резултатите си по ел. път, сега се оказва, че не мога да ги разчета професионално, така както вие бихте могли. Предварително ви благодаря!


посещение: 11.01.2012 09,14, възраст: 25год. 9мес., забележки: Възраст при раждането: 26.3 Г.В.: 13, Тегло (кг): 56.000 , Дата УЗ преглед: 09.01.2011, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 59.80, Nuchal translucency (mm): 1.05, Назална кост: Налична

СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)

Резултат за бременната жена: 1)
Вашият риск за болест на Даун: 1 от 26000 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Патау: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Търнер: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за триплоидия: 1 от 100000 бременни

Допълнителна информация за консултиращия лекар:
Биохимичен риск за болест на Даун (Т21): 1 от 4500 бременни
Възрастов риск за болест на Даун (Т21): 1 от 1300 бременни
Възрастов риск за болест на Едуардс (Т18): 1 от 12000 бременни
Възрастов риск за болест на Патау (Т13): 1 от 35000 бременни
Възрастов риск за болест на Търнер: 1 от 6000 бременни
Възрастов риск за триплоидия (немоларна): 1 от 100000 бременни

Биохимични и УЗ показатели:
PAPP-A MoM: 0.6 (част от медианата)
Free BcG MoM: 0.59 (част от медианата)
NT: 1.05 mm
NT MoM: 0.68 (част от медианата)

Още веднъж ви благодаря!
С поздрав,
Надя

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Съб Яну 14, 2012 7:13 pm
от kremensky
Здравейте Надя,

Рискът Ви е много нисък. Около 26 пъти по-нисък от 0,1%.
За по-висока сигурност бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица.
Не се очаква да се промени съществено стойността на ниския риск, но ще се повиши значимо обхвата на изследването.
В момента това изследване обхваща около 85% от случаите с Даун.
След второто изследване се изчислява риск от всички показатели на двете изследвания - "интегриран риск". Той заедно с феталната анатомия (ултразвуково изследване в специализиран за целта център) в 18-22 седмица повишава обхвата над 95% .
Няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Съб Яну 14, 2012 10:22 pm
от Гост
Много ви благодаря д-р Кременски за бързия отговор и детайлната информация!
Приятна вечер, успех и на вас!
Надя

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Нед Яну 15, 2012 12:16 pm
от albenana
Здравейте, проф.Кременски!
Видях резултатите от БХС на сайта Ви и доста се притесних.Моля, да ми ги разтълкувате:

посещение от: 11.01.2012 10,33, възраст: 34год.10мес., забележки: Възраст при раждането: 35.4 Г.В.: 11седмици 2дни, Тегло (кг.): 87.000, Дата УЗ преглед:11.01.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 45.00, Nuchal Translucency (мм): 1.30
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: Д-р ГИЗДОВ, МЦ "СВ.ГЕОРГИ", София
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
11 г.с. (11+0 - 11+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 390 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 52000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 90 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 390 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.27 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.41 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.3 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.11 част от медианата (Mo)

Благодаря Ви предварително!
Поздрав!
Албена