Страница 60 от 147

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пет Апр 26, 2013 1:02 pm
от binski
Много благодаря за бързия отговор!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Май 07, 2013 1:54 pm
от Lary
Уважаеми проф- Кременски,

Моля за Вашето цялостно тълкуване на резултатите от БХС, както и частта, свързана с високия риск по показателя "Възрастовият риск за болест на ДАУН":

Посещение от: 30.04.2013, възраст: 37год.7мес., забележки:Възраст при раждането: 38.1 Г.В.: 11седмици 5дни по CRL., Тегло (кг.): 48.000, Дата УЗ преглед:30.04.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 50

СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 30.04.2013

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1800 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 5600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни

***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.79 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.06 част от медианата (Mo)

Благодаря Ви предварително за отговора.

Поздрави,
И.Петрова

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Май 07, 2013 2:20 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо Петрова,

Показаният от Вас риск е нисък - около 4 пъти по-нисък от 0,1% (1:4100).
Бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от двата скрининга.
Дава допълнителна информация за спина бифида и се разширява обхвата за болест на Даун.

Силно се препоръчва, както при всяка бременност, провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица..

При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Май 07, 2013 4:26 pm
от Lary
Здравейте, проф. Кременски.

Благодаря за изключително бързия отговор.

Поздрави,
И. Петрова

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Май 07, 2013 6:26 pm
от desislavam
Здравейте проф. Кременски,
Бихте ли коментирали изследванията ми- На 42 години съм.
БХС 11-14 седмица


13 г.с. (12+4 - 13+6)


*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *


***** Биохимични и УЗ показатели *****


PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 2 част от медианата (Mo)


NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm


NT(нухална транслусенция) MoM 0.69 част от медианата (Mo)


БХС 15-20 седмица


17 г.с. (16+4 - 17+3):


***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)


ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 360 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 1300 бременни


ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък


*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *


Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.68 част от медианата (Mo)


AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.83 част от медианата (Mo)


Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 70 бременни


Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 610 бременни




БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).


***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)


ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1300 бременни


ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни

Благодаря предварително.
Поздрави,
Десислава Митева

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Май 07, 2013 8:04 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо Митева,

Посоченият риск е около 1,3 пъти по-нисък от 0,1% (1:1300).
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Всички посочени показатели от първия и втория скрининг са много добри.
При този риск няма основание за допълнително безпокойство.
Можете да посетите нашата безплатна консултация, ако имате допълнителни въпроси.

Успех

Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Сря Май 08, 2013 8:22 am
от desislavam
Сърдечно Ви благодаря.
Поздрави,
Д. Митева

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Сря Май 08, 2013 12:25 pm
от Mariicheto
Здравейте, моля да ми разтълкувате резултатите, тъй като съм много притеснена:
На 29год съм, това ми е втора бременност, имам една с близнаци, с тях не съм правила БХ понеже тогава ми казаха че за близнаци не се прави.
В 13 г.с единият ми доктор измери нухална транслусенция 1.3, наличие на костици, обаче когато си правих БХ бях при друг лекар, който не ги измери и съответно не са отбелязани предварително в талона за БХ
ОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 90 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 46000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти нервална тръба/коремна стена - Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free bcg (бета хорионгонадротропин)МоМ 3,28 (част от медианата Мо)
AFP(алфа фетопротеин)МоМ 0,72 част от медианата Мо
Възрастовият статистически риск за вашата възраст за синдром на Даун е 1 от 920 жени
Възрастовият статистически риск за вашата възраст за болест на Едуардс е 1 от 8300 жени

Моля Ви кажете ми има ли нужда от амниоцинтеза защото ще полудея от притеснение?
Благодаря предварително!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Сря Май 08, 2013 3:05 pm
от veselina_7
Здравейте проф. Кременски,
Моля за коментар относно резултатите ми от БХС:

Възраст при раждането: 38.6 Г.В.: 15седмици 4дни по BPD., Тегло (кг.): 65.000, Дата УЗ преглед:30.04.2013, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.0, Тип
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 30.04.2013
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.65 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.71 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 60 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 7200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.93 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.62 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 190 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 1700 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 800 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни

Притеснява ме високият риск за болест на Даун 1 от 60.

Благодаря предварително!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Чет Май 09, 2013 7:51 pm
от Prolet
Здравейте проф. Кременски,
Ще Ви помоля ако е възможно да разтълкувате и моите резултати от БХС.

възраст: 35год.9мес., забележки: Възраст при раждането: 36.3 Г.В.: 11седмици 6дни по CRL., Тегло (кг.): 64.000,
Тип бременност:Единична, CRL (мм): 52.00, Nuchal Translucency (мм): 1.60, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен,
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)

***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 8700 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.78 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.32 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.17 част от медианата (Mo)

Брой изследвания: 15

Благодаря Ви предварително:
П. Димитрова