lmpbg.org

Много Ви благодаря за бързия отговор! Желая Ви много професионални успехи и здраве!

Здравейте д-р Кременски,
Моля да ми помогнете с резултатите от БХС, направен в 16 г.с. Резултатите са:

посещение от: 18.01.2013 12,34, възраст: 23год.1мес., забележки: Възраст при раждането: 23.6 Г.В.: 16седмици 6дни, Тегло (кг.): 62.500, Дата на ПРМ:28.09.2012, Гест. възр. по ПРМ (седм.дни):16.0, Дата УЗ преглед:17.01.2013, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):17.0, Тип СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 17.01.2013

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 2400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 86000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.31 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.84 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1400 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 13000 бременни
Брой изследвания: 7

Мисля да си взема час за Фетална морфология в 18-22 седмица, трябва ли да правя пак БХС?
Благодаря Ви предварително.
Лек ден!

Здравейте, д-р Кременски,
моля за съвет, нужно ли е извършването на амниоцинтеза при следните резултати.

възраст: 36год.10мес., възраст при раждането: 37.3 Г В.: 15седмици 5дни, Тегло (кг.): 71. Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.6, Тип бременност:Единична, BPD
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 220 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 11000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.39 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.69 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 250 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 2300 бременни
Брой изследвания: 7
КОМЕНТАРИ:
1) Биохимичният скрининг не е диагностика, а САМО ОЦЕНКА НА РИСК за болест на Даун в настоящата бременност. Например РИСК 1:400 (0.25%) означава само, че 1 бременна жена от 400 може да роди дете с болест на Даун. При РИСК по-висок от 1:250 (0.4%) - препоръчва се амниоцинтеза.
ПРИ ВСИЧКИ БРЕМЕННИ СЕ ПРЕПОРЪЧВА УЛТРАЗВУКОВО ИЗСЛЕДВАНЕ ОТ ВИСОКОКВАЛИФИЦИРАН АГ СПЕЦИАЛИСТ за „ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ” в 19-23 г.с.

Благодаря за съвета Ви!

Здравейте д-р Кременски,
Моля да ми разтълкувате резултатите от ранен БХС в 11-13 г.с.

родена: 07.08.1985, регистр.: 09.01.2013 11,35
посещение от: 09.01.2013 11,35, възраст: 27год.5мес., забележки: Възраст при раждането: 28.0 Г.В.: 11седмици 2дни, Тегло (кг.): 85.000, Дата УЗ преглед:07.01.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 44.40, Nuchal Translucency (мм): 1.20, Костици на носа:Налична,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 07.01.2013
изпратен от: Д-р Минчев, МБАЛ "Дева Мария", кв. Ветрен, гр. Бургас
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
11 г.с. (11+0 - 11+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 3600 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 32000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.61 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 3.73 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.2 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.04 част от медианата (Mo)


Трябва ли да се прави втори БХС през 15-19г.с.? Ако се направи една ФМ сега в 15г.с. достатъчно ли ще е за установяване на евентуален проблем ако има въобще? За 20г.с. имам час за ФМ и няма да го отлагам.

Предварително благодаря за отделеното време!

ДО: gg1

Здравейте Госпожо,

Вашият риск е нисък - около 2,4 пъти по-нисък от 0,1%.
След разширената фетална анатомия не се налага да провеждате БХС.
Няма основание за допълнително безпокойство

Успех

Кременски

Здравейте д-р Кременски,

Моля да ми разтълкувате резултатите от БХС 15-20 седмица.

родена: 31.01.1981, регистр.: 23.06.2009 18,07
посещение от: 22.01.2013, възраст: 31год.12мес., забележки: Възраст при раждането: 32.4 Г.В.: 16седмици 1дни, Тегло (кг.): 84.000, Дата УЗ преглед:21.01.2013, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.2, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 33.50
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 21.01.2013
изпратен от: Д-р Славкова, МЦ"Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.51 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.08 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 1000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 15000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.95 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.63 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 690 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 6200 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 11000 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
Брой изследвания: 12

Резултатите от ранният ми БХС са следните:
родена: 31.01.1981, регистр.: 23.06.2009 18,07
посещение от: 28.12.2012, възраст: 31год.11мес., забележки: Възраст при раждането: 32.4 Г.В.: 12седмици 5дни, Тегло (кг.): 82.000, Дата УЗ преглед:27.12.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 62.90, Nuchal Translucency (мм): 1.08, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 27.12.2012
изпратен от: МЦ "Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 9200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 630 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 690 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 6200 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 19000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6600 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.48 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.07 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.08 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15


Благодаря ви предварително!

Хубава вечер!

ДО: VS_bebe

Здравейте Госпожо,

Посоченият от Вас риск е около 0,45% (1:220).
При този скрининг се наблюдава подобен риск при 1/3 от бременните над 35 години, като само при 1 от 220 може да има проблем.
Кръвните показатели са в норма, но в леко "неблагоприятно" съотношение.
Ако при контролна, фетална анатомия не се открият някакви данни за хромозомна болест, може да се приеме, че Вашият риск е значимо по-нисък.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и след 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - около 1:300 - 0,33%.
Ако желаете можете да посетите нашата безплатна консултация и на място да се обсъди ситуацията.
Каквото и да е Вашето решение, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.

Успех
Кременски

Благодаря Ви!

Благодаря Ви!
Бъдете здрав, проф. Кременски!
VS_bebe

Благодаря Ви за отговора. Пожелавам ви много професионални успехи и здраве!