Страница 43 от 147
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Окт 19, 2012 9:20 am
от kremensky
Здравейте,
Посоченият от Вас резултат е 8,2 пъти по-нисък от 0,1%.
Това се дължи изключително на много добрите и с много високо тегло ултразвукови показатели.
Силно се надявам, че са измерени точно от АГ-специалиста.
Препоръчва с провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с измерване на общ (интегриран) риск от двете изследвания.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица.
На този етап няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Окт 19, 2012 11:24 am
от aniat
Благодаря за отговора, само да попитам понеже са подчертани резултатите за Free- bCG MoM: 3.29 част от медианата. Стойността била над нормата 2. Това основание за притеснение ли е?
Благодаря Ви предварително
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Окт 19, 2012 7:03 pm
от kremensky
Здравейте,
"Нормата" е от 0,35 до 2,5 медиани. Тази "норма" обхваща около 95% от бременните.
Сравнително често се намират безпроблемни бременности под и над "нормата".
Хормонът е висок в началото на бременността и постепенно намалява.
Той се влияе от множество фактори не свързани с болестта на Даун.
Действително, когато хормонът е повишен и рискът за Даун е по-висок.
Сравнително високият бета-хорионгонадотропин и отчетения PAPP-A под средната (медианата) на нормата е довело до
отчитането на "биохимичен риск" от 1:350 (около 0,3%). При този риск не участват много информативните ултразвукови показатели, и принципно той не се препоръчва да се отчита самостоятелно.
В риска 1: 8200 участват всички кръвни и високо информативните ултразвукови показатели.
Препоръчва се да се проведе втория скрининг (15-19 седмица) след ултразвуков преглед при специалист по фетална анатомия (специализиран център).
Можете да посетите безплатната консултация на 212 кабинет в Майчин дом и там ще Ви организират втори скрининг и контролна фетална анатомия.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Успех
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Окт 19, 2012 7:52 pm
от Maria_Angelova
Здравейте, моля Ви да коментирате резултатите ми и главно какви са нормите за:
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM
NT (нухална транслусенция)
NT(нухална транслусенция) MoM.
Благодаря Ви много предварително!
Поздрави,
Мария Ангелова
Посещение от: 17.10.2012 09,27, възраст: 28год.1мес.,
забележки: Възраст при раждането: 28.6 Г.В.: 13седмици 2дни, Тегло (кг.): 53.000,
Дата УЗ преглед:16.10.2012,
Тип бременност:Единична, CRL (мм): 67.60, Nuchal Translucency (мм): 1.37,
Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 17.10.2012
изпратен от: д-р Павлова, Е. - МЦ "Марковс", София
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 14000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 30000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.64 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.37 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.82 част от медианата (Mo)
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Съб Окт 20, 2012 1:51 pm
от kremensky
Здравейте,
Посоченият от Вас риск е нисък - около 14 пъти по-нисък от 0,1% (1:14 000).
Това се дължи основно на много добрите и високо информативни ултразвукови показатели - нухална транслуценция и наличието на костици на носа.
Нормата за кръвните показатели е от 0,35 до 2,5 от медианата. По-важно е съотношението между кръвните показатели, отколкото отделните им стойности. При Вас PAPP-A e почти равен на медианата 0,97 (медианата е = на 1,0). Всеки от показателите има различна норма в абсолютни стойности за различните срокове на бременността, но медианата винаги се прима за 1,0.
Принципно, колкото е по-ниска е NT (нухална транслуценция) толкова е по-нисък риска.
Например, в 13+6 NT не бива да надвишава 3,0 мм. За по-ранните срокове на бременността горнота граница е по-ниска.
За по-висока сигурност се препоръчва провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
При показаните резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пон Окт 22, 2012 10:43 am
от Maria_Angelova
Благодаря Ви много за изчерпателния отговор!
Хубав и успешен ден! :)
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Окт 24, 2012 12:44 pm
от gmihailova
Здравейте проф. Кременски, ето ги моите резултати от скрининга, които излязоха днес:
ГММ18021986, родена: 18.02.1986, регистр.: 18.10.2012 09,41
посещение от: 18.10.2012 09,41, възраст: 26год.8мес., забележки: Възраст при раждането: 27.2 Г.В.: 11седмици 6дни, Тегло (кг.): 85.000, Дата УЗ преглед:18.10.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 50.70, Nuchal Translucency (мм): 1.70, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 18.10.2012
изпратен от: Д-р Гарнизов, СБАЛАГ-"Майчин дом", ул. "Здраве", 2, София, тел:/227
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 25000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 41000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 3600 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 33000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6100 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.44 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.44 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.7 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.27 част от медианата (Mo)
Единственото, което ме притеснява са стойностите на PAPP-A и Free - bCG, до колкото прочетох написано от Вас, долната граница е 0,25. Има ли това общо с по-високите ми килограми? Има ли място за притеснение?
Вече имам записан час за фетална анатомия между 18 и 22 г.с.
Благодаря Ви предварително!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Окт 24, 2012 6:40 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо,
Долната граница е 0,35 от медианата (средната).
Да има връзка с теглото, макар че принципно теглото е включено в отчитане на резултатите и на риска.
По-важно е съотношението между двата кръвни показатели, отколкото отделните стойности.
Много важни и с висока информативна стойност са ултразвуковите показатели. които при Вас са много добри.
Приемам, че са отчетени точно.
Препоръчително е да се проведе и втория скрининг - до 19-та седмица. Дава по-висока сигурност в съчетание с първия скрининг.
Надявам се, че сте записали фетална анатомия в специализиран център.
При посоченият от Вас риск от около 25 пъти по-нисък от 0,1%, няма основание за допълнително притеснение.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Окт 24, 2012 8:13 pm
от gmihailova
Благодаря Ви за бързият отговор. Желая ви всичко най-добро :)
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Вто Ное 20, 2012 1:34 pm
от moon
Здравейте проф. Кременски, преди време писах, но пропуснахте поста ми ще Ви помоля да коментирате и моите резултати, вчера бях на Жк и доктора ми каза че трябва да направя късен БХС. PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.39 част от медианата (Mo) бил нисък, не знам какво означава това, както и Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.75 част от медианата (Mo)
посещение от: 16.10.2012, възраст: 33год.9мес., забележки: ИЗПРАТЕНА ОТ: Д-р Врагалева, София Възраст при раждането: 34.2 Г.В.: 13седмици 4дни, Тегло (кг.): 52.000, Дата УЗ преглед:16.10.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 73.60, Nuchal Translucency (мм):1.19, Костици на носа: Налични
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 16.10.2012
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6800 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 80000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 800 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 500 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 4500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 13000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.39 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.75 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.19 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.69 част от медианата (Mo)
Предварително благодаря за отделеното време.