Страница 41 от 147
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Чет Сеп 13, 2012 4:23 pm
от Rexroth
Здравейте, току-що открих lmpbg.org на Yahoo , и е установено , че това е наистина страхотно . Аз ще гледам за Брюксел . Ще оценят , ако продължавате да пишете по тази тема в бъдеще . Много хора ще се възползват от вашия писмен вид . Наздраве! Пожелавам ви късмет !
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Чет Сеп 20, 2012 12:04 pm
от Goldbar
Харесва ми ценна информация, която се предлагат за вашите статии . Да маркирате вашия www.lmpbg.org и включва децата ми тест точно тук като цяло . Аз съм леко положителен , те ще бъдат информирани доста нови неща тук, отколкото някой друг ! На добър час!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Сеп 28, 2012 5:44 pm
от aH4eTo
Здравейте,
Може ли да дадете коментар и за моя резултат:
АГГ27031987, родена: 27.03.1987, регистр.: 26.09.2012 14,11,
посещение от: 24.09.2012, възраст: 25год.6мес., забележки: д-р Бочева Възраст при раждането: 26.0 Г.В.: 15седмици 3дни, Тегло (кг.): 73 .000, Дата УЗ преглед:24.09.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.6, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 30.70
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 24.09.2012
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+4 - 15+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 16000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 77000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.88 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 1.4 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1300 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 12000 бременни
Брой изследвания: 7
Благодаря предварително!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Сеп 28, 2012 5:46 pm
от aH4eTo
Здравейте,
Може ли да коментирате и моите резултати:
АГГ27031987, родена: 27.03.1987, регистр.: 26.09.2012 14,11,
посещение от: 24.09.2012, възраст: 25год.6мес., забележки: д-р Бочева Възраст при раждането: 26.0 Г.В.: 15седмици 3дни, Тегло (кг.): 73 .000, Дата УЗ преглед:24.09.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.6, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 30.70
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 24.09.2012
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+4 - 15+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 16000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 77000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.88 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 1.4 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1300 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 12000 бременни
Брой изследвания: 7
Благодаря предварително!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Сеп 28, 2012 6:14 pm
от kremensky
Здравейте,
От посочените резултати се вижда, че Вашият риск е нисък - около 16 пъти по-нисък от 0,1%.
Препоръчва се провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Окт 03, 2012 1:59 pm
от petilefi
Здравейте, проф. Кременски,
моля Ви за малко разяснения относно резултатите от късния скрининг който си направих:
Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.6, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 35.00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.36 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2.6 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 2.04 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 880 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 48000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.46 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.71 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1000 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 9100 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 20 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 2200 бременни
Много съм притеснена и не разбирам, защо интегрирания риск е толкова нисък при положения че от първия скрининг резултатът за Даун ми е 1:440, а от втория 1:880, на какво се дължи интегрирания 1:20.
Явно ще трябва да правя амниоцинтеза?! Сърдечно Ви моля за коментар.
Много благодаря и приятен ден, Петя
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Окт 03, 2012 2:47 pm
от kremensky
Здравейте Петя,
Интегрираният риск включва всички ултразвукови и кръвни показатели от двете изследвания.
При първия скрининг и при интегрирания риск са с много високо тегло ултразвуковите показатели:
NT е към горна граница 2,6 mm. Не се вижда отбелязано наличие или липса на костици на носа (NB)
Тук е повлиял и относително ниския PAPP-A (0,36 По).
Препоръчва се контролна фетална анатомия в специализиран център (можете да отидете във Фемина) за уточняване на ултразвуковите маркери и вземане на решение ЗА и ПРОТИВ амниоцентеза.
Само амниоцентезата дава 100% диагностика. Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и след 4 дни имате резултат.
Рискът при амниоцентеза е сравнително нисък - около 1:300 (0,33%)
Вторият скрининг включва само двата кръвни показатели и те са добри.
Можете да изпратите резултатите и от първия скрининг.
Няма място за паника - проведете контролната фетална анатомия.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Окт 03, 2012 2:59 pm
от petilefi
Здравейте, проф.Кременски,
прилагам и първите резултати:
на 29години съм; 11 седмици и 5 дни, NТ 2.6мм, наличие на носни костици, CRL 48.50mm
***РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА***
Рискът от болест на Даун е определен на 1:430
Рискът от болест на Едуардс е определен на 1:4800
Рискът от болест на Патау е определен на 1:2100
Рискът от болест на Търнер е определен на 1:5200
Рискът от болест на Триплоидия е определен на 1:100000
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на Даун(Т21) е 1:1100
Възрастовият риск за болест на Даун(Т21) е 1:1000
Възрастовият риск за болест на Едуардс(Т18) е 1:9100
Възрастовият риск за болест на Патау(Т13) е 1:27000
Възрастовият риск за болест на Търнер е 1:6300
Възрастовият риск за болест на Триплоидия(немоларна) е 1:100000
Биохимични и УЗ показатели :
PAPP-A(плацентарен протеин) МоМ - 0,46
Free - bCG/бета - хорионгонадотрОпин - 0,9
NT(нухална транслусенция) - 2.6
NT(нухална транслусенция) МоМ - 2.04
Възможно ли е да има някаква грешка при изчисляване на интегрирания риск?
И как да проверя?
С уважение, Петя
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Окт 03, 2012 5:37 pm
от kremensky
Здравейте,
До понеделник съм в провинцията.
Можете още утре да посетите 212 кабинет на Майчин дом - д-р Въжарова.
Тя ще Ви организира и контролна фетална анатомия и ще обсъдите по-подробно биохимичния скрининг.
В случая феталната анатомия е изследването, което може да даде много информация..
Ако правилно е записано, от второто изследване се вижда, че софтуерът е преизчислил медианата на РАРР-А като е намалил стойността от 0,46 (първэ изследване) на 0,36 (второ изследване). Това се случва често, но е по-добре да се обсъди на място
Моля на електронната поща kremensk@yahoo.com трите имена и рождената дата за да се проверят всички етапи на изчислението.
И пак повтарям, няма място за паника.
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Сря Окт 03, 2012 8:26 pm
от Toni
Здравейте, проф.Кременски моля да ми кажете трябва ли да се притеснявам от тези резултати:
посещение от: 27.09.2012, възраст: 27год.5мес., забележки: д-р Цветков Възраст при раждането: 27.9 Г.В.: 17седмици 6дни, Тегло (кг.): 66.000, Дата УЗ преглед:26.09.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):17.6, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 38.90
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 27.09.2012
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
18 г.с. (17+4 - 18+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 2400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 26000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.88 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.67 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 1200 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 11000 бременни
Брой изследвания: 7