lmpbg.org

Здравейте,
Аз направих БХС в 17 седмица.Другото добре,но риск от тризомия 18 е висок: <1:50.Много съм притеснена.В 18седмица отидох на 4Д и там всичко е наред,но тази болест не се виждала на УЗ и в 24седмица ще отида да видят дали има кисти в мозъка на плода,ако не просто ще трябва да чакам.На амниоцентеза не ми се рискува да се подложа.Сега съжалявам ,че направих БХС,защото освен да се притеснявам не виждам какво друго мога да направя.

Здравейте,

Аз не съм АГ-специалист.
И все пак:
1) Подобно на Даун (дори по-често) в болшинството случаи при тризомия 18 се наблюдават множество промени още от 11-та седмица на бременността. Това, че в 18-та седмица не са отбелязани някакви маркери за хромозомна болест е много добър знак. Разбира се феталната анатомия трябва да бъде проведена в специализиран център.
2) Скринингът не е диагностика. Той показва определен риск и нищо повече. Макар и малко странно описан, рискът при Вас е около 2%. Ако приемем, че феталната анатомия е коректна - това означава, че рискът при Вас е значително по-нисък.
3) Само амниоцентезата дава 100% диагноза. Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и ниско рискова в Майчин дом София (риск около 0,3%). До 5 работни дни получавате резултат.
Ако прецените, че един разговор ще намали разочарованието и безпокойството от скрининга, можете да посетите нашата безплатна консултация.
По принцип, генетичната консултация е силно препоръчителна. Моля, носете резултатите от скрининга и ехографията.

Успех
Кременски

Здравейте проф. Кременски моля за тълкуване и на моите резултати от скрининга. Благодаря предварително.

посещение от: 02.02.2012 09,47, възраст: 31год.10мес., забележки: Възраст при раждането: 32.3 Г.В.: 12седмици 5дни, Тегло (кг.): 59.000, Дата УЗ преглед:31.01.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 62.00, Nuchal Translucency (мм): 2.00, Назална кост:Налична

СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен

изпратен от: Д-р Иванова - МЦ "НиаМед", ул. "Ст. Стамболов" 20, факс: 042/ 610611

Изследване Норма Резултат Ед Ком.


ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ


БХС 11-14 седмица


13 г.с. (12+4 - 13+6)


***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)


ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 2600 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни


*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *


Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 510 бременни


Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 700 бременни


Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 6300 бременни


Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 19000 бременни


Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6600 бременни


Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни


***** Биохимични и УЗ показатели *****


PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.59 част от медианата (Mo)


Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.51 част от медианата (Mo)


NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm


NT(нухална транслусенция) MoM 1.27 част от медианата (Mo)




Брой изследвания: 15

Здравейте,

Вашият риск е нисък - 2,6 пъти под - 0,1%
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички показатели.
Така се разширява обхвата на скрининга.
Няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте проф. Кременски, първо искам да изкажа почитания към Вашата отдаденост, готовност и желание да съветвате и помагате на всички нас. Благодаря ви.

И аз моля за разяснение на получените резултати от БХС в 11-13 г.с.
Възраст при раждането: 39.0 Г.В.: 13седмици 2дни, Тегло (кг.): 78.000, Дата УЗ преглед:19.01.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 67.80, Nuchal Translucency (мм): 0.79, Назална кост:Налична, Вагинално кървене СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен изпратен от: МЦ "Марковс", гр. София
ИзследванеНормаРезултатЕдОцКом. ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ БХС 11-14 седмица 13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e1 от 1700бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e1 от 9200бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e1 от 100000бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 640бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е1 от 170бременниH
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е1 от 1500бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е1 от 4500бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е1 от 7300бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM0.34част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM0.45част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция)=<30.79mm
NT(нухална транслусенция) MoM0.47част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15

Отделно от това имам изследване на:
Име на теста (изследване) Резултат Единици Референтни стойности
AFP 14,49 IU/ml до 5,8

Незнам дали е от значение, но при ФМ ми откриха и миома с размери около 1,5 см, а в 6 г.с. на бременността бях с кървене и съответно на инжекции Овитрел, след това Утрогестан, Но-шпа, Дуфастон и др лекарства за хроничните ми заболявания /Аспирин протект, вит.Д и Омега 3 и вливане на имуновенин в 9 гс - поради имунологичен проблем, Еутирокс и Глюкофаж/.
Със сигурност ще направя и 2-ро БХС за интегриран риск и 2 -ра ФМ, но се притеснявам че ако има нещо притеснително в резултатите ми, евентуално ще изпусна сроковете за амниоцентеза или друго изследване.
Предварително Ви БЛАГОДАРЯ за отделеното време.

Здравейте,

Рискът Ви е 1,7 пъти по-нисък от 0,1%.
Няма основание за допълнително безпокойство на настоящия етап.
След скрининга в 15+ седимца можем да коменитраме интегрирания риск
Той включва всички показатели от двете изследвания.

Успех

Кременски

Здравейте,това са моите резултати,моля за мнението ви!
ЮС21101982, родена: 21.10.1982, регистр.: 27.02.2012 10,53,
посещение от: 27.02.2012, възраст: 29год.4мес., забележки: д-р Славчев Възраст при раждането: 29.9 Г.В.: 13седмици 4дни, Тегло (кг.): 58 .000, Дата УЗ преглед:25.02.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 69.94, Nuchal Translucency (мм): 0.87, Назална кост:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1400 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 980 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 8800 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 26000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.16 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.59 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.87 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.52 част от медианата (Mo)

Здравейте отново проф. Кременски и този път ще разчитам на вашето мнение и тълкуване на резултата. По Ваш съвет направих и 2-ро БХС и интегриран риск, ето резултата

ДБПХ04081973, родена: 04.08.1973, регистр.: 28.11.2011 12,13
посещение от: 27.02.2012, възраст: 38год.7мес., забележки: Възраст при раждането: 39.0 Г.В.: 18седмици 4дни, Тегло (кг.):
88.000, Дата УЗ преглед:24.02.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):18.1, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 40.00,
Вагинално кървене
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.49 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.79 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.47 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица 19 г.с. (18+4 - 19+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ******
1) ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 1700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.53 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.94 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 170 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 1500 бременни

БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *****
2) ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 3300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 18000 бременни

Това което ме притеснява, че при изследване на AFP е 14,49 IU/ml до 5,8 - това опасно ли е? Имам ли повод за притеснение, да направя ли амниоценетза? За съжаление на ФМ съм чак след 3 седмици.

Предварително Ви Благодаря за отговора и отделеното време.

П.П. Незнам дали е от значение, но при ФМ в 12 гс ми откриха и миома с размери около 1,5 см, а в 6 г.с. на бременността бях с кървене и съответно на инжекции Овитрел, след това Утрогестан, Но-шпа, Дуфастон и др лекарства за хроничните ми заболявания /Аспирин протект, вит.Д и Омега 3 и вливане на имуновенин в 9 гс - поради имунологичен проблем, Еутирокс и Глюкофаж/.

Здравейте Госпожо,

Вашият риск е 1:3300 - нисък. Това е 3,3 пъти под 0,1%.
Разбира се Вие имате право да направите амниоцентеза. Само тя дава 100% диагноза за хромозомните болести.
Рискът от амниоцентезата е 1:300 (0,33%).
При условие, че ранната фетална анатомия е проведена в център Марков - този риск (1:3300) се приема за много вероятен.

Алфафетопротеинът Ви е 0,94 от медианата (в случая и средна аритметична = 1,0) за съответната седмица на бременността.
Това, което цитирате е странно "Това което ме притеснява, че при изследване на AFP е 14,49 IU/ml до 5,8 - това опасно ли е? Имам ли повод за притеснение, да направя ли амниоценетза? За съжаление на ФМ съм чак след 3 седмици".
Вероятно става дума за някакво друго изследване, тъй като посочената граница (5,8) се отнася за не бременни жени и за здрави мъже.

Мисля, че е най-добре да ни посетите за една консултация.
Консултациите са безплатни.
Можем незабавно да Ви организираме контролна, професионална фетална анатомия, ако това ще Ви помогне психологически.

Успех

Кременски

Здравейте,проф.Кременски!В понеделник си правих БХС .Много се притесних от резултатите,тъй като ми направиха и забележка,защо го правя чак сега(19+3)-веднага слет ФМ дойдох.Неможах да Ви дочакам за консултация и Ви моля да ми помогнете-притесняват ме показателите за Даун.Сърдечно Ви благодаря!

ЦДК08031986,родена:8.03.1986г.регистр.27.02.2012г.11:46
посещение от:27.02.2012г.11:46;възраст:25г.12мес.,забележки:възраст при раждането:26.4 Г.В.;19 седмици 3 дни,
тегло(кг)69.000,дата УЗ преглед 27.02.2012г.Гест.възр.по УЗ (седем дни):19.3;Тип бременност:Единична,BPD(мм):44
заявка от:
СЕРУМ за БХС(15-19г.с)под 35год.0.5 мл,Качествен,взет на 27.02.2012г.
изпратен от д-р Цолова,МЦ ФЕМИНА София
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
19 г.с. (18+4 - 19+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** )
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 280 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Free -bCG(бета-хорионгонадотропин)МоМ
AFP(алфа-фетопротеин)МоМ
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1300 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 12000 бременни