lmpbg.org

Здравейте,

Заповядайте.

Рисковети Ви са ниски.
Желателно е провеждането и на втори скрининг.
"Референтните" стойности са показани като отклонение от медианата (Мо). Например 0,83 е 83% отмедиавана - в слуачя това опказва нисък риск от NT
Акоq има проблем винаги иама коментара.

Успех

Кременски

Д-р Кременски,
За първи път посещавам този форум и не съм сигурна че точно тук трябва да попитам, но ще го направя! Аз съм на 43 г и съм оперирана от рак на гърдата-първо, когато бях на 33 и сега, на 25.03.2011г пак. Имам дъщеря на 23 години и искам да направя генетични изследвания за предразположение към рак-възможно ли е това да стане във Вашата лаборатория и как?
С уважение и очакване на отговор Цецка Варнева

Здравейте Госпожо Варнева,

Може за се смята, че сте попаднала на точния форум, защото само при нас се правят някои генетични изследвания при фамилни форми на рак на гърдата.
От друга страна, може да Ви разочаравям, защото подобно решение може да вземе само дъщеря Ви и никой друг.
Проблемът носи твърде тежки морални проблеми и мисля, че е най-добре да се обсъди първо в нашата консултация.
Консултациите са безплатни.
Искрено Ви желая повече да не се срещате с рака.

Кременски

Много ви благодаря за отговора д-р Кременски!Разбира се, че първо тя ще вземе решение, но мисля че тя е готова за това, защото видя аз през какъв кошмар минах! Консултациите с предварително записване ли стават, при Вас ли се провеждат-спечелихте доверието ми!, какво е нужно да се носи като документи-тя няма никакви изследвания, освен стандартните, който са отличини, мой изследвания трябват ли?
Много, много благодаря, че обърнахте внимание на моя проблем и Ви желая здраве и успех!
С поздрав Цецка Варнева

Здраевйте,

Няма записване, но отсъствам често. За сигурност се обаждате 2-3 дни предварително за да се информирате.
По-добре е след 12 часа.
Не са необходими изследвания.
Просто дъщеря Ви трябва да знае какви са възможностите и рисковете от подобни изследвания.
Успех

Кременски
0886 06 55 11

Много благодаря проф.Кременски за Вашите отговори!Предстой ми основен разговор с моята дащеря, обсъждане на времето в което ще можем да дойдем до София-от Велико Търново сме, и обезателно ще направим консултация при Вас!
Бъдете жив и здрав и прекрасни Великденски празници!
С поздрав Цецка Варнева

Здравейте, проф. Кременски

Моите почитания към Вас и това което правите
Моят въпрос е свързан с генетичните изследвания които се правят при мисед. Какви документи са ми необходими - направление от личен лекар или нещо друго, за да дойда при вас и да направя необходимите изследвания? Аз съм на 37 години и с мисед в 10гс. Трябва ли и съпругът ми да си напарви изследване при Вас?
Предварително Ви Благодаря за отделеното време

Здравейте, проф. д-р Кременски
Обръщам се с молба към вас да ми кажете дали следните резултати са в в норма.Акушер-гинеколожката следяща бременността ми каза ,че всичко е в нормата ,но не знам дали не трябва да бъдат видяни от специалист генетик?!
Ако е наложително мога да отида в Майчин дом за консултация .
Блгодаря ви много за отделеното внимание

Посещение от: 17.02.2011, възраст:35год.7мес., забележки: Възраст при раждането: 36.2 Г.В.: 12седмици , Тегло (кг.): 65.000, Дата УЗ преглед:16.02.2011, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 52.10, Nuchal Translucency (мм): 1.31, Назална кост:Налична,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен

Изследване Норма Резултат Ед Ком. ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6600 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни


*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *

Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 770 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 330 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 9000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.85 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.08 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.31 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.96 част от медианата (Mo)

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

посещение от: 16.03.2011, възраст:35год.8мес., забележки: Възраст при раждането: 36.2 Гест.Възр.по ПРМ: 16.2седмици , Гест.Възраст по УЗ 15.3 ,Тегло (кг.): 65.000, Дата УЗ преглед:15.03.2011, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 38.00,
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с.) над 35 год. 0.5 мл,

Изследване Норма Резултат Ед Ком. ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.31 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.96 част от медианата (Mo)

БХС 15-20 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 3200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 22000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ДЕФЕКТИ НЕВРАЛНА ТРЪБА/КОРЕМНА СТЕНА е нисък

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *

Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.92 част от медианата (Mo)
AFP/алфа-фетопротеин) MoM 1.31 част от медианата (Mo)
Възрастовият/статистически /риск за болест на Даун/Т21/ е 1 от 330 бременни
Възрастовият/статистически /риск за болест на Едуардс/Т18/е 1 от 3000 бременни

БХС- ИНТЕГРИРАН РИСК/обединени 11-14г.с. +15-20г.с./
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *****
Възрастовият ИНТЕГРИРАН риск за болест на Даун е определен на 1 от 6600 бременни
Възрастовият ИНТЕГРИРАН риск за болест на ЕДУАРДС е определен на 1 от 100000 бременни

Здравейте,

Рискът Ви е нисък.Почти 7 пъти по-нисък от 0,1%
За по-висока сигурност можете да проведете и втория скрининг.
Няма основание за безпокойство.

Весели празници.

Кременски

Сърдечно Ви благодаря проф.Кременски !
Весели празници !