Страница 32 от 147
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Юни 15, 2012 6:11 pm
от silviana
Благодаря Ви, професор Кременски, за изчерпателния отговор. Поздравления за професионализма и човечността Ви!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пет Юни 15, 2012 8:09 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо, (RIK_)
Вашият риск е под 1% (1:140)
Това се дължи на сравнително високия бета-форионгонадотропин и ниския алфа-фетопротеин.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагноза.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и след 4 дни имате резултат.
Рискът от амниоцентезата е около 1:300 (0,33%).
Независимо от Вашето решение ЗА и ПРОТИВ амниоцентеза, силно се препоръчва провеждането на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център. Ако, при това високо специализирано ултразвуково изследване не се намерят някакви данни за хромозомна болест, може да се приеме, че рискът Ви е значително по-нисък.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Съб Юни 16, 2012 5:53 pm
от yanavass
Уважаеми Проф. Кременски,
предвид възрастта ми съм притеснена дали всичко с резултатите ми е наред. Това ме и трета бременост /1 спонтанен аборт и едно нормално раждане на 30 год/. Много ще съм благодарна да ми кажете виждате ли нещо нередно в тях и какъв съвет бихте ми дали. Благодаря предварително за отзивчивостта ви
посещение от: 14.06.2012 11,28, възраст: 37год.3мес., забележки: Възраст при раждането: 37.8 Г.В.: 11седмици 4дни, Тегло (кг.): 60.000, Дата УЗ преглед:14.06.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 48.00, Nuchal Translucency (мм): 1.10, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: доц.РУСЕВА
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 56000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 590 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 220 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 6000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.5 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.56 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.87 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Съб Юни 16, 2012 5:57 pm
от yanavass
Уважаеми Проф. Кременски, много моля да погледните резултатите ми и да ми кажете дали намирате нещо притеснително. Това ми е трета бременост /един спонтанен аборт и едно нормално раждане на 30 год/, но сега предвид възрастта ми съм доста обезпокоена дали всичко ще е наред. Благодаря Ви предварително
посещение от: 14.06.2012 11,28, възраст: 37год.3мес., забележки: Възраст при раждането: 37.8 Г.В.: 11седмици 4дни, Тегло (кг.): 60.000, Дата УЗ преглед:14.06.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 48.00, Nuchal Translucency (мм): 1.10, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: доц.РУСЕВА
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 56000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 590 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 220 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 6000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.5 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.56 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.87 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Съб Юни 16, 2012 7:36 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо,
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4500 бременни.
Това е 4,5 пъти по-ниско от 0,1%
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица.
Дава по-висока сигурност.
Отчита се като "интегриран" риск от всички показатели. Не се отчита изолирано само второто изследване.
Както при всяка бременна се препоръчва силно провеждането на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пон Юни 18, 2012 3:20 pm
от Milena
Уважаеми проф. Кременски,
Обръщам се към Вас с молба за тълкуване на резултатите ми от БХС 11-14 седмица. С оглед на възрастта ми съм малко притеснена - 35 г. За мен това е втора бременност. Първата беше на 31 г.
Предварително Ви благодаря за отделеното време!
възраст: 35год.10мес., забележки: Възраст при раждането: 36.4 Г.В.: 13, Тегло (кг.): 76.000, Дата УЗ преглед:13 .06.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 67.00, Nuchal Translucency (мм): 1.40, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: II САГБАЛ "ШЕЙНОВО", София, ул. "Шейново" 19, тел. 965 94 61
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 320 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 8600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.04 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 2.27 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.85 част от медианата (Mo)
Можете ли да поясните и какво се има предвид при отбелязването на Оценка - H=високо отклонение?
Още веднъж БЛАГОДАРЯ!
Успешна работна седмица!
Бъдете здрав!
С уважение,
Милена Стоева
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пон Юни 18, 2012 3:43 pm
от Antoaneta---5
Здравейте д-р Кременски,
Ще съм Ви много благодарна ако анализирате изследванията ми. Има ли нещо тревожно? Изследванията ми са следните:
Възраст 26г, 11 седмица и 5 дни, тегло:53 кг.
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е 1 от 1300
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 8100
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 38000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ е 1 от 100000
*Допълнителна информация за консултиращия лекарП
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 160 H
Възрастовия риск за болест на ДАУН е 1 от 1300
Възрастовия риск за болест на ЕДУАРДС е 1от 12000
Възрастовия риск за болест на ПАТАУ е 1 от 35000
Възрастовия риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6000
Възрастовия риск ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1от 100000
****Биохимични и УЗ показатели*****
РАРР-А (плацентарен протеин)МоМ 0.15
Free-bCG (бета-хорионгонадотропин)МоМ 1.06
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6
NT (нухална транслусенция) МоМ 1.25
Благодаря Ви предварително!
Поздрави,
Антоанета
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Пон Юни 18, 2012 6:20 pm
от kremensky
Здравейте Антоанета,
Рискът ви е по-нисък от 0,1% (1:1300).
Не виждам отбелязано наличието на костици на носа - много важен показател.
Разликата с "биохимичния" скрининг се дължи на сравнително ниския PAPP-A.
Не е рядко явление и все пак бих Ви препоръчал една контролна ранна фетална анатомия в специализиран център - Фемина или Марков.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица и комплексна оценка на всички показатели от двете изследвания.
В момента няма основание за допълнителни тревоги.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Вто Юни 19, 2012 11:58 am
от radostina stoilova
Здравейте, проф. Кременски, моля Ви да коментирате резултатите ми от БХС, бременността ми е следствие на арт процедура и това поражда притесненията ми.
Благодаря Випредварително за отделеното време и внимание.
Посещение от:14.06.2012, възраст:32год.10мес.,забележки: Възраст при раждането 33.4 Г.В.:11едмици 4дни,Тегло(кг.):70, Дата УЗ преглед:14.06.2012, Тип бременност: Единична, CRL(мм):54.00, Nuchal Translucency(мм):1.40, Костици на носа :Налична, Тип асистирана репродукция:ICSI, Дата на асистирана репродукция:11.04.2012, Асистирана репродукция- дата на екстракция:06.04.2012
СЕРУМ за БХС(11-14г.с.)под 35 год. 0.5мл, Качествен
Изследване
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12г.с.(11+4 - 12+3)
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е 1от 3500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1от 61000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ Е 1от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ е 1от 100000 бременни
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ З КОНСУЛТИРАЩИЯТ ЛЕКАР
Биохимичен риск за болест на ДАУН(Т21)е 1от 210 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН(Т21)е 1от 590 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС(Т18)е 1от 5300 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ(Т13)е 1от 16000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1от 6700 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ(неморална)е 1от 100000 бременни
Биохимични и УЗ показатели
РАРР-А(плацентарен протеин)МоМ 0.33 част от медианата(Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин)МоМ 1.14 част от медианата(Mo)
NT(нухална транслуценция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслуценция)MoM 0.99 част от медианата(Мо)
По повод стойността на плацентарния протеин ми изписаха Клексан от 0.4 всеки ден
Още веднъж Ви благодаря и Ви желая здраве!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Публикувано на: Вто Юни 19, 2012 1:20 pm
от Antoaneta---5
Д-р Кременски, Благодаря Ви много за изчерпателния отговор.
Съжалява, че съм пропуснала другите показатели, а те са следните:
Бременност: Единична, CRL (мм): 48.80, Nuchal Translucency(мм):1.60, Костица на носа:Налична.
Надявам се този път да съм написала всички показатели , които са необходими. Още веднъж искам да ви благодаря за отговора на моя въпрос.Има ли повод за притеснение?
Приятен и успешен ден!
Поздрави,
Антоанета