lmpbg.org

посещение от: 18.12.2012, възраст: 32год.10мес., забележки: Възраст при раждането: 33.3 Г.В.: 17седмици 1дни, Тегло (кг.): 62.000, Дата УЗ преглед:17.12.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.3, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 36.90, УЗ данни за вродена аномалия
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 17.12.2012
изпратен от: МЦ "Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.29 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.17 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.81 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 390 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 1300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.63 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.38 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 600 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 5400 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 4600 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 6700 бременни
Брой изследвания: 12

Здравейте,
това са резултатите от втория БХС който направих. УЗ данните за вродена аномалия които се видяха са "двустрано кистични хороидални плексуси". Освен тях вички други показатели са добри. Според Вас трябва ли да правя амниоцентеза?

Здравейте,

Мисля, че Ви отговорих на друго място.
Вашият риск е около 4,6 пъти по-нисък от 0,1%. Това се дължи предимно на много добрите ултразвукови маркери, макар, че кръвните показатели са относително ниски, но със запазено благоприятно съотношение.
Самостоятелно "двустранно кистични хороидални плексуси". се среща сравнително често без това да води до някакви здравословни проблеми.
Най-добре е да се проведе разширена фетална анатомия в 18-22 седмице и тогава да се вземе окончателно решение.
В момента няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Ако, все пак такова се появи и нараства, можете да посетите нашата безплатна окнсултация и да обсъдим ситуацията на мясно.

Успех

Кременски

Здравейте!Моля за консултация на резултати, има ли повод за безпокойство?Брат ми има мускулна дистрофия, имам записан час за ФМ ш 21г.с.Благодаря Ви предварително!

посещение от: 20.12.2012 14,12, възраст: 31год.8мес., забележки: Възраст при раждането: 32.2 Г.В.: 11седмици 6дни, Тегло (кг.): 90.000, Дата УЗ преглед:20.12.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 52.00, Nuchal Translucency (мм): 2.60, Костици на носа:Налична,

СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 20.12.2012

изпратен от: д-р ДУКОВСКИ - 6 ет., СБАЛАГ-"Майчин дом", ул. "Здраве", 2, София

Изследване Норма Резултат Ед Ком.


ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ


БХС 11-14 седмица


12 г.с. (11+4 - 12+3)


***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)


ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1600 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 53000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 23000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 53000 бременни


ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни


*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *


Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 2400 бременни


Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 720 бременни


Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 6500 бременни


Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 19000 бременни


Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6600 бременни


Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни


***** Биохимични и УЗ показатели *****


PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.9 част от медианата (Mo)


Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.92 част от медианата (Mo)


NT (нухална транслусенция) =<3 2.6 mm


NT(нухална транслусенция) MoM 1.9 част от медианата (Mo)




Брой изследвания: 15

Здравейте,

Посоченият от Вас риск е "нисък" - около 1,6 пъти под 0,1% (1:1600). При този риск няма основание за допълнително безпокойство.
За по-висока сигурност се препоръчва провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица.
Заедно с първото изследване, втория скрининг дава възможност за изчисляване на общ "интегриран" риск от всички показатели на двете изследвания.
Силно се препоръчва провеждането на "разширената" фетална анатомия в 18-22 седмица да се извърши в специализиран център.

Успех

Кременски
.

Здравейте! Бихте ли коментирали следния резултат от ранен БХС:

посещение от: 21.12.2012 13,00, възраст: 28год.7мес., забележки: Възраст при раждането: 29.2 Г.В.: 12седмици 4дни, Тегло (кг.): 78.000, Дата УЗ преглед:20.12.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 60.80, Nuchal Translucency (мм): 2.00, Костици на носа:Налична,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 20.12.2012

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 21000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 14000 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 9500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 28000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6300 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни

***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.69 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.62 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.28 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15

Благодаря преварително!

Здравейте,

Вашият риск е нисък - около 21 пъти по-нисък от 0,1%.
Бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица.
В съчетание с първия скрининг дава по-висока сигурност и оценява риска за спина бифида.

Независимо от Вашето решение, както при всяка бременна се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте! Бихте ли коментирали следния резултат от ранен БХС:

посещение от: 28.12.2012 09,18, възраст: 31год.2мес., забележки: Възраст при раждането: 31.7 Г.В.: 12седмици 1дни, Тегло (кг.): 49.000, Дата УЗ преглед:27.12.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 54.90, Nuchal Translucency (мм): 1.40, Костици на носа:Налична,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 27.12.2012

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 15000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 720 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 21000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6600 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни

***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.26 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.02 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.97 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15

Благодаря преварително!

Здравейте,

Показаният от Вас риск е много нисък - около 15 пъти по-нисък от 0,1%.
Бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица.
Заедно с първия дава по-висока сигурност и оценява риска от спина бифида.

Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Благодаря Ви проф. Кременски

Здравейте,
моля за тълкуване на следните данни.

36 г. 9 м. - 13 г.с. ПРМ - 9.10.2012 ВТР - 16.07.2013

Пренатална диагностика- screening prenatal trim.I

PAPP-A
Серум / Имунофлуориметричен метод - резултат 1396.974 mU/L

Free beta-HCG (prenatal screening )
Серум / Имунофлуориметричен метод - резултат 59.469 ngM/L

Пренатален риск, оценка Коментар
Единици
mU/L
ng/mL
Стойности извън границите за съответната възраст и пол
Референтни стойности
Резултатът ще се тълкува в зависимост от стойността на съответната медианата за етапа на
бременността.
Резултатът ще се тълкува в зависимост от съответната медиана за етапа на бременността.

Резултатът показва завишен риск за синдрома на Down/ тризомия 18/дефект на невралната тръба при раждане (над стойността cut-off, представляваща граничната рискова стойност). резултатът ще се тълкува заедно с клиничния и ехографския преглед от лекар акушер-гинеколог, който ще прецени уместността от извършване на допълнителни изследвания.
Age risk = първоначален риск, свързан с възрастта
Final risk = изчислен риск след обработка на данните

Предварително Ви благодаря!