lmpbg.org

Здравейте,

Вашият интегриран риск е изчислен на около 0,017% (1:5800).
В подкрепа на този нисък риск е и НЕ отбелязаното до момента отклонение при ултразвуковите прегледи.
В този риск са включени всички показатели от двата скрининга, без бета-хорионгонадотропин от първия скрининг.
Самостоятелно "Вашия риск" не се отчита.

Както при всички бременни, силно се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица при доказан АГ-специалист в областта.

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски

Проф. Кременски, благодаря за бързите отговори. Определено ме успокоиха.
Хубава вечер

Уважаеми проф. Кременски,
моля за мнение за мойте резултати от ранен БХС, проведен в 12 г.с. и 1ден. Мойта възраст е 38г.и 5м. Резултати от феталната морфология:
НТ: 2.20мм;
СRL: 60.3мм;
ВРD: 21.6мм;
Ductus venesus PI: 1.07;
Носна кост налична. Доплер на трикуспидалната клапа нормален.
Резултати от биохимичния скрининг:
Free beta HCG: 88.67IU/I реф. с-ти 0.1-190;
PAPP-A: 4.270 IU/I реф.с-ти 0.004-10.
Изчисленият ми риск за синдром на Даун е 1:460.
Прегледа е извършен в клиника "Надежда" при д-р Патрикова, която е завършила и работила дълги години в Германия.
Моля Ви, за мнение при този риск нужно ли е да направя пренатален неинвазивен тест за синдром на Даун? Благодаря предварително!

Здравейте Госпожо,

По принцип се въздържам от коментари на резултати от не генетични лаборатории.

И все пак, Европейските стандарти, включително Германските, изчисляват два вида риск: биохимичен (включва само биохимичните, кръвни показатели), който не се отчита самостоятелно и "комбиниран" риск, който включва всички показатели (кръвни + ултразвукови).

От посочените данни, не е ясно за кой от двата риска става дума.
Освен това, показателите са информативни, представени като част от медианата (МоМ), а не в абсолютни стойности.

Ако желаете можете да прочетете повече в този форум втората тема "Генетични изследвания и бременност".

Предлагам Ви да снимате оригиналните резултати и да ги изпратите на kremensk@yahoo.com.

Няма място за паника.

Успех и
лека вечер.

Кременски

Благодаря за бързия отговор! Изчисленият риск 1:460 е комбиниран. Този риск предполага ли допълнително изследване?

Здравейте,

Вашият комбиниран риск е изчислен но около 0,21% (1:460).
При подобен риск в някои страни като Белгия, Холандия и др. се предлага провеждане на ДНК кръвен (НИПТ). За разлика от нас този тест е безплатен за бременните в тези страни.
Ако изберете провеждането на подобен тест, изберете най-евтиния - 700 лева (в Майчин дом е 820 лева).
Всички подобни тестове са с близка надеждност за Даун, независимо от цената.

У нас при подобен резултат (проведен тест в Майчин дом) се предлага провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
Ако желаете можете да прочетете повече във втората тема на този сайт.

Няма място за паника и допълнително безпокойство.

Успех и
лек ден.

Кременски

Много Ви благодаря!

Здравейте! Може ли да ми разчетете резултат от БХС? Благодаря!
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 39.1 години
* Гестационна възраст * 13.4 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст *
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 3083 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 643 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 162 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1462 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 4386 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7262 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.78 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.27 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.2 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.7 част от медианат

Здравейте,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,03%(1:3083) - нисък
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.

При подобен нисък риск се препоръчва:
Провеждане на ултразвуков преглед в 15+ седмица за отхвърляне на спина бифида.
Можете да съчетае изследването и с провеждане на втория скрининг(не е задължително).

При посочените данни на настоящия етап няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
Спокоен
Ден

Кременски