lmpbg.org

Пропуснах да Ви попитам..
Ако ми бъде направена при Вас амниоцентезата ще има ли възможност и
разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в да ми бъде проведена при Вас.

Поздрави....

Г.Никова

Здравейте,

Технологично и експертно Университетска болница "Майчин дом" разполага с всички възможности да Ви се проведе фетална анатомия.
Според мен (аз не съм АГ-специалист), при всички бременни, които провеждат амниоцентеза трябва да им се проведе и фетална анатомия.
Самата амниоцентеза се провежда под непрекъснат ултразвуков контрол от специалист по фетална анатомия.
Не съм, сигурен, но е възможно да Ви поискат да заплатите нещо допълнително. С точност това може да се провери още първия работен ден на някои от телефоните, посочени на резултата от скрининга.
Амниоцентезата и свързаните с нея генетични изследвания са безплатни - по клинична пътека.
Преди амниоцентезата ще получите компетентна, безплатна консултация от лекар-генетик. С него можете да обсъдите подробно всички проблеми, които са свързани с генетичния риск и амниоцентезата.

Успех

Благодаря Ви, проф. Кременски!!

Проф.Кременски,
Обръщам се към Вас с молба.
Наблюдаващият ме гинеколог отстъства, ще Ви бъда Много признателна да разтълкувате резултатите от 2-та БХС. Дали ще е необходима ли и амниоцинтеза, като допълнително изследване?

Благодаря Ви Много

Приятен ден
___________________________________________________________________________________________________________________________________________
Има една успешна бременост преди 6 години. възраст: 36год.7мес., забележки: Възраст при раждането: 37.1 Г.В.: 13, Тип бременност:Единична,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл Фемина
___________________________________________________________________________________________________________________________________________
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 5300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 3700 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 270 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2400 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7100 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.48 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.51 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.2 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.73 част от медианата (Mo)

___________________________________________________________________________________________________________________________________________
Има една успешна бременост преди 6 години, възраст: 36год.8мес., забележки: Възраст при раждането: 37.1 Г.В.: 16седмици 2дни,
Дата УЗ преглед:22.05.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.1, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 33.90 Фемина
___________________________________________________________________________________________________________________________________________

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.27 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.2 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.73 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
16 г.с. (15+4 - 16+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 1000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 4500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.69 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.74 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 270бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 2400 бременни

БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 5300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 100000бременни
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Здравейте, професор Кременски!

Днес получих резултатите от ранен БХС. Малко съм притеснена заради биохимичния риск на Даун, което е 1 от 670 и по-високите стойности на Free - bCG - 2.76.

Моля за компетентното Ви мнение за тълкуване на резултатите:

възраст 26г.2мес.; Г.В. 12 седмици 5 дни, Тегло (кг) 61.00. Дата УЗ преглед 19.05.2012. Тип бременност: Single, CRL (мм) 58.48, Nuchal Translucency (mm) 1.01. Костици на носа:Present

БХС 11-14 седмица
* Резултат за бременната жена
ВАШИЯТ РИСК за болест на Даун е 1 от 10 000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100 000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100 000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100 000
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ Е 1 от 100 000

* Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) 1 от 670
Възрастовият риск за болест на ДАУН (Т21) 1 от 1 300
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС(Т18) 1 от 11 000
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) 1 от 34 000
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР 1 от 6 000
Възрастовият риск за ТРОПЛОИДИЯ (немоларна)1 от 100 000

*Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A (плацентарен протеин) 0.98 част от медианата
Free-bCG (бета-хорионгонадотропин) 2.76 част от медианата
NT ( нухална транслусенция) 1.01 мм
NT ( нухална транслусенция) Mom 0.67 част от медианата

Ще Ви много благодарна, ако ми кажете дали при тези показатели имам някакви поводи за притеснение.

Поздрави,

Гергана

Здравейте Гергана,

Вашият риск е около 10 пъти по-нисък от 0,1% (1:10000). Това е комбиниран риск от ултразвуковите, кръвните показатели и възрастовия риск
Този риск се определя предимно от високо информативните и добри показатели от ултразвуковия преглед (налична костица на носа и ниска нухална транслуценция - NT).
Силно се надявам, че АГ специалистът ги е измерил точно.
Биохимичният риск, който Ви тревожи е изчислен само от кръвните показатели. Той е включен в комбинирания риск и по принцип не се отчита.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица и изчисляване на "интегриран" риск от двата скрининга.
Силно се препоръчва, както при всяка бременна, провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център

При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Проф.Кременски,
Пропуснахте, по-горе да тълкувате резултатите от двата ми Биохимичени скрининга. Дали ще е необходима и амниоцинтеза, като допълнително изследване? Погледнете и възрастовият ми Риск, заради него почти съм се навила на амниоцинтеза.
Благодаря Ви Много

Приятен ден

Добър ден,

Бих искала да получа малко разяснения по следните резултати от интегриран биохимичен скрининг.
ВПК21011978, родена: 21.01.1978, регистр.: 24.04.2012 11,34
посещение от: 29.05.2012, възраст: 34год.4мес., забележки: Възраст при раждането: 34.8 Г.В.: 17седмици 1дни, Тегло (кг.): 53.000, Дата УЗ преглед:28.05.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.1, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 36.90
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
изпратен от: МЦ "Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.48 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.85 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 160 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 7700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.4 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.5 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 450 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 4000 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 100000 бременни
Разбирам, че интегрирания риск не е много висок 1:2300. Това, което не ми е ясно, е защо в теста в 15-20 седмица рискът е толкова нисък 1:160. На какво се дължи тази разлика и дали тя е обезпокоителна?

Много благодаря
Вяра

Добър ден,

Бих искала да получа малко разяснения по резултатите на един интегриран биохимичен скрининг.
ВПК21011978, родена: 21.01.1978, регистр.: 24.04.2012 11,34
посещение от: 29.05.2012, възраст: 34год.4мес., забележки: Възраст при раждането: 34.8 Г.В.: 17седмици 1дни, Тегло (кг.): 53.000, Дата УЗ преглед:28.05.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.1, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 36.90
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен
изпратен от: МЦ "Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.48 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.85 част от медианата (Mo)
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 160 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 7700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.4 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.5 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 450 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 4000 бременни
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 2300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 100000 бременни
Доколкото разбирам резултатът от скрининга за синдром на Даун е 1:2300, което е нисък риск. Бих искала да разбера на какво може да се дължи и доколко е притеснителен по-високия риск (1:160) изчислен в БХС 15-20 седмица.

Много благодаря и приятен ден, Вяра

Здравейте,

Вашият риск е 1:2300.
Той е определен от всички ултразвукови маркери (11-14 седмица) и кръвните показатели от двете изследвания.
Много добрите ултразвукови маркери са с много високо тегло и от тук се получава разликата с изчисления биохимичен риск 1:160.
Той се изчислява само от кръвните показатели. Разликата идва от сравнително ниските PAPP-A (0,48) и АФП 0,5 от медианата.
По принцип те са в "норма", но съотношението с бета-хорионгонадотропина (1,4 над медианата - също в норма) е "неблагоприятно" при изчисляване на риска.
Нямам достъп до базите данни и не мога да видя биохимичния скрининг от първото изследване.

Мисля, че преди да се вземе окончателно решение ЗА и ПРОТИВ амниоцентеза е препоръчително да се проведе разширена фетална анатомия във "Фемина" в 18-та 20-та седмица. По-добре в 18-19.
Само амниоцентезата дава 100% диагностика при риск 0,33% (1:300).
Ако мислите, че ще Ви бъде полезно при вземане на решението можете да посетите нашата безплатна консултация в понеделник след 12 часа.

Успех

Кременски