lmpbg.org

Добро утро, Проф. Кременски!!! Името ми е Ива Панайотова. Днес излязоха резултатите ми от БХС 2 и много бих Ви била благодарна, ако ми дадете мнение по въпроса.

Посещение От дата: 02.03.2016, възраст: 27год.7мес.
, Тегло (кг.): 69.100, Дата УЗ преглед: 01.03.2016, Гест. възр. по УЗ (седм.дни): 15.6, Тип бременност: Единична, BPD (мм): 33.90
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год., 0.5 ml, Качество: Качествен, Взет на: 02.03.2016
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 28 години
* Гестационна възраст * 16.3 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 11-14 седмица
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.12 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.52 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.92 част от медианата
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 24000 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 57000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 10000 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 1.04 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.44 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 1.38 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. и 14-20 г.с.).
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
Не съм на ясно с референтните стойности на AFP, Free - bCG и uE3 и в това ми е притеснението... дали си в норми или не. Благодаря Ви предварително и ще чакам Вашия отговор! Лек и успешен ден!

Добър вечер Госпожо,

Вашият интегриран риск е изчислен на около 100 пъти по-нисък от 0,1% (1:100 000) - изключително нисък.
По-нисък риск, софтуерът не може да изчислява.
В този риск са включени всички показатели от двата скрининга.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност"

Както при всички бременни се препоръчва провеждане ра фетална анатомия в 18-22 седмица.

При посочените данни няма основание за каквото и да е безпокойство.

Успех и
Честит празник.

Кременски

Благодаря Ви за бързия отговор!!! Бъдете жив и здрав!

Здравейте Д-р Кременски,бях ви писала около преди 2Седмици за моите БХС и че ми предстоеше преглед във МЦ Фемина
Прегледа мина казаха ми че всичко с моя мъник е наред и всички показатели са ок,но тъй като бхс не ми бяха от генетична лаборатория,както и вие ми бяхте казали ми взеха кръв за бхс,днес ми излезнаха резултатите генетика ми каза че няма нуждА да Се притеснявам,тя ми каза че за нх и спина бифида са мн ниски за за Даун резултата е 1от320 .
Исках и вас да ве попитам този резултат от Даунн не е притеснителен нали?
Благодаря предварително

Здравейте аз ви писах преди няколко часа но реших да ви напиша резултатите....
Възраст 26г Тегло 65
Дородов Биохимичен Скрининг
БХС 11-20 седмица
***Общи данни***
*Възраст към термин*. 26.9
*Гестрационна възраст*. 20.3
*Метод на определяне на гестрационна възраст*. BPD
БХС 14-20 седмица
*Резултат за бременната жена*
За болест на Даун е 1 от 320
За болест на Едуардс е 1 от 100000
За дефект на невралната тръба Нисък
***Допълнителна информация за консултиращия лекар***
Възрастовият риск за Даун е 1 от 1300
За едуардс е 1 от 11000
*Биохимични показатели 14-20 г.с*
AFP 0.78
Free-bCG. 2.63
uE3 0.74
Най вече ме притеснява това 1от320
Благодаря предварително!

Здравейте Госпожо,

За разлика от първия скрининг, този в 15-20 седмица дава висок % фалшиво положителни резултати - повишен риск при напълно нормална бременност. Освен това Вашият скрининг е проведен в края на допустимия период, което допълнително усложнява интерпретацията.

И все пак, Вашият риск е изчислен на около 0,3% (1:320).
По всички правила подобен риск е в категорията "нисък".
От над 50 случая с доказан Даун през последните 2 години, всичките са със значимо по-висок риск от 1:320 по втория скрининг (15-20 седмица).

Препоръчва се, както при всяка бременна провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица от квалифициран за целта АГ-специалист.
Ако при тази фетална анатомия не се открият някакви данни за хромозомна аномалия, може да се приеме, че рискът е поне 2 пъти по-нисък.
Ако не сте провели вече фетална анатомия, такава можете да проведете още утре в Майчин дом.

Това, което не бива да се допуска е нарастване на безпокойството. Бебето да раждането се нуждае от максимално възможния комфорт, а за това разчита само на Вас.

Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Ако желаете, можете да посетите нашата безплатна консултация за по-подробно обсъждане.

Няма място за паника.

Успех.

Кременски

Здравейте
Благодаря ви за бързия отговор
Да вече бях на ФМ миналата седмица о доктор Икономова казаа че всичко се развива добре,и всичко е в норма,но ми го пусна това късно бхс изследване защото моите не бяха от генетична лаборатория и за това.
Още веднъж ви благодаря за отделеното време!
Лек ден и Честита Пролет

Здравейте отново,

Виждам, че вече сте провела фетална анатомия във високо специализиран център и не е открито нищо обезпокоително.
Това означава, че рискът Ви е поне 2 пъти по-нисък.
Разбирам, че сте провеждала и друг скрининг.
Добре е да ми го изпратите на kremensk@yahoo.com=

Няма място за паника и допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте,аз вече ви го написах и вие го коментирахте преди малко.Този които резултата е 1от 320
Благодаря ви отново

Здравейте професоре изпратила съм ви резултата по мейл