lmpbg.org

Здравейте,
Моля за мнението ви на следните резултати от БХС. Силно съм притеснена от тях и като ги сравнявам много се доближават до момичето от предния пост.

посещение от: 12.09.2011 11,39, възраст: 32год.11мес., забележки: Възраст при раждането: 33.5 Г.В.: 12, Тегло (кг.): 53.000, Дата УЗ преглед:09.09.2011, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 53.00, Nuchal Translucency (мм): 1.60, Назална кост:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: д-р Грозданова, Отделение по мед. генетика, УМБАЛ "Св. Георги", ул."В.Априлов" , 15а, Пловдив -, 4000
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 110 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 580 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 5200 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 16000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6700 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.04 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 5.06 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.15 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:

Благодаря предварително!

Здравейте,

Мисля, че Ви отговорих по-нагоре.
Рискът Ви е нисък.
Препоръчва се втори скрининг в 15+ седмица.

Успех

Кременски

Здравейте, проф. Кременски,

Бяхте ми писали, че амниоцентезата е най-нискорискова след втората половина на 16 седмица.
Това какво означава - да са минали 15 седмици + 5-6 дни или да са изтекли 16 пълни седмици + още около седмица.
На 26 септември в понеделник при мен стават точно 16 седмици от датата на последната менструация. Мога ли да постъпя за амниоцентеза още следващата седмица или е по-добре да изчакам първата седмица на октомври?

Също искам да ви попитам на телефоните на лабораторията само в работни дни ли отговаря някой и по кое време, тъй като на няколко пъти ми се наложи да звъня и много трудно се свързвах - първо, за да питам за номера на клиничната пътека за издаване на Направление №7, и след това, за да попитам дали е нужно изследване за Хепатит В или за Хепатит С и тогава изобщо не успях да се свържа (за по-сигурно си пуснах и двете изследвания).

Поздрави и ползотворна работа!

Здравейте,

В този сайт в "Библиотека" има информация за амниоцентеза - преведена от европейски форум и наша с пълни подробности.

1) Навършена 16-та + 3-4 дни седмица до 20-та по ултразвук.
2) Направление №7 - КП144
3) Кръвна картина + протромбиново време от последната седмица.
4) Кръвна група.
5) Резултатите от Васерман, СПИН и хепатит.
6) Записване на някои от телефоните. Обикновено можем да отговаряме след 12 часа.
Дори да не сте записана, няма да бъдете върната в никакъв случай.
7) Регистрация от 8.30 в кабинет 210 - втори етаж на поликлиниката.
8) Да се опитате да бъдете спокойна - процедурата е рутинна, кратка, ниско рискова, не болезнена, безплатна и след 4 работни дни имате резултат

Успех

Кременски
0886 06 55 11

Здравейте,ето и моите резултати с молба за коментар.
посещение от 11.11.2011г.възраст 26г.и 4 мес.забележки:при раждането 26,9Г.В.11 седмици 6 дни.Тегло-65кг.
Дата на ПРМ.20.08.2011г.Дата УЗ преглед.11.11.2011г.Тип бременност -Единична CRL (мм)51.00,Nuchal Translucency(мм):1.2,Назална кост:налична
Серум за БХС(11-14г.с)под 35год.0,5мл.,Качествен
Дородов Биохимичен скрининг
БХС11-14 седмица
12 г.с(11-4 - 12+3)
Вашия риск за болест на Даун е 1 от 25 000 бременни
Вашия риск за болест на Еруардс е 1 от 100 000 бременни
Вашия риск от болест на Патау е 1 от 100 000 бременни
Вашия риск от болест на Търнер е 1 от 100 000 бременни
вашия риск от Триплодия е 1 от 100 000 бременни
Допълнителна информация за лекуващия лекар*
Биохимичен риск за болест на ДАУН(Т21)е 1 от 2 000 бременни
Възрастовия риск за болест на ДАУН(Т21) е 1 от 1 300 бременни
Възрастовия риск за болест на ЕДУАРДС(Т18) 1 от 11 000 бременни
Възрастовия риск за болест на ПАТАУ(т13)е 1 от 34 000 бременни
Възрастовия риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6100 бременни
Възрастовия риск за ТПИПЛОДИЯ(немоларна)е 1 от 100 000 бременни
Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A(плацентарен протеин)МоМ 0.51 част от медианата(Мо)
Free-bCG(бета - хорионгонадотропин)МоМ 0,78 част от медианата(Мо)
Nt(нухална транспуценция( =<3 1,2 мм
Nt(Нухална транспуценция)МоМ 0,89 част от медианата(Мо)

Здравейте,

Очевидно Вашият риск е нисък. Почти 25 пъти по-нисък от 0,1%.
За по-висока сигурност се препоръчва да проведете и втория скрининг в 15+ седмица.
Той не се оценява самостоятелно, а като "интегриран" от всички показатели.
Не се очаква да се промени ниския риск, но се повишава обхвата за Даун.

Успех

Кременски

Здравейте,
И аз ще помоля за коментар на резултата ми от БХС
Посещение от 21,10,2011 10,45 възраст: 35г2мес забележки: възраст при раждането 35г8мес. Г.В. 11 Тегло кг:62,00 Дата УЗ преглед 20,10,2011 Тип бременност: единична CRL/mm/ 42 uchal translucency 2.10 Назална кост:налична
Серум за БХС/11-13г.с./ над 35г 0,5мл качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
бхс 11-14г.с. /11+0 - 1+3/
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН Е 1 от 45
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС Е 1 от 16000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ Е 1 от 7700
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР Е 1 от 17000
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ Е 1 от 100000


ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ЛЕКУВАЩИЯ ЛЕКАР
Биохимичен риск за болестта на ДАУН /Т21/ e 1 от 300
Възрастовият риск за болестта на ДАУН/Т21/ e 1 от 360
Възрастовият риск за болестта на ЕДУАРДС /Т23/ e 1 от 3300
Възрастовият риск за болестта на ПАТАУ /Т18/e 1 от 9800
Възрастовият риск за болестта на ТЪРНЕР e 1 от 7000
Възрастов риск за ТРИПЛОИДИЯ /немоларна/ е 1 от 100000

БИОХИМИЧНИ И УЛТРАЗВУКОВИ ПОКАЗАТЕЛИ
РАРР-А / плацентарен протеин/МоМ 0,77 част от медианата /Мо/
Free -bCG /бета -хорионгонадотропин/ МоМ 1,88 част от медианата /Мо/
NT / нухална транслусенция/ 2,1 mm
NT / нухална транслусенция/ МоМ 1,96 част от медианата /Мо/
Конкретно ме интересува разликата между : Риска от синдром на ДАУН при бременната жена, биохимичния риск от синдрома на ДАУН и
възрастовият риск от синдром на ДАУН, както и последните показатели /биохимични и ултразвукови показатели/ дали са в норма?
Благодаря!

Здравейте,

Вашите резултати показват "комбиниран" риск от около 2%.
Този риск се формира от двата ултразвукови показатели, възрастовия риск и двата кръвни показатели. Тук е от изключителна важност точното измерване на двата ултразвукови показатели (нухална транслуценция и наличие на костици на носа). Те са с много високо тегло.

Биохимичният риск включва всички показатели без посочените по-горе ултразвукови маркери. При Вас той е около 0,33% (1:300)

Възрастовият риск се отнася за "средно статистическата българка на Вашата възраст". Той не е Вашия риск и не е измерван в момента, но е включен в горните два риска.

Кръвните Ви показатели са в норма, но в случая е по-важно съотношението. Например, PAPP-A е под, а бета-хорионгонадотропина е над медианата.

Поради очевидната висока разлика между "комбинирания" риск и биохимичния скрининг се препоръчва:
1) Контролна ултразвукова фетална анатомия при специалист по фетална анатомия;
2) Консултация при нас - безплатно (това може да бъде и първо).
3) Провеждане и на втори скрининг в 15+ седмица - консултация и вземане от Вас на решение "за" или "против" амниоцентеза.

Успех

Кременски

Например, PAPP-A е под, а бета-хорионгонадотропина е над медианата.
Това не е добре, така ли да го разбирам?

Уважаеми проф. Кременски,
Моля за коментар на резултатите ми от биохимичния скрининг:

посещение: 18.11.2011 възраст: 35год. 6мес., забележки: Възраст при раждането: 36.0 Г.В.: 13седмици 3 дни, Тегло (кг): 57.500 , Дата УЗ преглед: 16.11.2011, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 71.00, Nuchal translucency (mm): 1.40, Назална кост: Налична

СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)

Резултат за бременната жена:
Вашият риск за болест на Даун: 1 от 2800 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Патау: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за болест на Търнер: 1 от 100000 бременни
Вашият риск за триплоидия: 1 от 100000 бременни

Допълнителна информация за консултиращия лекар:
Биохимичен риск за болест на Даун (Т21): 1 от 270 бременни
Възрастов риск за болест на Даун (Т21): 1 от 340 бременни
Възрастов риск за болест на Едуардс (Т18): 1 от 3100 бременни
Възрастов риск за болест на Патау (Т13): 1 от 9200 бременни
Възрастов риск за болест на Търнер: 1 от 7000 бременни
Възрастов риск за триплоидия (немоларна): 1 от 100000 бременни

Биохимични и УЗ показатели:
PAPP-A MoM: 2.09(част от медианата)
Free BcG MoM: 2.84 (част от медианата)
NT: 1.4 mm
NT MoM: 0.82 (част от медианата)

Благодаря Ви предварително!
Ива