Страница 19 от 34
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Вто Юли 31, 2012 8:00 pm
от Ivka76
Здравейте,
Върнах се от прегледа във Фемина, прегледа ме д-р Р.Димитров. Според него няма за притеснения, всичко на бебето е в норма. Погледнахме носната костица, но той каза, че никъде не е казано колко трябва да е дълга тя и не е показател за нищо, щом я има и всички други показатели са наред, значи всичко е ок.
Отново много благодаря за всичко, вашата човечност и отзивчивост.
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Вто Юли 31, 2012 8:34 pm
от kremensky
Здравейте,
Д-р Димитров знае какво прави.
Можете да му вярвате.
Успешна бременност.
Кременски
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Вто Авг 21, 2012 8:54 pm
от evgeniq
Здравейте проф. Кременски ,
При направена Фетална Морфология в 22г.с. и 0 дни. показателите са:
BPD 5,37cm 22w2d
OFD 6,76cm 22w1d
HC 19,18cm 21w3d
AC 17,4cm 22w2d
FL 3,78cm 22w0d
CEREB 2,28cm 21w2d
CM 0,72
Притесняват ме HC 19,18cm 21w3d и CEREB 2,28cm 21w2d , тъй като показват 5 дни разлика , т.е. по - назад 5 дни. На какво може да се дължи по-малката обиколка на главата HC и изоставането в показателя CEREB (малък мозък) ? Тревожа се , защото за 2-ри път двама различни лекари измерват HC с толкова по-малка! А по показател CEREB в 19г.с. и 2 дни бебето изоставаше с 2 дни , сега изостава с 5 !
Може ли това изоставане да се дължи на генетично заболяване?
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Сря Авг 22, 2012 5:12 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо,
Аз не съм АГ специалист.
Тези разлики в измерванията са ежедневие, без това да води до проблеми - 5 дни не е толкова голяма разлика.
Това което аз бих могъл да Ви съдействам, е ако желаете веднага да ви се организира контролна фетална анатомия в доказано специализиран център.
Няма място за паника.
Освен тези измервания една професионална фетална анатомия включва измервания, оценка и преглед на всички органи.
Силно се надявам, че при тях всичко е наред.
Успех
Кременски.
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Пон Окт 01, 2012 10:14 pm
от evgeniq
Проф Кременски , правиха ми преглед в 27г.с. и 4 дни и показателя NF, нухалана гънка /гънка в областта на тила е измерен 4,58мм . Може ли да ми кажете каква е нормата му ? Притеснително ли е?
Друго , което ме тревожи е , че доктора измери BOD(междуочното разстояние) - 4,06см под минимума , т.е отговарящ на 25г.с. и 4 дни. Попита ме дали съм правила БХС , аз правих 1-я и резултата ми е нисък риск. Може ли да коментирате , какво отношение има този показател към възможни проблеми с плода ?
Благодаря Ви предварително !
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Вто Окт 02, 2012 9:43 am
от kremensky
Здраевйте,
Аз не съм АГ-специалист.
И все пак, NF след 15-та седмица може норамлно да достигне и 5 мм.
Ако сте от София е най-добре да посетите специализиран центар, като например Фемина.
Бихте ли изпратили резултата от скрининга.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Вто Окт 02, 2012 10:02 am
от sara1968
Здравейте проф.Кременски,
Предстои ни нов инвитро опит и преди време като бяхме идвали при Вас за консултация на генетични изследвания и предстояща предимплантационна диагностика на ембрионите ни препоръчахте да направим изследвания за тромбофилия.Трябва ли да си запишем час и къде да отидем за тези изследвания- на ет.6 или ет.14? И колко време отнема за тези изследвания?
Благодаря Ви предварително за отговора!
Поздрави ,
Силвия Ганкова
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Вто Окт 02, 2012 10:33 am
от sara1968
Здравейте проф.Кременски,
Предстои ни нов инвитро опит и преди време като бяхме идвали при Вас за консултация на генетични изследвания и предстояща предимплантационна диагностика на ембрионите ни препоръчахте да направим изследвания за тромбофилия.Трябва ли да си запишем час и къде да отидем за тези изследвания- на ет.6 или ет.14? И колко време отнема за тези изследвания?
Благодаря Ви предварително за отговора!
Поздрави ,
Силвия Ганкова
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Вто Окт 02, 2012 11:21 am
от kremensky
Здравейте,
Тромбофилии се изследват всеки ден от 9-14 часа.
След нахранване.
Време за резултат до 1 седмица.
Успех
Кременски
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Публикувано на: Вто Окт 02, 2012 12:35 pm
от evgeniq
Проф. Кременски пускам отново БХС 1 , както поискахте
посещение от: 13.06.2012 11,31, възраст: 26год.7мес., забележки: Възраст при раждането: 27.1 Г.В.: 11седмици 6дни, Тегло (кг.): 60.000, Дата УЗ преглед:12.06.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 52.00, Nuchal Translucency (мм): 1.30, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: СМДЛ "Евролаб", бул. "Славянски" № 1, Стара Загора, Патриарх Евтимий, 154, Стара Загора, 6000
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 25000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 7300 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 33000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6100 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.31 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.95 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.3 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.95 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
• Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение.
Не съм от София , но ФМ ЗА КОЯТО ЗАДАДОХ ВЪПРОСИ Е ПРАВЕНА В ПЛОВДИВ ПРИ Д-Р ВАСИЛ ДАСКАЛОВ.
Отклоненията от ФМ са тези , които съм написала в предния си пост.