lmpbg.org

Проф. Кременски. Имам следното питане. Не знам дали това е във вашата облас, но ще съм благодарна, ако ми разясните следния резултат (предпоследния):
ANA скрининг 0.60 <1.0 отр, 1.0 - 1.4 граничен, > 1.4 пол
Анти-кардиолипинови ат. (ACL) 0.47 <1 отр, 1-1.2 граничен, >1.2 пол
Анти Бета2 Гликопротеин I 0.64 <1 отр, 1-1.4 граничен, >1.4 пол
Имунофенотипизиране на лимф.-стн. пан. * Профил Виж по-долу
Общи Т лимфоцити (CD3+) 2007 Cells/µl 720-2330
Общи Т лимфоцити (CD3+) % 79 % 59-85
Общи В лимфоцити (CD19+) 102 Cells/µl 100-430
Общи В лимфоцити (CD19+) % 4 % 6.4-23
T Helper (CD3/CD4+) 1067 Cells/µl 500-1760
T Helper (CD3/CD4+) % 42 % M(29-57) Ж(31-61)
T Suppressor (CD3/CD8+) 889 Cells/µl 170-1050
T Suppressor (CD3/CD8+) % 35 % 11-38
NK клетки (CD3-/CD16+/CD56+) % 17 % 5.6-31; Жени в репродукт. възраст: 8 - 21;
NK клетки (CD3-/CD16+/CD56+) 432 Cells/µl 90-430; Жени в репродукт. възраст: 100 - 321; - ТОВА МЕ ПРИТЕСНЯВА
CD4:CD8 1.20 индекс 0,87-3,40

Бременнстта ми завърши в 22 г.с след инфекция и спукан мехур. Чакам изследванията за тромбофилия, които пуснх в МД

Здравейте Госпожо,

Права сте. Аз не съм имунолог.
И все пак, не виждам нещо особено тревожно в резултатите Ви.
NK клетките са променлив показател.
Мисля, че е най-добре да се обърнете към доц. Карагьозова от Майчин дом - 0887 380348.
Изчакайте и резултата от тромбофилии.
Надявам се не сте спряла да пиете фолиева киселина.

Успех

Кременски

Здравейте,проф.Кременски!
Моля Ви да коментирате резултатите ми.
Възраст-34год.7мес.;тегло55.00кг;GRL(mm)56.00;Nuchal Translucency(mm)1.00;Костица на носа-налична
12седмици 3 дни
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 8300
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000
Вашият риск за Триплоидия е 1 от 100000

Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за Даун е 1 от 550
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 420
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 3700
Възрастовият риск за болест на Патау е 1 от 11000
Възрастовият риск за болест на Търнер е 1 от 6900
Възрастовият риск за Триплоидия е 1 от 1000000

Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A(плацентарен протеин)MoM 0.85
Free-bCG(бета-хориогонодотропин)MoM 1.45
NT(нухална транслусенция) 1
NT MoM 0.68


Предварително Ви благодаря!

Здравейте,

Вашият риск е около 8,3 пъти по-нисък от 0,1% - нисък.
Желателно е да се проведе и втория скрининг в 15+ седмица и да се изчисли интегриран риск от всички показатели на двете изследвания.
Дава по-висока сигурност
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте проф. Кременски,
Казвам се Румяна и имам 2 мисед аборта - единият в 6 седмица, а другия в 10г.с и няколко дни.
Бих искала да дойдем с мъжът ми на консултация при Вас, за да разгледате резултатите ни до момента и да обсъдим евентуално какво още би трябвало да се изследва. (Изследвали сме хромозомен анализ на двама ни, тромбофилии на мен, също така и някой инфекции-уреаплазма, микоплазма и хормони ТАТ, МАТ , ТСХ, Анти-кардиолипинови ат, Анти-Бета2 Гликопротеин).
Кога ще Ви бъде удобно да дойдем и да се срещнем с Вас?
Предварително Ви благодаря за отговора.
Румяна

Здравейте Румяна,

Ще бъда на работа от понеделник.
Обикновено идвам след 9 часа.
По всяко време можете да посетите и д-р Въжарова в 212 к-т на Майчин дом.
За сигурност използвайте
0886 06 55 11 след понеделник.

Успех

Кременски

Благодаря Ви, проф. Кременски за отговора. В такъв случай другата седмица ще Ви се обадя деня преди да Ви посетим.
Хубав ден Ви желая!

С уважение,
Румяна

Проф. Кременски,
отново се обръщам към Вас за помощ. Излезнаха ми резултатите за вродена тромбофилия правени в МД. Ето и резултата. Моля да ми го разясните. Притеснява ме 5G/5G - какво значи? И последния за MTHFR (предполагам е за фолиева к-на)

ИЗСЛЕДВАНИЯ РЕЗУЛТАТ

1Фактор V Лайден – мутация R506Q Нормален генотип
1Фактор II (Протромбин) – мутация G/A20210 Нормален генотип
1Инхибатор на Плазминогенния активатор – PAI 4G/5G Нормален генотип 5G/5G
2MTHFR мутация C677T Хетерозиготен носител C/T

Коментари:
1) не се отчита повишен риск от венозна тромбза въз основа на изследвания показател
2) при генотип C/T може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35 %

Здравейте,

G5/G5 означава, че носите 2 нормални (едни и същи) варианти на ген - по един от майка Ви и един от баща Ви.
Другите двойки гени за тромбофилии (предразположение към ускорено кръвосъсирване) също са нормални.

MTHFR мутация C677T Хетерозиготен носител C/T показва, че сте получила от родителите си различни генни варианти за определения ген.
В конкретния случай това предполага по-висок прием на фолиева киселина.
Или 3х3 от обикновената фолиева или 2х1 от метилираната форма.

Няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременскси

Здравейте
Имам проблем и моля някой ако има идея на какво може да се дължи да пише.
Пия диане 35 от почти 2 години, никога не съм имала кървене между менструациите или други проблеми. Последната ми менструация дойде навреме, всичко беше нормално, до четвъртият ден след края й когато получих кървене и то доста обилно дори от самата менструация. Днес вече е 5 ден, а все още кървя силно. Нямам никакви болки, освен леко напрежение в гърдите. Лекарката ми е отпуска и ще е отново на работа след два дни, но това чакане до тогава ме побърква и почвам да си мисля какво ли не...
За това и пиша тук, ако някой има идея на какво може да се дължи всичко това?
Мерси предварително: