lmpbg.org

Не е необходимо записване.
След 11 часа не е натоварено.
Ако, съм на работа можете да посетите и консултацията на 14-ти етаж

Здравейте проф. Кременски ,
Може ли да коментирате резултатите ми от БХС , притеснява ме и факта , че грешно е изпратена седмицата в която съм била при вземане на кръв. Записали са ме 11г.с. и 6 дни , а резлно бях в 12г.с. и 1ден а по ехограф 12г.с. и 6 дни. :
Благодаря Ви предварително!
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 25000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 7300 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 33000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6100 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.31 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.95 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.3 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.95 част от медианата (Mo)

Здравейте проф. Кременски!
Казвам се Наталия и съм на 32 г. Имаме син на 3г., който се роди с Хипоспадия пеноскроталис и при поредната ни операция в София ни посъветваха всички да се изследваме за Таласемия. По наследство хемоглобина ми е нисък, желязото-в норма. Така стоят нещата и при детето. Правили сме ПКК и молфология на еритроцити. Според тукашните специалисти няма нищо притеснително. Ние сме от Разград и искаме да изпратим кръвни проби за да се изследваме-нямаме възможност да дойдем на място. Може ли да ни опишете начина, по който можем да го направим?
Преди да забременея със сина ми имах 2 спонтанни абота, според хистологията на които също нямало нищо притеснително. Просто се случвало. Искаме скоро да опитаме за второ бебе, но се притеснявам.
Благодаря Ви предварително!

Здравейте Наталия,

Между двете състояния няма връзка.
Анемията, обаче би могла да се свърже с носителство на бета-таласемия.
Носителите не са болни. В България са около 3% от хората в Гърция 16% в Кипър 26% и т.н.
Най-добре е да препишете кръвните картини на двамата и да ги огледаме.
Важни са двата показатели MCV и MCH. При носителите те са под нормата. Желязото е в норма.
Бихте могла да ни изпратите по куриерска поща от Вас и детето по една епруветка кръв (3-4 милилитра) с лилава капачка (с ЕDTA).
Същата се използва навсякъде при изследване на обща кръвна картина.
Нека първо видим кръвните картини.

Успех

Кременски

проф . Кременски бихте ли дали отговор и на моите въпроси ?

Здравейте Евгения,

Извинения, че съм пропуснал да коментирам Вашия нисък риск
Рискът Ви е 25 пъти по-нисък от 0,1%.
За по-висока сигурност бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица.
Не се очаква да се промени степента на риска, но се повишава обхвата.
Моля, не пропускайте разширената фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Много благодаря за изчерпателния отговор !
Имам още едно притеснение , а именно че седмицата в която ми взеха кръв беше по термин 12г.с. и 1 ден , а по ехограф 12г.с. и 6 дни , а в листа който е изпратил лекаря ми е сгрешил седмицата , подал е данни 11г.с. и 6 дни. Въпроса ми е това до колко влияе на достоверността на резултата от изследването ?

Здравейте,

При скрининга на апарата се подава дължината на бебето - CRL.
Програмата сама изчислява седмицата.
При Вашият риск не се очакват много големи промени в риска.
И все пак, можете още в понеделник да посетите Майчин дом и на място да се извършат корекции и преизчисляване на резултата.
Можете да посетите и специализиран център по фетална анатомия, за да се уточнят посочените от Вас разлики.
При провеждане на втория скрининг в 15+ седмица програмата "проверява" и коригира в допустими граници седмицата от първото изследване и съответно кръвните показатели.
Ако, разликите са недопустими сигнализира да се направи проверка.
Няма нищо страшно. Нещата са под контрол.
Можете да се обадите и на д-р Въжарова да прегледа и ако се наложи да коригира данните Ви 0898 20 20 97.

Успех

Кременски

Здравейте,проф.Кременски!
Моля Ви да коментирате резултатите ми.
Възраст-34год.7мес.;тегло55.00кг;GRL(mm)56.00;Nuchal Translucency(mm)1.00;Костица на носа-налична
12седмици 3 дни
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 8300
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000
Вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000
Вашият риск за Триплоидия е 1 от 100000

Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за Даун е 1 от 550
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 420
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 3700
Възрастовият риск за болест на Патау е 1 от 11000
Възрастовият риск за болест на Търнер е 1 от 6900
Възрастовият риск за Триплоидия е 1 от 1000000

Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A(плацентарен протеин)MoM 0.85
Free-bCG(бета-хориогонодотропин)MoM 1.45
NT(нухална транслусенция) 1
NT MoM 0.68


Предварително Ви благодаря!

Много Ви благодаря !