Страница 16 от 147

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пет Мар 02, 2012 4:21 pm
от tstoicheva00
Благодаря ви д-р Кременски за бързия отговор и за анализа на резултатите.
Имам записан час за фетална морфология в 20 седмица и се надявам всичко да е наред.

С Уважение
Теодора Стойчева

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Нед Мар 04, 2012 3:00 pm
от kristruda
Здравейте, доктор Кременски,

Искам да помоля да коментирате моите резултати, тъй като не мога да разбера каква е разликата между "РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА" и
"ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР ". Притеснява ме факта, че в "РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА" рискът за Даун е
1 от 1200, а в "ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР" е посочен резултат 1 от 110 , като е означено , че 1:110 е висок риск.

Благодаря предварително!!!!

посещение от: 28.02.2012 11,59, възраст: 35год.2мес., забележки: Възраст при раждането: 35.7 Г.В.: 13седмици 1дни, Тегло (кг.): 56.000, Дата УЗ преглед:28.02.2012, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 68.80, Nuchal Translucency (мм): 1.30, Назална кост:Налична, Вагинално
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: Д-р Врагалева, МЦ "Фемина" - гр. София
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1200 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 110 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 370 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3300 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.87 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 3.05 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.3 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.78 част от медианата (Mo)

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Нед Мар 04, 2012 6:30 pm
от kremensky
Здравейте

Първият риск (комбиниран риск) - около и под 0,1% (1:1200) се формира от всички показатели: възрастов риск, двата ултразвукови маркера, които са с много високо тегло при изчисляване на риска (Нухална транслуценция и налични костици на носа) и двата кръвни показатели. Той се приема за меродавен.

Биохимичният риск е изчислен без силно информативните ултразвукови показатели.
Другите рискове за консултиращия лекар не са ваши. Те са на средностатистическата бременна на вашата възраст.
Биохимичншат риск от 1:110 (около 0,9%) е повлиян от възрастта и "неблагоприятното" съотношение на двата кръвни показатели: повишен бета- хорионгонадотропин и леко под медианата (средната аритметична на "нормата") на РАРР-А. Това се случва сравнително често.
При наличие на ултразвукови маркери този риск не се отчита самостоятелно. Той е включен в комбинирания риск.

Препоръчва с в 15+ седмица (най-добре в 16-та) да се проведе и втория скрининг и се изчисли "интегриран" риск от всички показатели на двете изследвания.
Ако, безпокойството Ви продължава, можете да посетите нашата безплатна консултация и на място подробно да се дискутира ситуацията.

Успех

Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Нед Мар 04, 2012 7:29 pm
от kristruda
Много благодаря доктор Кременски за бързия отговор. Страшно се зарадвах като видях вашето обстойно обяснение.

И сега съм доста спокойна. Със сигурност ще си направя и вторият скрийнинг през 16та седмица.

Желая ви хубава вечер и много, много здраве!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 05, 2012 7:16 pm
от teodora-stefanova
Здравейте д-р Кременски , много се извинявам ,но не отговорихте на моите резултати .Ще ви бъда много благодарна ако го сторите, благодаря ви.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 05, 2012 8:57 pm
от Ina
Здравейте проф. Кременски,

моля за коментар относно резултатите от късния БХС, който направих.
На 27 год. съм. Г.В. 18 седмици 1 дни. Гест. възр. по УЗ (седм. дни): 18.1. Тип бременност - единична, BPD(мм) 41.40.
Рискът за болест на Даун е 1 от 8200 бременни, рискът за болест на Едуардс е 1 от 2200 бременности. Рискът за дефекти на неврална тръба/коремна стена е нисък. Възрастов риск за Даун е 1 от 1200 бременни, възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 11000 бременни.
Free - bCG - МоМ - 0.33 част от медианата, AFP МоМ 0.69 част от медианата.
Моля Ви кажете ми има ли нещо притеснително? Това, което мен ме притеснява е бета - хорионгонадотропин-а, и рискът от болест на Едуардс.
Благодаря Ви предварително за отделеното време.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Мар 06, 2012 2:02 pm
от Ina
Здравейте проф. Кременски,

направих си късния биохимичен скрининг и това са резултатите ми:

Възраст 27 години, гестационна възраст 18 седмици и 1 дни, гест. възраст по УЗ (седм.дни): 18.1. Тип бременност: Единична, BPD (мм): 41.40.
Вашият риск за болест на Даун е определен на 1 от 8200 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс е определен на 1 от 2200 бременни
Вашият риск за дефекти на невралната тръба/коремна стена е Нисък
Free - bCG MoM - 0.33 част от медианата
AFP МоМ - 0.69 част от медианата
Възрастовият риск за болест на Даун е 1 от 1200
Възрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 11 000 бременни

Моля Ви кажете ми има ли нещо притеснително и какво да правя от сега нататък?
Най-много ме притесняват стойностите на свободния бета - хорионгонадотропин и алфа - фетопротеин, както и рискът за болест на Едуардс.
Благодаря Ви много за отделеното време!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Мар 06, 2012 9:59 pm
от rossy-pm
Здравейте д-р Кременски ,
получих си резултата от БХС .
Бих искала да помоля да коментирате разултатите .

Росица Янева , възраст 28г .2м , възраст на раждането 28г.7м , Тегло 56кг ,Дата на УЗ 27.02.2012 , Тип бременност - единична CRL (мм)- 66.00 , Nuchal T. (mm) - 0,40 , Назална кост - налична
Серум за БХС - 11-14г.с под 35год 0,5мл , качествен

БХС - 13г.с.
***Резултат за бременната***
Вашият риск за болестта на Даун е 1:920
(другите са всичките 1: 100 000)

***Допълнителна консултация за консултиращия лекар***
Боихимичен риск за болестта на Даун 1:350
Възрастовият риск за болестта на ДАун 1:1100

Това ми е втора бременност , имам син на 1г.3м.
Ще съм благодарна да ме насочите дали има нужда от нещо по-специално в случая. Благодаря!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Мар 06, 2012 10:13 pm
от rossy-pm
Пропуснах и следните показатели :
РАРР-А МоМ-1.38 - чист от медианата
Free bCG МоМ - 3.74 - чист от медианата
NT = < 3 - 0,4мм
NT - MoM - 0.24 - чсита от медианата

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Мар 06, 2012 10:16 pm
от kremensky
Здравейте,

Рискът Ви е около 0,11%.
За по-висока сигурност е желателно да проведете и втория скрининг в 16+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички резултати.
Липсват някои данни за кръвните показатели.
При така посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски