lmpbg.org

ДО: bobi_atanasova

Здравейте,

Посоченият от Вас риск е нисък - около 1,9 пъти по-нисък от 0,1%.
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.

При този резултат няма основание за безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте,

Най-добре е да се проведе контролна фетална анатомия в специализиран център и да се вземе решение.
Такава можете да извършите веднага в МЦ"Фемина". Помолете ги и те няма да Ви откажат преглед.
Синдромът на Едуард в болшинството случаи е съпроводен с множество ултразвукови маркери.

И все пак, само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът при процедурата е сравнително нисък - около 0,33% (1:300).

Няма място за паника.

Успех

Кременски

Здравейте, проф. Кременски!

Бих искала да Ви помоля да коментирате резултатите ми от БХС . Правен ми е един в 16 г.с. и 1 ден. Аз съм от гр. Варна, на 29 г. и 5 месеца и кръвната проба ми беше изпратена към Националната Генетична Лаборатория директно от болницата в която си следя бремеността ( " Майчин Дом" гр. Варна).

Резултатите са:
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1: 6900 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е определен на 1:60000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти на невралната тръба /коремна стена нисък

Free-bGG (бета-хорионгонадотропин) МоМ 0.95 част от медианата (Мо)
AFP (алфа-фетопротеин) Мом 1.18 част от медианата (Мо)
ВЪЗРСТОВИЯТ (статистически ) риск за болест на ДАУН ( Т21) Е 1:980 бременни
ВЪЗРСТОВИЯТ (статистически ) риск за болест на ЕДУАРДС ( Т18) Е 1:8800 бременни

Благодаря предварително за отделеното време! Притеснява ме рискът от болест на ДАУН.
Пожелавам ви много хубав и според ден!

Здравейте,

Резултатите Ви са много добри.
Посоченият от вас риск е нисък - около 6,9 пъти по-нисък от 0,1% (1:6900).

Както при всички бременни, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.

При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте,

Благодаря Ви изключително много за отговора !

Да, следващата седмица имам час за ФМ при специалист тук във Варна.

Пожелавам Ви хубав ден !

Здравейте,
Моля коментирайте и моите резултати:

БХС 11-14 седмица

възраст: 35год.5мес, 12седмици 4дни по CRL., Тегло (кг.): 60.000, Дата УЗ преглед:27.05.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 59.80, Nuchal Translucency (мм): 1

13 г.с. (12+4 - 13+6)

***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)

ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1400 бременни

ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни

ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни

ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни

ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *

Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 90 бременни H

Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 350 бременни

Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3200 бременни

Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 9500 бременни

Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни

Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни

***** Биохимични и УЗ показатели *****

PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.89 част от медианата (Mo)

Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 3.86 част от медианата (Mo)

NT (нухална транслусенция) =<3 1.4 mm

NT(нухална транслусенция) MoM 0.91 част от медианата (Mo)

Притеснява ме частта носеща информация за консултиращия лекар. А ще чакам цели два дни до консултацията ...
Предварително благодаря!
Успешен ден,
Йорданка

Здравейте Йорданка,

Посоченият от Вас комбиниран риск е под 0,1% (1:1400).
Той се формира предимно от много добрите ултразвукови маркери - нухална транслуценция (не се вижда отбелязана налична костица на носа) и плацентарния белтък PAPP-A.
Биохимичният скрининг (около 1,1% - 1:90), който по принцип не се отчита самостоятелно е повлиян от относително високия плацентарен хормон хорионгонадотропин.
Хормонът се повлиява от множество фактори, които не винаги са свързани с хромозомна болест.

Препоръчва се провеждане и но втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица.

В момента няма основание за паника.

Успех

Кременски

Привет, проф. Кременски!

Преди няколко дни си направих БХС І. Получих резултатите и съм доста притеснена за стойностите по-долу и по-специално за риска от Даун. Имам ли достатъчно сериозен повод за притеснение, при положение че моята бременност е инвитро, на възраст, която е видна от изследването. Задължително ли е в този случай да бъде направена амниоцентеза, от която аз наистина се опасявам. И още нещо.... доколко въпросникът, който се попълва по отношение на болести по родова линия, оказва влияние върху тези резултати. Питам специално, защото моят съпруг е осиновен, и нямаме данни за наследствените заболявания от негова страна.

Възраст: 40 години 7 месеца, забележки:Възраст при раждането 41.1 В: 13 по CRL. Тегло /кг/ 55.200. Дата УЗ преглед:03.06.2013. Тип бременност:Единична. CRL /мм/65.80. Nuchal Translucency /мм/ 0.70. Костици на носа:Налична Забележки:Внимание!!! За по-коректно изчисляване на риска при брменност след инвитро, са необходими дата на трансфер и дата на екстракция

СЕРУМ за БХС /11-14 г.с./ над 35 год. 0.5мл, Качествен, взет на 03.06.2013

Изследване Резултат

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС11-14 седмица
13г.с. /12+4-13+6/
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА

ВАШИЯТ РИСК за болестта на ДАУН е 1 от 240
В ВАШИЯТ РИСК за болестта на ЕДУАРДС е 1 от 85000
ВАШИЯТ РИСК за болестта на ПАТАУ е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болестта на ТЪРНЕР е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОДИЯ е 1 от 100000

ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР

Биохимичен риск за болест на ДАУН /Т21/ е 1 от 85
Възрастовият риск за болест на ДАУН /Т21/е 1 от 95
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС /Т18/е 1 от 870
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ/Т13/ е 1 от 2600
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400
Възрастовият риск за ТРИПЛОДИЯ/немоларна/ е 1 от 100000

Биохимични и УЗ показатели

PAPP-A /плацентарен протеин/МоМ 0.77 част от медианата/Мо/
Free – b CG /бета-хорионгонадотропин/МоМ 1.61 част от медианата/Мо/
NT /нухална траслусенция/ =<3 0.7 мм
NT /нухална траслусенция/ МоМ 0.43 част от медианата/Мо/


Благодаря предварително за Вашия отговор!

Извинявайте, проф. Кременски, но пропуснах в предния пост да спомена, че ми е правена фетална морфология в МЦ "Фемина" и там нещата изглеждаха нормални. Това се случи преди да получа резултатите от БХС. На ФМ не се констатира нещо, което да предизвика притеснение у лекаря, който правеше замерванията. Доколко може от двете изследвания все пак, които явно дават не толкова еднакви резултати, да се прецени колко е голям рискът. В смисъл, кое повече би натежало при вземане на решение за амниоцентеза - резултатите от БХС или ФМ?

Здравейте Госпожо,

Посоченият от Вас риск е около 0,45% (1:240).
Всички ултразвукови и кръвни показатели са в норма.
Изчисленията са се повлияли от една страна от много добрите и високо информативни ултразвукови показатели (разбирам, че ранната фетална анатомия е проведена в специализирания център "Фемина") и от друга страна от възрастовия риск и леко "неблагоприятното" съотношение на кръвните показатели. При посочената възраст 2/3 от изчислените рискове са подобни и болшинството случаи не са свързани с хромозомна болест.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица, консултация и вземане на решение ПРОТИВ и ЗА амниоцентеза.
Само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - около 0,33% (1:300).

Каквото и да е Вашето решение силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.

Няма място за паника и допълнително безпокойство.

Успех

Кременски