lmpbg.org

Здравейте госпожо,

Отхвърлени са всички видими под микроскоп и с този метод хромозомни болести.
От всички цифри и данни за Вас е важно само изречението "Мъжки кариотип без системни бройни и структурни аномалии".
Това показва, че момчето няма хромозома болест.

Успех

Кременски

Здравейте д-р Кременски,
Моля Ви за коментар по моите резултати:
възраст 40г9мес, възраст при раждане:41,3, Г.В. 12седм2дни, тегло 82кг, тип бременност единична, CRL /мм/ 55,80, Nuchal transl. mm- 1,60, назална кост-налична

Дородов БХС 11-14 седм.
12гс/11+4-12+3/
резултат на бременната:
- болест на Даун - 1/390
- болест на Едуард - 1/16000
- болест на Патау - 1/100000
- болест на Търнер 1/100000
- триплодия - 1/10000
Доп.информ.за конс.лекар:
- БХР за болест на Даун /Т21/ - 1/40
- Възрастов риск Даун/Т21/ - 1/90
- Възр.риск Едуардс /Т18/ - 1/820
- Възр.риск Патау -/Т13/ - 1-2500
- Възр.риск Търнер - 1/7400
- Възр.риск триплодия - 1/100000
Биохим.+УЗ показатели:
- PAPP-A Mom - 0.39
- Free-bCG Mom - 1.35
- NT - 1.6 mm
- NT Mom - 1.1

Имам 2 нормални бременности преди това.
Благодаря

Здравейте,

Вашият риск е 1:390 (около 0,26%).
NT е много добра - 1,1(почти на медианата) - това е силен, в случая заедно с "налична назална кост" положителен сигнал.
Силно се надявам, че ултразвуковите показатели са измерени точно.
Разликата с "биохимичния" скрининг (отчита само кръвните показатели) се дължи на "неблагоприятното" съотношение на двата кръвни показатели и преди всичко на намиращия се на долна граница PAPP-A. По принцип те са в приетите граници за "норма".

При провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица и изчисляване на интегриран риск от всички показатели ще се получат по-сигурни данни.

Не бива да се пренебрегва и фактът, че само амниоцентезата дава 100% диагноза.
Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна, ниско рискова (риск около 1:300) и след 4 работни дни имате резултат.
Можете да се възползвате и от безплатна консултация, където по-подробно и на база на оригиналните резултати да се обсъди ситуацията.

Успех
Кременски

Благодаря Ви за отговора. Ще дойда на консултация.

Здравейте проф. Кременски! Аз съм на 38 г. и имам син на 1 г. 9 месеца, който е със Синдром на Даун - регулярна форма. Бременна съм в 5-6 седмица. Вчера си направих тест. Все още не съм ходила на гинеколог. Искам да ви попитам какви изследвания трабва да си направя през тази бременност и кога / в кои седмици/. Благодаря ви предварително.

Здравейте Госпожо,

Вероятно са Ви информирали, че рискът след "регулярна" форма е нисък. Около 0,7%.

Изследванията започват в 11-та до 13+6 седмица по ултразвук и включват:
- ранна ултразвукова фетална анатомия в специализиран център;
- биохимичен скрининг - кръвно изследване;
- консултация - при нас е безплатна.

Повтаря се в 15+ седмица.
- консултация и вземане на решение "за" и "против" амниоцентеза в 17-та седмица.

Независимо от решението - разширена фетална анатомия в специализиран център в 19-22 седмица.

Успешна бременност

Кременски

Благодаря ви много!

Здравейте проф. Кременски,
Моля Ви за коментар по моите резултати като ако има значение това е 3 бременост и имам 2 здражи деца:

възраст: 36год.8мес., забележки: Възраст при раждането: 37.2 Г.В.: 15седмици 5дни, Тегло (кг.): 62.000, Дата УЗ преглед:28.05.2012, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.1, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 31.80

СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *

***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 3.33 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.8 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.04 част от медианата (Mo)

БХС 15-20 седмица

16 г.с. (15+4 - 16+3):

***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 1300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 21000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 1.14 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 1.21 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 260 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 2400 бременни

БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.).

***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 2)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 5300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 100000 бременни

Здравейте,

Вашият риск е около 5 пъти под 0,1% (1: 5300).
Силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център и вземане на окончателно решение.
От посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

здравей те, проф. Кременски искам да ви помоля за помощ и за съвет. имам 2 спонтанни аборта и причина все още нямам, по думите на моя гинеколог нямам причина с забременяването , а износването на плода и затова с моя мъж си правихме генетични изследвания в Майчин дом.Ще ви помоля да погледните резултатите и да си кажете мнението и да ми дадете съвет. моите резултати са :
1.общ брой изследвани метафази - 16
2.за бройни нарушения -16
3.за структорни нарушения -6
4.резолюция-400
5.кариотип - 46,xx
а мъжа ми са:
1.общ брой изследвани метафази - 16
2.за бройни нарушения -16
3.за структорни нарушения -6
4.резолюция-350
5.кариотип - 46, xy
Благодаря ВИ предварително!