Здравейте проф. Кременски
Възможно ли е да коментирате мойте резултати от раннен БХС , има ли нещо притеснително според Вас ?
Благодаря предварително
ИзследванеНормаРезултатЕдКом.ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин *29години
* Гестационна възраст *12.3седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст *CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e1 от 4500бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e1 от 100000бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e1 от 690бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е1 от 1100бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е1 от 9700бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е1 от 29000бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е1 от 6300бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е1 от 100000бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM1.23част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM2.89част от медианата
NT (нухална транслусенция)=<3 1mm
NT (нухална транслусенция) MoM0.65част от медианата
Брой изследвания: 18
Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
-
Hristina89
- Мнения: 2
- Регистриран на: Сря Юни 06, 2018 3:37 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,02% (1:4500).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на този "нисък" риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
Ако желаете, можете да прочетете повече във втората тема на този форум - "Генетични изследвания и бременност".
При подобен риск, навсякъде по света щяха де Ви предложат провеждане на ултразвуков преглед в 16-та седмица за отхвърляне на спина бифида и провеждане на фетална морфология в 18-22 седмица при квалифициран АГ-специалист.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лека нощ.
Кременски
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,02% (1:4500).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на този "нисък" риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
Ако желаете, можете да прочетете повече във втората тема на този форум - "Генетични изследвания и бременност".
При подобен риск, навсякъде по света щяха де Ви предложат провеждане на ултразвуков преглед в 16-та седмица за отхвърляне на спина бифида и провеждане на фетална морфология в 18-22 седмица при квалифициран АГ-специалист.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лека нощ.
Кременски
-
Hristina89
- Мнения: 2
- Регистриран на: Сря Юни 06, 2018 3:37 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Много Ви Благодаря проф. Кременски ! Да сте жив , здрав , все така отзивчив и да помагате на хората ! Благодаря от сърце за отделеното време
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Проф.Кременски,
От сърце Ви моля за помощ в разчитане на изследванията ми от БХС. Много сме притеснени със съпруга ми и обмисляме възможност за допълнителна диагностика с Пренатест, ще се радвам да споделите мнение. Имаме едно здраво дете.
Предварително Ви благодаря за вниманието и отделеното време.
Лек и успешен ден!
Възраст: 38год.3мес.
Тегло (кг.): 59.500, Дата УЗ преглед: 06.06.2018, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 71.00, Nuchal Translucency (мм): 1
.00, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 06.06.2018
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 38.8 години
* Гестационна възраст * 13.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 320 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 110 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 180 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1600 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 4800 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.23 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 2.51 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.59 част от медианата
От сърце Ви моля за помощ в разчитане на изследванията ми от БХС. Много сме притеснени със съпруга ми и обмисляме възможност за допълнителна диагностика с Пренатест, ще се радвам да споделите мнение. Имаме едно здраво дете.
Предварително Ви благодаря за вниманието и отделеното време.
Лек и успешен ден!
Възраст: 38год.3мес.
Тегло (кг.): 59.500, Дата УЗ преглед: 06.06.2018, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 71.00, Nuchal Translucency (мм): 1
.00, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 06.06.2018
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 38.8 години
* Гестационна възраст * 13.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 320 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 110 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 180 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1600 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 4800 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.23 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 2.51 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.59 част от медианата
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо,
Първо, моите извинения за закъснелия отговор.
От 3 дни непрекъснато пътувам.
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,3% (1:320).
В подкрепа на значимо по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
При подобен риск се препоръчва провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининг, без леко повишения бета-хорионгонадотропин от първия скрининг.
Разбира се, при подобен риск в някои "бедни" европейски страни дават възможност на бременните да изберат някои от новите ДНК кръвни тестове.
Там цената им е до 500 лева и Държавата ги заплаща.
Ако все пак решите да проведете ДНК- тест, изберете най-евтиния.
Можете да прочетете повече във втората тема на този форум -"Генетичен изследвания и бременност".
Няма място за паника.
Успех и
приятен ден.
Кременски
Първо, моите извинения за закъснелия отговор.
От 3 дни непрекъснато пътувам.
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,3% (1:320).
В подкрепа на значимо по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
При подобен риск се препоръчва провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининг, без леко повишения бета-хорионгонадотропин от първия скрининг.
Разбира се, при подобен риск в някои "бедни" европейски страни дават възможност на бременните да изберат някои от новите ДНК кръвни тестове.
Там цената им е до 500 лева и Държавата ги заплаща.
Ако все пак решите да проведете ДНК- тест, изберете най-евтиния.
Можете да прочетете повече във втората тема на този форум -"Генетичен изследвания и бременност".
Няма място за паника.
Успех и
приятен ден.
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Сърдечно Ви благодаря, че в натоварения си график отделихте време за мен, проф. Кременски! Вдъхнате кураж и спокойствие на семейството ми. Ще спазим препоръките Ви.
Желая Ви крепко здраве!
Поздрави,
Валя
Желая Ви крепко здраве!
Поздрави,
Валя
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф. Кременски.
Моля за вашия коментар на резултатите ми от биохимичния скрининг. Позволих си да потърся Вашето мнение тук, понеже много ме притеснява Биохимичния риск за болестта на Даун- 1:210
Посещение От дата: 29.06.2018 09:35, възраст: 35год.2мес.
Преглед от: Пловдив, Тегло (кг.): 57.000, Дата УЗ преглед: 28.06.2018, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 78.00, Nuchal
Translucency (мм): 1.70, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Взет на: 28.06.2018 09:35
изпратен от: Пловдив
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.7 години
* Гестационна възраст * 13.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 950 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 370 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3300 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 9900 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.51 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.59 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.7 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.97 част от медианата
Брой изследвания: 18
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
Моля за вашия коментар на резултатите ми от биохимичния скрининг. Позволих си да потърся Вашето мнение тук, понеже много ме притеснява Биохимичния риск за болестта на Даун- 1:210
Посещение От дата: 29.06.2018 09:35, възраст: 35год.2мес.
Преглед от: Пловдив, Тегло (кг.): 57.000, Дата УЗ преглед: 28.06.2018, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 78.00, Nuchal
Translucency (мм): 1.70, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Взет на: 28.06.2018 09:35
изпратен от: Пловдив
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.7 години
* Гестационна възраст * 13.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 950 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 210 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 370 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3300 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 9900 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.51 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.59 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.7 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.97 част от медианата
Брой изследвания: 18
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,1% (1:950).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
При подобен риск у нас се препоръчва провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга. Ако лабораторията не се справи с изчисляване на интегриран риск, пишете на kremensk@yahoo,com за да бъде изчислен.
В някои страни като Холандия, Белгия и др. при подобен риск на жените са предлага безплатно провеждане на някои от новите високо надеждни ДНК кръвни тестове. Такива тестове се предлагат и у нас, но на цена от 700 лева нагоре.
Можете да прочетете повече във втората тема на този Форум - "Генетични изследвания и бременност.
При посочените данни на този етап няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,1% (1:950).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
При подобен риск у нас се препоръчва провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга. Ако лабораторията не се справи с изчисляване на интегриран риск, пишете на kremensk@yahoo,com за да бъде изчислен.
В някои страни като Холандия, Белгия и др. при подобен риск на жените са предлага безплатно провеждане на някои от новите високо надеждни ДНК кръвни тестове. Такива тестове се предлагат и у нас, но на цена от 700 лева нагоре.
Можете да прочетете повече във втората тема на този Форум - "Генетични изследвания и бременност.
При посочените данни на този етап няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф. Кременски. Моля за коментар на изследванията ми.
Би трябвало, т.е. според ехографското изследване съм в 13 седмица и 3 дни/към деня, в който ми взеха кръв/, а тук е посочена гестационна възраст 12.6, това обезпокоително ли е? Бих искала да попитам и дали стойностите на PAPP-A(плацентарен протеин) и Free-bCG(бета-хорионгонадотропин) са в норма или са понижени/завишени? Благодаря предварително!
Дородов биохимичен скрининг
БХС - 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
*Вързраст към термин* 27.2 години
*Гестационна възраст* 12.6 седмици, дни
*Метод на определяне на гестационната възраст* CRL
БХС 11-14 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА:
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК ЗА болест на ДАУН е 1 от 48000 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР:
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 7700 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 33000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6100 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.)
PAPP-A(плацентарен протеин)MoM 2.51 част от медианата
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин)MoM 1.19 част от медианата
NT(нухална транслусенция) =<3 1.5 mm
NT(нухална транслусенция)MoM 0.94 част от медианата
Би трябвало, т.е. според ехографското изследване съм в 13 седмица и 3 дни/към деня, в който ми взеха кръв/, а тук е посочена гестационна възраст 12.6, това обезпокоително ли е? Бих искала да попитам и дали стойностите на PAPP-A(плацентарен протеин) и Free-bCG(бета-хорионгонадотропин) са в норма или са понижени/завишени? Благодаря предварително!
Дородов биохимичен скрининг
БХС - 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
*Вързраст към термин* 27.2 години
*Гестационна възраст* 12.6 седмици, дни
*Метод на определяне на гестационната възраст* CRL
БХС 11-14 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА:
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК ЗА болест на ДАУН е 1 от 48000 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР:
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 7700 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 11000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 33000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6100 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.)
PAPP-A(плацентарен протеин)MoM 2.51 част от медианата
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин)MoM 1.19 част от медианата
NT(нухална транслусенция) =<3 1.5 mm
NT(нухална транслусенция)MoM 0.94 част от медианата
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте проф. Кременски,
Бихте ли споделили мнение за следния резултат от БХС. Много благодаря за отделеното време и за вниманието!
Възраст: 31 г. 4 м.
Тип бременност: Единична, CRL (мм): 68.55, Nuchal Translucency (мм): 2.06, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл.
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 31.9 години
* Гестационна възраст * 13.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 570 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 270 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 750 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 20000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6600 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.14 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.2 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 2.06 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.23 част от медианата
Бихте ли споделили мнение за следния резултат от БХС. Много благодаря за отделеното време и за вниманието!
Възраст: 31 г. 4 м.
Тип бременност: Единична, CRL (мм): 68.55, Nuchal Translucency (мм): 2.06, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл.
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 31.9 години
* Гестационна възраст * 13.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 570 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 270 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 750 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 20000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6600 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.14 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.2 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 2.06 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.23 част от медианата