lmpbg.org

Здравейте,

При нас или наблизо до нас (организирано е) могат да се проведат препоръчваните от Американската асоциация по репродуктивна медицина изследвания.
препоръчителните изследвания при повтарящи се спонтанни аборт
1) Моля прочетете внимателно материала от първа страница.
2) Разговаряйте с нашите консултанти. Консултациите са безплатни.
3) Ако не ви е проведено хромозомно изследване на двамата - моля, запишете си ден при нас.
4) На място ще решите кой изследвания желаете да проведете.

Успех

Кременски

Страшно много Ви благодаря за изчерпателната информация. Другата седмица ще си запиша час при вас. Всичко добро и благодаря още веднъж!

Здравейте проф. Кременски,

Много често препоръчвате да се прочете материяла на първа страница в този сайт за последните препоръки на Американската асоциация за повтарящи се спонтанни аборти.
Не мога да се ориентирам и да намеря този материал.
Бихте ли могли да ми кажете точния линк към него?

Благодаря,
Кремена

Здравейте,

Извинения за създаденото неудобство.

Моля, влезте в lmpbg.org - изберете NGL. Не влизайте директно във "Форум".
В "Начало" - началната страница в средата "Аборти", под тях "Спонтанни". Същото може да се намери и в "Библиотека" за "Пациента".

Утре системния ми администратор ще Ви изпрати линк.

Успех

Кременски

Здравейте доктор Кременски,
в 22 г.с. съм и при фетална ехокардиография откриха на бебето ми малък до средно голям дефект на междукамерната преграда в мускулната част. Лекарката ми препоръча консултация с вас дали е възможно този дефект да е свързан с хромозомна аномалия. До момента съм правила фетална морфология в 11 г.с. и 21 г.с. и според лекарите органите на бебето са развити нормално.
Според лекарите проблема е с благоприятна еволюция,т.е. преградата може да се затвори напълно.
Благодаря Ви предварително за отговора!

P.S. на 33 години съм и съм правила биохимичен скрининг в 11 г.с. със следните резултати:
13 г.с. (12+4 - 13+6) ***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e1 от 3400бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e1 от 100000бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e1 от 100000бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 490бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е1 от 590бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е1 от 5300бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е1 от 16000бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е1 от 6700бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM2.68част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM4.08част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция)=<31.9mm
NT(нухална транслусенция) MoM1.17част от медианата (Mo)

Здравейте,

Най-добре е да обсъдим проблема в нашата безплатна консултация.
Утре - сряда съм на работа от 10-12 и след 17.
По принцип, изолирани "малки дефекти" на сърцето наистина са "с благоприятна прогноза" и рядко са свързани с хромозомни аномалии.
В скрининга не се отбелязват тревожни рискове за най-честите хромозомни болести.

Успех

Кременски

Здравейте,
На 40години съм, с 2 нормални бременности, сега с трета, 11г.с., от София. Препоръчани са ми следните изследвания от личния АГ:
1. Биохимичен скрининг 11-13гс или амниоцентеза 16г.с.
2. Фетална морфология 22г.с.
При положение, че съм съгласна да ми се направи амниоцентеза, все пак искам да ми се направи и ранен биохимичен скрининг. Това не е грешка, нали?

Здравейте,

Без да ви разколебавам от Вашето решение, вие можете за проведете и първи и втори скрининг
В много страни самостоятелно възрастта не е показаине за аминоцентеза
Вие имате право и можете да порведета аминоцентеза.
Само аминоцентезата дава 100% диагноза

Не е грешка, дори се препоръчва ранната фетална анатомия (11-14), може и без скрининг

Успех

Креемнски

Добър ден проф. Кременски. Получих резултатите си от направена от мен амниоцентеза на 06.02.2012 - цитогенетичен анализ. По телефона ми казаха че всичко е наред, но има неща които не разбирам. Не съм от София и резултата го получих по пощата.
Брой изследвани култури - 4
Брой колони - 10
Общ брой изследвани метафази - 10
За бройни нарушения - 3
За структурни нарушения - 7
Резолюция - 300
Кариотип - 46, XY
Коментари:
1/ постигнато качество на диференцираното GTG оцветяване не позволява диагностициране на малки структурни нарушения.
2/ Мъжки кариотип без системни бройни и структурни аномалии.
Бихте ли ми каза ли дали всичко е наред с бебето ми.
Предварително ви благодаря и ви желая приятен ден.