lmpbg.org

Здравейте,

Посоченият от вас риск е нисък - под 0,1 (1:1300)
Всички показатели са в норма и в добро съотношение.
Добра е да се проведе и вторя скрининг в 15+ седимца.
Дава по-висока надеждност и допълинтелна инофрмаця за спина биифда.

Вярно е, че само амниоцентезата дава 100% резултат, но при риск 1:300 (0,33%)
Процедурата е кратка, безплатна, не болезнена и след 4 дни има резултат.
При Вашия резултат на този етап не се обсъжда.
При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Д-р Кременски,
Сърдечно Ви благодаря.
Д. Митева

Zdraveite dr Kremenski toku shto vidqh che i moite izsledvaniq sa gotovi shte se radvam ako mi gi razchetete i dano vsichko e nared

СВИ12081989, родена: 12.08.1989, регистр.: 02.04.2013 14,05
посещение от: 02.04.2013 14,05, възраст: 23год.7мес., забележки: Възраст при раждането: 24.2 Г.В.: 12седмици 3дни по CRL., Дата УЗ преглед:02.04.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 58.50, Nuchal Translucency (мм): 1.30, Костици на носа:Налична,
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 02.04.2013

Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 18000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1000 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 1400 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 13000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 38000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 5800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.33 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.81 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.3 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.86 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15

Здравейте,

Показаният от Вас риск е нисък - около 18 пъти по-нисък от 0,1% (1:18 000)
Бихте могла да проведете и втория скрининг в 15+ седмица.
Дава допълнителна информация за спина бифида.

При тези резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Blagodarq vi.

здравейте ,
излязоха ми резултатите от Варна съм може ли да ги разчетете
Резултат за бременната жена;
Даун- 1 от 1400
Едуардс- 1 от 72000
Патау 1 от 100000
Търнер 1 от 100000
Триплодия 1 от 1000000
Допълнителна информация за консултиращия лекар:
Биохимичен риск за болест на Даун: 1 от 150
Възрастов риск за болест на Даун: 1 от 390
Биохимични и УЗ показатели
РАРР-А – 0,34
NT 1.6 mm
NT MoM 0.93
ще съм ви много благодарна

Здравейте,

Поосеченият от Вас риск е около 1,4 пъти по-нисък от 0,1% (1:1400).
Това се дължи предимно на добрите ултразвукови показатели NT и вероятно налична костица на носа.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на ИНТЕГРИРАН риск, който включва всички ултразвукови и кръвни показатели от двете изследвания.
Можете да проведете и консултация в генетичната лаборатория на Университетска болница - Варна (надявам се, че е безплатна).

Силно се препоръчва провеждането на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.

Само амниоцентеза дава 100% диагноза, но при риск 1:300 (0,33%) в Майчин дом - София.

Няма място за паника.

Успех


Кременски

благодаря Ви д-р Кременски

Здравейте Д-р Кременски, моля за коментар и на моите резултати:
възраст: 36год.4мес., забележки: Възраст при раждането: 36.9 Г.В.: 11седмици 3дни по CRL., CRL (мм): 46.00, Nuchal Translucency (мм): 0.97, Костици на
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 28.03.2013

Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
11 г.с. (11+0 - 11+3)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 5600 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 3100 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 280 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 2500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 7600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7100 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.4 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.68 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 0.97 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.81 част от медианата (Mo)

Благодаря Ви!!!

ДО: tanina

Здравейте,

Показаният от Вас риск е нисък - около 5,6 пъти по-нисък от 0,1% (1:5600).
Всички кръвни и ултразвукови показатели са много добри. Не се вижда "налични" или "не присъстват" костици на носа - вероятно са налични.

Можете в 15+ седмица да проведете ултразвуков преглед за отхвърляне на спина бифида.
Бихте могла да проведете и втория скрининг, той също дава информация за спина бифида.
Ако, проведете втория скрининг, той не се отчита самостоятелно, а като "интегриран"
Интегрираният риск отразява всички кръвни и ултразвукови изследвания от двата скрининга.

Силно се препоръчва, както при всяка бременна, провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.

При посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски