Страница 119 от 147

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пет Мар 18, 2016 10:55 am
от kalina_sf
Здравейте, проф. Кременски,

На 30 години съм и имам дете на 1 година и 3 месеца, а сега съм бременна с второ.
Бях на БХС 11 г.с. и ФМ в 13 г.с.
На феталната морфология специалистът каза, че всичко е наред, рискът ми за Даун е 1:11 000.

Единствено спомена, че имам завишен около 4 пъти PAPP-A.
Ето и стойностите:
5409 mIU/l PAPP-A
207,6 IU/l free hGG

Има ли от какво да се притеснявам? Карам по-тежка втора бременност, а и тази стойност определено ме изненада неприятно.

Благодаря Ви, че помагате на всички!

С уважение!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пет Мар 18, 2016 1:59 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо,

Няма никакви известни данни, че повишен РАРР.А е свързан с усложнения и заплаха зя бременността.
Вашият риск е изчислен на около 11 пъти по-нисък от 0,1% (1:11 000).

Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".

Най-добре е да ми изпратите оригиналния резултат, прикачен към kremensk@yahoo.com

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Чет Мар 24, 2016 2:18 pm
от peps
Здравейте професор Кременски !

Това са резултатите от БХС. Трябва ли да се притеснявам?!?
Моля за тълкуване и разяснение.

Посещение От дата: 17.03.2016 11,47, възраст: 27год.12мес.
Тегло (кг.): 59.000, Дата УЗ преглед: 17.03.2016. Тип бременност Единична, CRL (мм): 70.10. Nuchal Translucency (мм) 90,
Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 17.03.2016
изпратен от: Д-р Савова, 10 ет. СБАЛАГ'Майчин дом",София

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБШИ ДАННИ*"
* Възраст към термин * 28.5 години
* Гестационна възоаст * 13.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица

* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1 от 400 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немолаона) е 1 от 100000 бременни

•ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАШЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 210 бременни Н
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 30000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немолаона) е 1 от 100000 бременни

* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
РАРР-А (плзцентаоен протеин) МоМ 0.52 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотоопин) МоМ 2.91 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 0.9 mm
NT (нухална транслусенция) МоМ 0.53 част от медианата

Предварително благодаря!
Хубав ден !!!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Чет Мар 24, 2016 11:36 pm
от godzila
Здравейте, професор Кременски! МНОГО Ви моля за коментар на резултатите от БХС 2! Предварително Ви БЛАГОДАРЯ!

възраст: 40год.9мес., Тегло (кг.): 98.000, Дата УЗ преглед: 10.03.2016, Гест. възр. по УЗ (седм.дни): 15.0,
Тип бременност: Единична, BPD (мм): 28.10
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год., 0.5 ml, Качество: Качествен, Взет на: 10.03.2016
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 41.3 години
* Гестационна възраст * 14.5 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 11-14 седмица
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.04 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.98 част от медианата
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 14000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Неинформативен
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 90 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 830 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.77 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.21 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.97 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. и 14-20 г.с.).
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1400 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
Брой изследвания: 16

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Съб Мар 26, 2016 4:32 pm
от kremensky
ДО: peps » чет мар 24, 2016 2:18 pm

Здравейте Госпожо,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,25% (1:4000).
В подкрепа на по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT

Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 16-та седмица с отчитане на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.

Можете да прочетете повече за допълнителни възможности в темата "Генетични изследвания и бременност".

При посочените данни няма основание за паника.

Успех.

Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Съб Мар 26, 2016 7:28 pm
от kremensky
ДО: godzila » чет мар 24, 2016 11:36 pm

Здравейте Госпожо,

Вашият интегриран риск е изчислен на под 0,1% (1:1400).
В този риск са включени всички показатели от двата скрининга.
В подкрепа на този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.

Тъй като втория скрининг не е проведен в 15+ седмица, софтуерът е отказал да определи риска за дефект на невралната тръба - спина бифида. Очаква се той да бъде нисък, тъй като е нисък и AFP.

Препоръчва се провеждане на фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.

Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност.

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 28, 2016 12:27 pm
от marina1
Здравейте професор Кременски! Моля за Вашето мнение относно резултатите ми от БХС. Благодаря Ви предварително!
Дата на изследването: 14.03.2016
На 29 години съм.
Гестационна възраст: 13седмица и 3 дни
Тегло : 110
Брой фетуси: 1
CRL-дължина на фетуса :70 мм
NT - нухална транслуценция: 2мм
NB - носна кост : да
NC - обиколка глава: 85мм
I-трим Биохимични и УЗ показатели:
free Beta HCG : 26,20 ng/ml (13,20-92)
PAPP-A : 2,60 mlU/mL (0,86-7,49)
NT(нухална транслуценция) : 2,00mm <3,0
Оценка на риска:
Риск за синдром на Даун (Т21) : <1:10000
Риск за синдром на Едуардс (Т18) : <1:10000
Риск за синдром на Патау (Т13) : <1:10000
Информация за консултиращия лекар:
Биохимичен риск за синдром на Даун (Т21): 1:9837
Възрастов риск: 1:674
MoM - NT (нухална транслуценция) : 1,14
MoM ( PAPP-A) : 1,36
MoM ( free beta HCG) : 0,90

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 28, 2016 8:01 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо,

Принципно се въздържам от коментари на резултати от НЕ генетични лаборатории.

И все пак, Вашият "биохимичен" риск за Даун е изчислен на около 10 пъти по-нисък от 0,1% (1:9837).
Ако Ви бяха изчислили "комбиниран риск", който, освен кръвните показатели включва и NT, рискът Ви щеше да бъде поне още два пъти по-нисък.
В подкрепа на нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.

Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски

===============================================
Уважаеми Дами, провеждайте генетични изследвания само в акредитирани генетични лаборатории.
Със сигурност такива са университетските лаборатории в София, Варна, Плевен и Пловдив.
Кръвните проби могат да се изпращат с куриерска поща.
Биохимичният скрининг в 11-14 седмица и 15-19 седмица се финансира от МЗ и изследванията са безплатни.
Препоръчителен срок е 12-та седмица.
Провеждайте ултразвуковото изследване само при доказан за целта АГ-специалист.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Сря Апр 06, 2016 1:32 pm
от Karola
Здравейте д-р Кременски, открих този форум и много моля за мнение за следните изследвания. Притеснена съм, защото при първата ми бременност, резултатите бяха много по-различни, сега този размер на NT ме притеснява и повишения риск. БХС е правен във Фемина. Благодаря много!
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 34.6 години
* Гестационна възраст * 12.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1200 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 190 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 470 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4200 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 13000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.94 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.08 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.33 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.91 част от медианата

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Сря Апр 06, 2016 3:08 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо,

Вашият комбиниран риск е изчислин под 0,1% (1:1200).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвин показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ висоок информаитвният и много добър при вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.

Можете да проведете и втория скрининг с изчисляавне на интегриарн риск от всички показатели на двата скрининга. В Майчин дом скринингът е безплатен.

Можете да прочетете повече във втората тема "Генетични изследвания и бременност".

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех.

Кременски