lmpbg.org

Здравейте Госпожо,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,12% (1:770).
В този риск са включени:
+ възрастовия риск
+ биохимичния риск - двата кръвни показатели - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният ултразвуков показател NT.
В подкрепа на нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа. При 70% от случаите с Даун такива липсват.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".

Препоръчва се провеждане на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на интегриран риск от всички показатели ан двата скрининга.

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте, професор Кременски,

Пуснах Ви мейл, но нали ни знаете нас бъдещите майки - често сме нетърпеливи... Затова Ви пиша и тук с молба за коментар относно моите резултат от БХС (правила съм и двата). На 34 г. съм, в 18.0 г.с.

БХС 11-14 седмица:
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35 години
* Гестационна възраст * 12.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 840 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 220 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 430 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 12000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.85 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 2.54 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<0 0.8 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.54 част от медианата

БХС 14-20 седмица:
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 60 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 39000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 430 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3900 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.78 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.67 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. и 14-20 г.с.).
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 320 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни


Защо във втория тест не фигурира риск за Патау? Трябва ли да ме притесняват тези резултати и кое завишава толкова биохимичния риск? Ходила съм на фетална морфология при д-р Марков, който каза, че ехографски бебето му харесва, имало кисти в мозъка, които трябва да изчезнат до 25 седмица, носната кост е дълга, сърцето е добре...т.е. не установи никакви дефекти.

Предварително благодаря!

Здравейте Госпожо,

Вашият комбиниран риск от първия скрининг е изчислен на около 0,12% (1:840).
Този риск е изчислен от:
+ възрастовия риск;
+ биохимичния риск (двата кръвни показатели + възрастовия риск) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
В много страни тук щяха да Ви препоръчат директно разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.

При проведен първи скрининг при втория се отчета интегриран риск:
Той включва:
+ пре изчислен PAPP-A от първия скрининг - не е отбелязан;
+ вашия биохимичен риск (трите кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно. Този риск е повлиян от промененото съотношение между бета- хорионгонадотропина от втория скриниг и другите 2 кръвни показатели и РАРР-А от първия скрининг.
+ NT.
Рискът при Патау е този от първия скрининг.
Разбирам, че при д-р Марков в 18-та седмица не са отбелязани ултразвукови показатели за хромозомна болест.
Това означава, че рискът е по-близък до този от първия скрининг.

Желателно е да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Можете да посетите още утре нашата безплатна консултация за по-подробно обсъждане след 11 часа на 14-ти етаж.

Това, което не бива да се допуска е нарастване на безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте, професор Кременски,
Писах Ви преди месец относно резултатите от ранен БХС, които Вие бяхте така добър да коментирате. Тогава ме посъветвахте да направя и късен БХС и резултатите и от него са готови, както и интегриран риск от двете изследвания. Прилагам ги и Ви моля пак за коментар и съвет. Хиляди благодарности и пожелания за здраве!
П. Димитрова

Възраст 33 год. и 5 месеца. Тегло 77 кг. Тип бременност - Единична, BPD (мм) 30.20
Серум за БХС (15-19 г.с) под 35 год. Качество:качествен, взет на 11.06.2015, изпратен от МЦ "Селена - Л" , Стара Загора

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
Общи данни
Възраст към термин 33.9 години
Гестационна възраст 15.3 седмици,дни
Метод на определяне на гестационната възраст BPD
БХС 11-14 седмица
Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.)
PAPPA-A (плацентарен протеин)МоМ 0.98 част от медианата
NT ( нухална транслусенция) =< 3 2 mm
NT ( нухална транслусенция) МоМ 1.46 част от медианата
БХС 14-20 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е 1 от 950 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 51000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР
Възрастов риск за болест на ДАУН е 1 от 530 бременни
Възрастов риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4800 бременни
Биохимични показатели (14 - 20 г.с.)
AFP (алфа-фотопротеин) МоМ 0.63 част от медианата
Free-bCG(бета-хорионгонадотропин) МоМ 1.16 част от медианата
uE3 (свободен естриол) МоМ 1.18 част от медианата
БХС ИНТЕГРИРАН РИСК( обединен от 11-14 г.с и 14 -20 г.с)
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1 от 1300 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000 бременни

брой изследвания: 16

Здравейте госпожо Димитрова,

Вашият интегриран риск е под 0,1% (1:1300).
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех

Кременски

Здравейте професор Кременски!
Искренно Ви моля да разтълкувате и моите резултати от БХС II триместър. Безкрайно много желая да бъда майка, но сега съм на кръстопът какво да правя.
Ще съм Ви много благодарна, ако ми дадете съвет.

Възраст: 28год. 6мес.
Тегло(кг): 56.000, Дата УЗ преглед: 17.06.2015, Гест. възраст по УЗ (седм.дни): 16.5, Тип бременност: Единична, BPD (мм): 36.00, Вагинално кървене,
Забележки: Пациентката приема Duphaston!
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с.) под 35 год., 0.5ml, Качество: Качествен, Взет на 17.06.2015
БХС 14-20 седмица

*РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА*
Вашият риск за болест на Даун е: 1 от 45 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс е: 1 от 74 000 бременни
Вашият риск за дефект на невралната тръба е: Нисък

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ЛЕКУВАЩИЯ ЛЕКАР*
Вашият риск за болест на Даун е:1 от 1100 бременни
Вашият риск за болест на Едуардс е: 1 от 9700 бременни

* Биохимични показатели (14-20 г.с.)*
AFP (алфа - фетопротеин) МоМ - 0.67 част от медианата
Free - bCG(бета - хорионгонадотропин) МоМ - 4.44 част от медианата
uEЗ (свободен естриол) МоМ - 0.77 част от медианата

Брой изследвания: 11

----------------------------------------------------------------------

Благодаря Ви предварително за отговора!

Здравейте! Хиляди благодарности за вниманието, което обръщате на всички бъдещи майки! Хора като Вас в съвременния комерсиален свят за дефицит! Бъдете здрав!
Моля за коментар и на моите генетични изследвания, притеснението ми е от факта, че при първата бременност рискът от синдром на Даун е 1:12000 сега е 1:1500.
*** НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ *** отпечатано от
* Лаборатория по молекулярна патология * интернет потребител СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД, СОФИЯ 1431, ул. "Здраве" No 2 15.06.2015 09,13
тел. 02 / 9172-469, 02 / 9172-468, 02 / 9172-428, Web: http://genetika.maichindom.com
Резултатите не могат да се публикуват без съгласието на Лабораторията! РЕЗУЛТАТ ОТ ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ



Код за търсене: КККБ26111986, Роден(а) на: 26.11.1986, Регистрация на: 02.07.2012 09,24 Посещение От дата: 11.06.2015 12,48, възраст: 28год.6мес.
, Тегло (кг.): 60.000, Дата УЗ преглед: 10.06.2015, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 68.00, Nuchal Translucency (мм): 1 80, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 10.06.2015 12,48 изпратен от: СБАЛАГ "СЕЛЕНА", Пловдив, факс: 032 648020
Изследване Норма Резултат Ед Ком. ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***

* Възраст към термин * 29.1 години
* Гестационна възраст * 13.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *

ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1500 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 420 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 9600 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 29000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6300 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.53 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.99 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<0 1.8 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.08 част от медианата

ДО: faith hope and love

Здравейте Госпожо,

Първо моите извинения за закъснелия отговор.
Снощи се върнах от чужбина и съм пропуснал писмото Ви.

Вашият риск е изчислен на около 2% (1:45).
Този риск е формиран от "неблагоприятното" съотношение между кръвните показатели - повишен хормон бета хорионгонадотропин и под медианата (средната) на другите два показатели.
Тези кръвно показатели - 2 хормона и основния белтък на бебето са задължителни елементи на бременността и се повлияват от множество фактори, които не са свързани непременно с хромозомна аномалия.
В случая са повлияни и от вагиналното кървене и вземането на Дуфастон, но едва ли някои може да определи до каква степен.

За разлика от скрининга в 11-14 седмица този скрининг дава висок % фалшиво положителни - около 8-10% от бременните на Вашата възраст показват повишен риск, без да са налични хромозомни аномалии.

Ако при контролна фетална анатомия в специализиран център не се открият някакви данни за хромозомна болест, може да се приеме, че рискът е значително по-нисък - 2-3 пъти.

И все пак, само амниоцентеза дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, не болезнена, по клинична пътека и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - около и под 0,33% (1:300).

В темата "Генетични изследвания и бременност" можете да прочетете и за друга възможност. Това са т.нар. нови неинвазивни (кръвни) тестове. Те са с много висока надеждност, но имат и ограничения - висока цена около 1300 лева и се чака 12-14 дни.

Желателно е да посетите и нашата безплатна консултация за по-подробно обсъждане.

Няма място за паника.

Успех

Кременски

ДО: kristina_kireva »

Здравейте Госпожо,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,05% (1:1500).
Нищо чудно, че при предишната бременност е бил 12 пъти по-нисък от 0,1%
Няма да бъде изненадващо, ако при следващата бременност е около 0,1%, защото изчисленията започват от възрастовия риск (тогава няма да бъдете на 29 години към датата на раждане) и включват допълнителни силно променящи се кръвни и ултразвукови показатели и се извършват на непрекъснато усъвършенстващи се софтуери.
В подкрепа на по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.

Можете да проведете и втория скрининг в 15+ седмица. Дава допълнителна информация.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
Не пропускайте разширената фетална анатомия в специализиран център.

При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.

Успех.

Кременски

Безкрайно много Ви благодаря за отговора и за отделеното време и внимание проф. Кременски!