Страница 106 от 147

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Съб Мар 14, 2015 9:22 am
от novator11
Много благодаря за бързия отговор.Да има наличие на костици на носа не бях го отбелязала в предния пост.
Отново много благодаря за бързия отговор.
Успешен и усмихнат ден Ви желая.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Нед Мар 15, 2015 10:42 pm
от fati1979
Добър вечер професор Кременски, искаме да запазим час за преглед в МЦ " Фемина" както сте предложили за сряда или четвъртък, когато има свободни часове , както и ако може да проведем консултация с Вас или вашият екип. Надявам се дотогава да са готови резултатите от БХС, който изпратихме в Майчин дом. Затова бихте ли ни казали къде да се обадим за час за прегледа и консултация (ако може да не е следобед понеже ще пътуваме от Пловдив). Благодаря Ви предварително.
fati1979

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 16, 2015 12:23 am
от fati1979
Добър вечер професор Кременски, искаме да запазим час за преглед в МЦ " Фемина" както сте предложили за сряда или четвъртък, когато има свободни часове , както и ако може да проведем консултация с Вас или вашият екип. Надявам се дотогава да са готови резултатите от БХС, който изпратихме в Майчин дом. Затова бихте ли ни казали къде да се обадим за час за прегледа и консултация (ако може да не е следобед понеже ще пътуваме от Пловдив). Благодаря Ви предварително.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 16, 2015 10:05 am
от kremensky
Здравейте,

Моля, посочете имената на бременната и времевия интервал за консултацията.
Изпратете ги на kremensk@yahoo.com.

Успех


Кременски

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 23, 2015 4:54 pm
от onlygodcan644
Здравейте Проф. Кременски,

моля за коментар на следните изследвания, на 31 години съм, най-много ме притеснява ниското ниво на плацентарния протеин:
Дородов Биохимичен Скрининг
БХС 11-20 седмица
ОБЩИ ДАННИ
Възраст към термин 31.5 години
Гестационна възраст 12.6 седмици.дни
Метод на определяне на гестационната възраст CRL
БХС 11-14 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е 1 от 8300 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС Е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ПАТАУ Е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ТЪРНЕР Е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК ЗА ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) Е 1 от 100000 бременни
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯТ ЛЕКАР
БИОХИМИЧЕН РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е 1 от 8300 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е 1 от 800 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС Е 1 от 7200 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ПАТАУ Е 1 от 22000 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ТЪРНЕР Е 1 от 6500 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА ТРИПЛОИДИЯ (номоларна) Е 1 от 100000 бременни
Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.)
PAPP-A (плацентарен протеин) МоМ 0,47 част от медианата
Free-bCG (бета-хорионгонадотропин) МоМ 0,73 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.53 mm
NT (нухална транслусенция) МоМ 0.94 част от медианата

Поздрави и благодаря предварително!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 23, 2015 5:25 pm
от kremensky
Здравейте Госпожо,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 8,3 пъти по-нисък от 0,1% (1:8300)
В подкрепа на този риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
Долната граница на референтните стойности за кръвните показатели при 95% от бременните без хромозомни проблеми е 0,35% от медианата.
При изчисляване на риска е по-важно съотношението, а не отделните показатели.
Има данни от някои проучвани за намиране на по-висока честота на късни усложнения на бременността при по-ниски стойности на PAPP-A, най-вече под посочената референтна граница. Тези усложнения могат да бъдат свързани с повишено кръвно налягане, което предполага по-често наблюдение.

Препоръчва се провеждане на ултразвуково изследване в 15+ седмица за отхвърляне на спина бифида.

Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Ако желаете, можете да посетите нашата безплатна консултация за по-подробно обсъждане.

От посочените данни няма основание за допълнителен безпокойство.

Успех

Кременски



-

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 23, 2015 5:45 pm
от onlygodcan644
Много Ви благодаря, Проф. Кременски!
Каква е разликата между ултразвуковото излседване в 15 + седмица и разширената фетална анатомия?
Записала съм си час при доц. Томова за втората фетална морфология и фетална ехокардиография, тогава ще бъда в 20 г.с.
Дали изборът ми е правилен и в точното време ли съм си запазила час?

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 23, 2015 6:50 pm
от kremensky
Здравейте отново,

"Разширената" фетална анатомия е силно препоръчителна за всички бременни.
При нея се отхвърлят над 80% от малформациите, включително и най-честата - спина бифида.
Провежда се в 18-22 седмица в специализиран център от квалифициран специалист.
Такъв е доц. д-р Томова.

Тъй като първия скрининг не оценява риска за спина бифида, а тя може да се диагностицира и по-рано може да се проведе ултразвуково изследване за отхвърляне на тежките форми. Може да се проведе и втория скрининг, който оценява риска за спина бифида.

Можете да прочетете повече във втората тема "Генетични изследвания и бременност".
Можете да посетите и нашата безплатна консултация за по-подробно обсъждане.

Успех

Кременски.

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Пон Мар 23, 2015 7:13 pm
от onlygodcan644
Много благодаря!
Пожелавам Ви хубава и спокойна вечер!

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Публикувано на: Вто Апр 21, 2015 11:45 am
от novator11
Здравейте отново професор Кременски,
Получих резултатите от втория БХС и съм силно притеснена,даже мога да кажа в паника от резултата.
Както казах за мен това е трета бременност имам две здрави деца на 9 и 12 години(знам че това нищо не ми гарантира)

Ето резултата от втория БХС
Дородов Биохимичен скрининг-Ирена Иванова от 17.04.2015г
БХС 11-20 седмица
Гестационна възраст 18.4
Възраст към термина 35.9г

БХС 11-14 седмица/
*Допълнителна информация за консултиращия лекар *
***Биохимични и УЗ показатели ***
РАРР- А/плацентарен протеин/МоМ 0,41 част от медианата /Мо/

NT/нухална транслусенция/1,5мм
NT/нухална транслусенция/МоМ 1,04 част от медианата /Мо/

БХС 14-20 седмица

***РЕЗУЛТАТА ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА***
ВАШИЯТ РИСК за болест на Даун е определен на 1 от 40 бременни Н
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е определен на 1 от 16000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти на невралната тръба/коремна стена е Нисък

*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Free-bCG/бета-хорионгонадотропин/МоМ 3.36 част от медианата /Мо/
AFP/алфа-фетопротеин МоМ 1,07 част от медианата /Мо/
uE3(свободен естриол) МоМ 0,53 част от медианата
Възрастовият/статистически /риск за болест на Даун Т21 е 1 от 360 бременни
Възрастовият/статистически /риск за болест на Едуардс Т18 е 1 от 3200бременни

БХС- ИНТЕГРИРАН РИСК/обединен от 11-14 + 15-20 г.с
***РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА***
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на Даун е определен на 1 от 75 бременни Н
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на Едуардс е определен на 1 от 100000 бременни

Не знам какво да правя, а и в момента съм в паника.Моля за съвет.