Здравейте проф. Кременски,
казвам се Мария и днес видях резултатите си от БХС. Има ли според вас нещо притеснително?
Посещение от: 30.01.2013 11, 11, възраст: 39год, 4 мес., забележки: Възраст при раждането: 39,9 Г.В.: 13 седмици 5 дни, Тегло - 67.000. Дата на УЗ преглед: 29.01.2013, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 74.20, Nuchal Translucency ( mm): 1.07, Костици на носа: Налична, Вагинално кървене, Забележки: Пациентката приема Utrogestan!
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА***
вашият риск за болест на Даун е 1 от 440
вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 100000
вашият риск за болест на Патау е 1 от 100000
вашият риск за болест на Търнер е 1 от 100000
вашият риск за болест на Триплоидия е 1 от 100000
***ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР***
Биохимичен риск за болсет на Даун (Т21) 1 от 70 H
Възрастов риск за болсет на Даун (Т21) 1 от 130 H
Възрастов риск за болест на Едуардс (Т18) 1 от 1200
Възрастов риск за болест на Патау (Т13) 1 от 3600
Възрастов риск за болест на Търнер 1 от 7300
Възрастов риск за болест на Триплоидия (немоларна) 1 от 100000
***Биохимични и УЗ показатели***
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.56 част от медианата (Mo)
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.75 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслуценция) =<3 1.07 mm
NT (нухална транслуценция) MoM 0.62 част от медианата (Mo)
Много ви благодаря предварително и ще очаквам отговора ви с нетърпение.
Поздрави
Мария
Да си направя ли амниоцентеза?
Модератор: kremensky
-
mariadimitrova
- Мнения: 4
- Регистриран на: Пет Фев 01, 2013 12:20 pm
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте Мария,
Току що Ви отговорих в друга тема.
Показаният от Вас риск е около 0,24% (1:440)
Той се определя предимно от много добрите и информативни ултразвукови показатели.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица и определяне на интегриран риск от всички показатели на двете изследвания.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, не болезнена безплатна и след 4 дни има резултат.
Рискът от амниоцентезата е около 0,33% (1:300).
След втория скрининг можете да посетите нашата безплатна консултация и да се обсъдят по-нататъшните действия.
Независимо от Вашето решение, силно се препоръчва провеждането на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Току що Ви отговорих в друга тема.
Показаният от Вас риск е около 0,24% (1:440)
Той се определя предимно от много добрите и информативни ултразвукови показатели.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица и определяне на интегриран риск от всички показатели на двете изследвания.
И все пак, само амниоцентезата дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, не болезнена безплатна и след 4 дни има резултат.
Рискът от амниоцентезата е около 0,33% (1:300).
След втория скрининг можете да посетите нашата безплатна консултация и да се обсъдят по-нататъшните действия.
Независимо от Вашето решение, силно се препоръчва провеждането на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
-
mariadimitrova
- Мнения: 4
- Регистриран на: Пет Фев 01, 2013 12:20 pm
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Отново, много ви благодаря, проф. Кременски.
Поздрави
Мария
Поздрави
Мария
-
kremchovec
- Мнения: 3
- Регистриран на: Вто Апр 09, 2013 7:11 pm
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте проф. Кременски,
Казвам се Кремена Каравълчеа и ще Ви помоля ако Ви е възможно да ми разтълкувате резултата от БХС.
, родена: 07,11,1978,, възраст:34год., . . Тегло: 51.000, Дата УЗ преглед:11,03,2013, Гест.възр. по УЗ ( седм.дни): 12,4,
Серум за БХС( 15-19 г.с) под 35 год. 0,5 ml, Качествен, взет на: 21.08.2012
ПО МЕТОД CRL Robinson
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
Fetuses 1
Weight in kg
БХС 11-13 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1от 215 бременни
ВАШИЯТ РИСК от възрастта на майката 1 : 313
ВАШИЯТ РИСК за дефект на тризомия 18 <1:10000
Моля, за вашето тълкуване на тези два показателя:
Нямам нито снимка нито данните какво е измерила моята акушер гинеколожка в този първи ранен биохимичен скрининг..
Направен е тук в Бургас в лаборатория " РАМУС"
Необходима ли е според Вас амниоцентеза?
Благодаря предварително. Ще ви бъда безкрайно признателна за помощта.
foxy777
Мнения: 1
Регистриран на: Нед Авг 26, 2012 10:35 am
Казвам се Кремена Каравълчеа и ще Ви помоля ако Ви е възможно да ми разтълкувате резултата от БХС.
, родена: 07,11,1978,, възраст:34год., . . Тегло: 51.000, Дата УЗ преглед:11,03,2013, Гест.възр. по УЗ ( седм.дни): 12,4,
Серум за БХС( 15-19 г.с) под 35 год. 0,5 ml, Качествен, взет на: 21.08.2012
ПО МЕТОД CRL Robinson
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
Fetuses 1
Weight in kg
БХС 11-13 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1от 215 бременни
ВАШИЯТ РИСК от възрастта на майката 1 : 313
ВАШИЯТ РИСК за дефект на тризомия 18 <1:10000
Моля, за вашето тълкуване на тези два показателя:
Нямам нито снимка нито данните какво е измерила моята акушер гинеколожка в този първи ранен биохимичен скрининг..
Направен е тук в Бургас в лаборатория " РАМУС"
Необходима ли е според Вас амниоцентеза?
Благодаря предварително. Ще ви бъда безкрайно признателна за помощта.
foxy777
Мнения: 1
Регистриран на: Нед Авг 26, 2012 10:35 am
-
kremchovec
- Мнения: 3
- Регистриран на: Вто Апр 09, 2013 7:11 pm
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте проф. Кременски
,
Казвам се Кремена Малчева Каравълчева ,бременна съм в 17 седмица със 2-ро дете..Първата бременност напълно нормална..
Направих си ранният биохимичен скрининг тук в Бургас. в 12 седмица...и резултатите бяха следните...
Нямам нито снимка нито данните какво е измерила моята акушер гинеколожка в този първи ранен биохимичен скрининг.
родена: 07,11,1978,, възраст:34год., . . Тегло: 51.000кг., Дата УЗ преглед:11,03,2013, Гест.възр. по УЗ ( седм.дни): 12седмици и 4дни,
MEDICO Diagnostic Laboratory "Ramus"
ПО МЕТОД CRL Robinson
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
Fetuses 1
Weight in kg 49.7
Smoler no
IVF NO
diabetes no
origin caucasian
Previous trisomy 21 pregancies unknown
PAPP-A 8.7mlU/ml 1.98(corr.MoM)
fb-hCG 157ng/ml 3.93(corr.MoM)
БХС 11-13 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1от 215 бременни
ВАШИЯТ РИСК от възрастта на майката 1 : 313
ВАШИЯТ РИСК за дефект на тризомия 18 <1:10000
След този резултат последва втори биохимичен скрининг в Генетичната лаборатория във Варна...с дата на вземане на Кръвта 01,04,2013г.
Резултатите ми казахте че може да ги видете но за всеки случай ето ги и тях....
КМК07111978, родена: 07.11.1978, регистр.: 01.04.2013 14,22,
посещение от: 01.04.2013, възраст: 34год.5мес., забележки: д-р Давидков Възраст при раждането: 34.8 Г.В.: 16седмици 5дни по BPD., Тегло (кг.): 51.000, Дата УЗ преглед:01.04.2013, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.5, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 35.30
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 01.04.2013
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 55 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 30000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 3.43 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.85 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 440 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 4000 бременни
Феталната морфология при 2-рия биохимичен скрининг е направена при д-р Марио Давидков...с оглеждане изцяло на плода....с много данни и параметри, които незнам дали е нужно да ви описвам....ако кажете ще ги напиша..
И сега питането ни е такова..?.
Необходима ли е или по точно( наложителна ли е ) според Вас амниоцентеза?
Кога трябва да я направя?
Трябва ли да изчакам 19-20 г.с за да се огледа плода отново или при този риск е задължително!
Страхуваме се за плода а и от самият път до София...защото получавам контракции...
По принцип искам само да спомена че съм с Хашимото и от преди бременността аи сега отново пия еутирокс в момента от 0,75..Хормона TSH е в момента 0,66...незнам дали има нещо общо въобще...
Моля, за вашето тълкуване на тези две изследвания:
Благодаря предварително. Ще ви бъда безкрайно признателна за помощта.
,
Казвам се Кремена Малчева Каравълчева ,бременна съм в 17 седмица със 2-ро дете..Първата бременност напълно нормална..
Направих си ранният биохимичен скрининг тук в Бургас. в 12 седмица...и резултатите бяха следните...
Нямам нито снимка нито данните какво е измерила моята акушер гинеколожка в този първи ранен биохимичен скрининг.
родена: 07,11,1978,, възраст:34год., . . Тегло: 51.000кг., Дата УЗ преглед:11,03,2013, Гест.възр. по УЗ ( седм.дни): 12седмици и 4дни,
MEDICO Diagnostic Laboratory "Ramus"
ПО МЕТОД CRL Robinson
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
Fetuses 1
Weight in kg 49.7
Smoler no
IVF NO
diabetes no
origin caucasian
Previous trisomy 21 pregancies unknown
PAPP-A 8.7mlU/ml 1.98(corr.MoM)
fb-hCG 157ng/ml 3.93(corr.MoM)
БХС 11-13 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е определен на 1от 215 бременни
ВАШИЯТ РИСК от възрастта на майката 1 : 313
ВАШИЯТ РИСК за дефект на тризомия 18 <1:10000
След този резултат последва втори биохимичен скрининг в Генетичната лаборатория във Варна...с дата на вземане на Кръвта 01,04,2013г.
Резултатите ми казахте че може да ги видете но за всеки случай ето ги и тях....
КМК07111978, родена: 07.11.1978, регистр.: 01.04.2013 14,22,
посещение от: 01.04.2013, възраст: 34год.5мес., забележки: д-р Давидков Възраст при раждането: 34.8 Г.В.: 16седмици 5дни по BPD., Тегло (кг.): 51.000, Дата УЗ преглед:01.04.2013, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):16.5, Тип бременност:Единична, BPD (мм): 35.30
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год. 0.5 ml, Качествен, взет на: 01.04.2013
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
17 г.с. (16+4 - 17+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 55 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 30000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 3.43 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.85 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 440 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 4000 бременни
Феталната морфология при 2-рия биохимичен скрининг е направена при д-р Марио Давидков...с оглеждане изцяло на плода....с много данни и параметри, които незнам дали е нужно да ви описвам....ако кажете ще ги напиша..
И сега питането ни е такова..?.
Необходима ли е или по точно( наложителна ли е ) според Вас амниоцентеза?
Кога трябва да я направя?
Трябва ли да изчакам 19-20 г.с за да се огледа плода отново или при този риск е задължително!
Страхуваме се за плода а и от самият път до София...защото получавам контракции...
По принцип искам само да спомена че съм с Хашимото и от преди бременността аи сега отново пия еутирокс в момента от 0,75..Хормона TSH е в момента 0,66...незнам дали има нещо общо въобще...
Моля, за вашето тълкуване на тези две изследвания:
Благодаря предварително. Ще ви бъда безкрайно признателна за помощта.
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте,
бих искала да попитам каква е практиката при жени над 37г във връзка с извършване на амниоцентеза основно заради възраста. Резултатите ми от БХС са:
Интегриран риск за Даун - 1 от 4600
интегриран риск за Едуардс - 1 от 100 000
Възрастовият риск за Даун - 1 от 230
Възрастовия риск за Едуардс - 1 от 2100.
при вземането на изследванията, коментар беше стойността на AFP - 0.67. Коментирано беше, че стойността му е леко под минимума.
също ми беше споменато, че ако реша да правя амниоцентеза заради възраста ми, най - вероятно няма да ми бъде отказано. Както по горе споменах съм на 37г. Напълно съм наясно, че това е решение, което трябва сама да взема, но бих била благодарна на коментар от Ваша страна.
Предварително Ви благодаря!
бих искала да попитам каква е практиката при жени над 37г във връзка с извършване на амниоцентеза основно заради възраста. Резултатите ми от БХС са:
Интегриран риск за Даун - 1 от 4600
интегриран риск за Едуардс - 1 от 100 000
Възрастовият риск за Даун - 1 от 230
Възрастовия риск за Едуардс - 1 от 2100.
при вземането на изследванията, коментар беше стойността на AFP - 0.67. Коментирано беше, че стойността му е леко под минимума.
също ми беше споменато, че ако реша да правя амниоцентеза заради възраста ми, най - вероятно няма да ми бъде отказано. Както по горе споменах съм на 37г. Напълно съм наясно, че това е решение, което трябва сама да взема, но бих била благодарна на коментар от Ваша страна.
Предварително Ви благодаря!
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте Госпожо,
Вашият интегриран риск е около 4,6 пъти по-нисък от 0,1% (1: 4600).
В този риск са включени всички ултразвукови и кръвни показатели от двата скрининга.
Не се вижда биохимичния скрининг от второто изследване.
AFP е 0,67 (67%) от медианата (средната). Долната граница на "нормата" е 0,35.
Принципно, в много страни възрастта не се приема като единствен повод за амниоцентеза.
На всички бременни се предлага оценка на риска и тогава вземане на решение.
У нас няма никаква пречка да пожелаете амниоцентеза.
Процедурата е кратка, не болезнена безплатна и до 4 дни има 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата носи около 0,33% (1:330) риск.
Независимо от Вашето решение, както при всички бременни, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
При посочените резултати няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Креемнски
Вашият интегриран риск е около 4,6 пъти по-нисък от 0,1% (1: 4600).
В този риск са включени всички ултразвукови и кръвни показатели от двата скрининга.
Не се вижда биохимичния скрининг от второто изследване.
AFP е 0,67 (67%) от медианата (средната). Долната граница на "нормата" е 0,35.
Принципно, в много страни възрастта не се приема като единствен повод за амниоцентеза.
На всички бременни се предлага оценка на риска и тогава вземане на решение.
У нас няма никаква пречка да пожелаете амниоцентеза.
Процедурата е кратка, не болезнена безплатна и до 4 дни има 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата носи около 0,33% (1:330) риск.
Независимо от Вашето решение, както при всички бременни, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
При посочените резултати няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Креемнски
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Благодаря Ви много аз консултацията!
Резултатите от втория скрининг, които споменахте, че липсват са:
вашият риск за Даун е 1 от 670
вашият риск за Едуардс е 1 от 2900
вашият риск за дефекти неврална тръба/коремна стена е НИСЪК
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0,68 част от медианата (Mo)
АPF 0.67
Интегрираният риск вече Ви го описах. Надявам се, че това няма да промени становището Ви.
Още веднъж благодаря!
Резултатите от втория скрининг, които споменахте, че липсват са:
вашият риск за Даун е 1 от 670
вашият риск за Едуардс е 1 от 2900
вашият риск за дефекти неврална тръба/коремна стена е НИСЪК
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0,68 част от медианата (Mo)
АPF 0.67
Интегрираният риск вече Ви го описах. Надявам се, че това няма да промени становището Ви.
Още веднъж благодаря!
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Здравейте,
Разбира се, че не променям първото си становище.
По принцип вторият скрининг не се отчита самостоятелно, а като интегриран.
И все пак, беше добре да се види, че и той е в категорията "нисък".
Не пропускайте разширената фетална анатомия в 18-22 седмица.
Успех
Кременски
Разбира се, че не променям първото си становище.
По принцип вторият скрининг не се отчита самостоятелно, а като интегриран.
И все пак, беше добре да се види, че и той е в категорията "нисък".
Не пропускайте разширената фетална анатомия в 18-22 седмица.
Успех
Кременски
Re: Да си направя ли амниоцентеза?
Благодаря Ви още веднъж!