lmpbg.org

Здравейте Марина,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,12%(1:750).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативния и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на този "нисък" риск е и отбелязаното наличие на костици на носа;
Можете да прочетете повече във втората тема "Генетични изследвания и бременност".

Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.

Както при всички бременни силно се препоръчва провеждане на фетална морфология в 18-22 седмица при квалифициран АГ-специалисти.

При посочените данни на настоящия етап няма основание за паника и допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски

И аз, малко с риск да ме обвините за безотговорна, отказах БХС. Много четох за него и останах с впечатление, че дава някаква процентна вероятност, като може да ти даде фалшиво положителни и фалшиво отрицателни резултати. Ако гледа лекар, който вижда, мисля че ФМ е достатъчна. Ако там се беше появило съмнение, тогава щях да правя БХС. Анджела, пожелавам ти тревогите ти да са напразни и да си спокойна - наистина много е важно за бебчо спокойствието ти.

[quote="kremensky"]Здравейте Десислава.

При БХС1 се отчита стойността на "комбинирания" риск.
Той ли е 1:220 ?
Сигурно е отбелязано наличие на костици на носа, което означава, че рискът е по-нисък от изчисления.
Моля, прочетете в във Форум, втората тема "Генетични изследвания и бременност".

Вероятно са Ви открили "носителство" на бета-таласемия.
Кой и с какви изследвания постави тази "диагноза"?
Такива са всеки 1 от 30 българи.
Носителство не означава болест.
В случая е важно дали е носител и партньора?
Погледнете в някоя кръвна картина на партньора кръвните показатели - MCV и МСН.
При носител те са под посочената норма.

След проведен първи скрининг, при втория се отчита "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
При Вас е отчетен интегриран риск около 0,23% (1:470) - "нисък".
Ако, при ултразвуковия преглед не са открити някакви данни за хромозомна аномалия, може да се приеме, че рискът Ви наистина е "нисък".

Както при всички бременни, силно се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-20 седмица от квалифициран за целта АГ-специалист.

Добре е да сканирате всички резултати от двата скрининга, показателите по които са откри носителство, кръвна картина на партньора и да ги изпратите на kremensk@yahoo.com.
Ако няма такава, да се изследва в която и да е клинична лаборатория.
И при двамата трябва да има отчетен хемоглобин А2.

Ако сте от София е най-добре да посетите нашата безплатна консултация.

Няма място за паника.

Успех.[/quote]


Thanks for the advice.

Здравейте др.Кременски,аз съм от гр.Шумен,на 32 г
От ранния БХС имам лоши резултати,направих пренатален тес сега до сряда ще чакам резултатите,но сташно много съм притеснена.
Моите резултати са:
Г.седмица-11.3дена
1.260 комбиниран риск за болест на Даун
CRL mm 44
NTmm 3
Костица на носа-налична
PAPPmom-2.75
Free bCG-0,65
NT-33mm
NTMom-2.64
Соред Вас много ли са лоши резултатите,моля Ви за мнение.Благодаря Ви предварително,лек ден Ви желая

Здравейте Госпожо,

Предлагам Ви да снимате резултата и го изпратите на kremensk@yahoo.com

Не е ясно резултата от комбинирания риск: 1:260 или 1:1260.
Колко е биохимичния риск?
Другите резултати са в норма с леко повинена NT.

В такива случаи се препоръчва провеждане на ранна контролна фетална анатомия при квалифициран АГ-специалист.

Добре е да прочетете втората тема от този форум "Генетични изследвания и бременност".

Няма място за паника.
Опитайте се да изчакате по-спокойно ДНК кръвния тест.

Успех и
лек ден

Кременски