Здравейте професор Кременски ,
Мола Ви да ми помогнете с коментар относно изследванията ми.
Благодаря Ви предварително!
Станислава Заркова Савова -31 години
Дородов Биохимичен скрининг
БХС 15-20 седмица
18 г.с (17+4 - 18+3)
посещение: 24.11.2011 09,25, възраст: 31год. 2мес., забележки: Възраст при раждането: 31.6 Г.В.: 18седмици и 2дни, Тегло (кг): 61.000 , Дата УЗ преглед: 24.11.2011, Тип бременност: Единична, BPD (мм): 40.10
***РЕЗУЛТАТА ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА***
ВАШИЯТ РИСК за болест на Даун е определен на 1 от 2500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е определен на 1 от 2100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти на невралната тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Free-bCG/бета-хорионгонадотропин/МоМ 0.41част от медианата /Мо/
AFP/алфа-фетопротеин МоМ 0,62 част от медианата /Мо/
Възрастовият/статистически /риск за болест на Даун Т21 е 1 от 790 бременни
Възрастовият/статистически /риск за болест на Едуардс Т18 е 1 от 7200 бременни
Ето това са резултатите ми
Надявам се на отговор, много съм притеснена и незнам какво да правя по нататък.Моля Ви дайте ми съвет!
Тълкуване на резултат от генетично изследване
Модератор: kremensky
-
stanislavasz
- Мнения: 2
- Регистриран на: Пет Ное 25, 2011 2:59 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте,
Рискът Ви е низък - около 2,5 пъти по-нисък от 0,1%.
Моля, не пропускайте феталната анатомия в 18-22 седмица.
Силно се препоръчва се да бъде проведена в специализиран център.
Нямате основание за допълнително безпокойство
Успех
Кременски
Рискът Ви е низък - около 2,5 пъти по-нисък от 0,1%.
Моля, не пропускайте феталната анатомия в 18-22 седмица.
Силно се препоръчва се да бъде проведена в специализиран център.
Нямате основание за допълнително безпокойство
Успех
Кременски
-
stanislavasz
- Мнения: 2
- Регистриран на: Пет Ное 25, 2011 2:59 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Благодаря ви много за бързия отговор 
-
kildlervine
- Мнения: 1
- Регистриран на: Сря Ное 16, 2011 8:31 pm
what is it ?
How i can lsend letter for yor ?
-
sarbolova
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, проф. Кременски!
Тъй като съм на 35 години от гр. Козлодуй, моят гинеколог ми препоръча да направя биохимичен скрининг. Аз сама себе си се успокоявам, че в семейството ми няма генетични заболявания, но информацията, която ни залива е стряскаща. Пътуването до София не ми се отрази добре и няма как да отида отново за консултация, а много искам. Моля Ви, обяснете ми, дали има риск за някаква генетична аномалия след направените ми изследвания. Това за мен е втора бременност. Ще съм ви безкрайно благодарна!
Ирена Тошкова Петкова Сърболова
ИТПС08081976, родена: 08.08.1976, регистр.: 18.11.2011 11,38
посещение от: 18.11.2011, възраст: 35год.3мес., забележки: Възраст при раждането: 35.7 Г.В.: 15седмици 3дни Възраст при раждането: 35.8 Г.В.: 15седмици 2дни, Тегло (кг.): 80.000, Дата УЗ преглед:16.11.2011, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.1, Тип бременност:Единична, BPD
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+4 - 15+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 5700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 3300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.4 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.92 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 360 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 3300 бременни
Тъй като съм на 35 години от гр. Козлодуй, моят гинеколог ми препоръча да направя биохимичен скрининг. Аз сама себе си се успокоявам, че в семейството ми няма генетични заболявания, но информацията, която ни залива е стряскаща. Пътуването до София не ми се отрази добре и няма как да отида отново за консултация, а много искам. Моля Ви, обяснете ми, дали има риск за някаква генетична аномалия след направените ми изследвания. Това за мен е втора бременност. Ще съм ви безкрайно благодарна!
Ирена Тошкова Петкова Сърболова
ИТПС08081976, родена: 08.08.1976, регистр.: 18.11.2011 11,38
посещение от: 18.11.2011, възраст: 35год.3мес., забележки: Възраст при раждането: 35.7 Г.В.: 15седмици 3дни Възраст при раждането: 35.8 Г.В.: 15седмици 2дни, Тегло (кг.): 80.000, Дата УЗ преглед:16.11.2011, Гест. възр. по УЗ (седм.дни):15.1, Тип бременност:Единична, BPD
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) над 35 год. 0.5 ml, Качествен
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 15-20 седмица
15 г.с. (14+4 - 15+3):
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ****** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 5700 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на 1 от 3300 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефекти неврална тръба/коремна стена е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.4 част от медианата (Mo)
AFP(алфа-фетопротеин) MoM 0.92 част от медианата (Mo)
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 360 бременни
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 3300 бременни
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Госпожо,
Моите извинения за създаденото Ви неудобство.
За провеждане на скрининг изобщо не се е налагало да пътувате до София.
Всеки ден към лабораторията "пътуват" серуми и поръчки от всички краища на страната.
Рискът при Вас е нисък.
Поне 5,7 пъти по-нисък от 0,1% (ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 5700 бременни).
Изключително важна информация ще се получи от предстоящата Ви "разширена фетална анатомия в 18-22 седмица".
Дано в Козлодуй имате квалифициран АГ-специалист с качествен (3D) ултразвуков апарат, който да Ви я проведе.
В момента няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Моите извинения за създаденото Ви неудобство.
За провеждане на скрининг изобщо не се е налагало да пътувате до София.
Всеки ден към лабораторията "пътуват" серуми и поръчки от всички краища на страната.
Рискът при Вас е нисък.
Поне 5,7 пъти по-нисък от 0,1% (ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на 1 от 5700 бременни).
Изключително важна информация ще се получи от предстоящата Ви "разширена фетална анатомия в 18-22 седмица".
Дано в Козлодуй имате квалифициран АГ-специалист с качествен (3D) ултразвуков апарат, който да Ви я проведе.
В момента няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
-
petia_1982
- Мнения: 2
- Регистриран на: Вто Ное 22, 2011 8:53 pm
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Професор Кременски,
Помолих Ви за мнение на 22.11., 9.14. p.m. Отговаряли сте на много по-късни запитвания от моето.
Само то е прескочено и стои без отговор ??? Има ли причина за избирателно отношение?
Вече направих амниоцентеза и чакам резултати, но се надявах, че ще получа и Вашето мнение.
Уви, бях пренебрегната .... Все пак благодаря, че го има този форум, на база другите Ви мнения си направих съответните изводи
и мисля, че взех правилното решение. Желая на всички майки успех и здрави бебета!
Помолих Ви за мнение на 22.11., 9.14. p.m. Отговаряли сте на много по-късни запитвания от моето.
Само то е прескочено и стои без отговор ??? Има ли причина за избирателно отношение?
Вече направих амниоцентеза и чакам резултати, но се надявах, че ще получа и Вашето мнение.
Уви, бях пренебрегната .... Все пак благодаря, че го има този форум, на база другите Ви мнения си направих съответните изводи
и мисля, че взех правилното решение. Желая на всички майки успех и здрави бебета!
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, Петя,
Мойте извинения за пропуска да Ви отговоря.
Нищо избирателно. Просто много рядко пропуска писма.
И аз мисля, че сте взела правилното решение.
Пишете, че сте направила вече амниоцентеза.
Ако е извършена при нас, моля, на електронната поща трите имена да прегледам резултатите.
Успех
Кременски
Мойте извинения за пропуска да Ви отговоря.
Нищо избирателно. Просто много рядко пропуска писма.
И аз мисля, че сте взела правилното решение.
Пишете, че сте направила вече амниоцентеза.
Ако е извършена при нас, моля, на електронната поща трите имена да прегледам резултатите.
Успех
Кременски
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Уважаеми Проф. Кременски,
Днес получих резултати си от биохимичния скрининг и бих искала да помоля за коментар от Ваша страна:
АПК09121976, родена: 09.12.1976, регистр.:21.11.2011
посещение от: 21.11.2011, възраст 34год. 11 мес., възраст при раждането 35.4 Г.В. 12 седмици 2 дни
Тегло: 69.000, Дата УЗ преглед:18.11.2011. Тип бременност: единична, CRL (мм): 56.50. Nuchal translucency (мм): 1,60, Вагинално кървене
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. мл. Качествен, взет на: 18.11.2011
изпратен от МЦ Асцендент, ул. Бачо Киро 47
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*******РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА*******
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е 1 от 1000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ е 1 от 100000
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНС.ЛЕКАР
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) е 1 от 260
Възрастовият риск за болест на ДАУН (Т21) е 1 от 390
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3500
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 10000
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000
*****Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A (плацентарен протеин) МоМ 0.64 част от медианата
Free-bCG (бета-хорионгонадотропин) МоМ 1.76 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =< 3 1.6 мм
NT (нухална транслусенция) МоМ 1.09 част от медианата
Сердечно Ви благодаря за помощта!
С уважение,
Анна
Днес получих резултати си от биохимичния скрининг и бих искала да помоля за коментар от Ваша страна:
АПК09121976, родена: 09.12.1976, регистр.:21.11.2011
посещение от: 21.11.2011, възраст 34год. 11 мес., възраст при раждането 35.4 Г.В. 12 седмици 2 дни
Тегло: 69.000, Дата УЗ преглед:18.11.2011. Тип бременност: единична, CRL (мм): 56.50. Nuchal translucency (мм): 1,60, Вагинално кървене
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. мл. Качествен, взет на: 18.11.2011
изпратен от МЦ Асцендент, ул. Бачо Киро 47
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
12 г.с. (11+4 - 12+3)
*******РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА*******
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН е 1 от 1000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ е 1 от 100000
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНС.ЛЕКАР
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) е 1 от 260
Възрастовият риск за болест на ДАУН (Т21) е 1 от 390
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 3500
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 10000
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000
*****Биохимични и УЗ показатели
PAPP-A (плацентарен протеин) МоМ 0.64 част от медианата
Free-bCG (бета-хорионгонадотропин) МоМ 1.76 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =< 3 1.6 мм
NT (нухална транслусенция) МоМ 1.09 част от медианата
Сердечно Ви благодаря за помощта!
С уважение,
Анна
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте,
Рискът Ви е 0,1%.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица и изчисляване на интегриран риск от всички показатели.
Това се дължи предимно на много добрите ултразвукови данни.
Силно се надявам, че АГ-специалистът ги е отразил точно.
В момента няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Рискът Ви е 0,1%.
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица и изчисляване на интегриран риск от всички показатели.
Това се дължи предимно на много добрите ултразвукови данни.
Силно се надявам, че АГ-специалистът ги е отразил точно.
В момента няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски