Здравейте, Д-р Кременски!
Моля за вашето съдействие относно разчитането на резултатите от моя БХС.
Благодаря Ви предварително!
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ ***
* Възраст към термин * 28.4 години
* Гестационна възраст * 11.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 8400 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 2700 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 31000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.75 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.95 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.2 част от медианата
Брой изследвания: 18
Тълкуване на резултати от БХС
Модератор: kremensky
-
yordanka_mincheva
- Мнения: 1
- Регистриран на: Чет Ное 25, 2021 9:51 am
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,012%(1:8400) - нисък.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
При подобен риск навсякъде по Света щяха да Ви предложат, силно препоръчителната за всички бременни, директно провеждане на фетална морфология в 18-20 седмица.
Добре е да се проведе ултразвуков преглед в 15+ седмица за отхвърляне на спина бифида.
При посочените данни, на стоящия етап няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
Спокоен,
Хубав
Ден
Кременски.
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,012%(1:8400) - нисък.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
При подобен риск навсякъде по Света щяха да Ви предложат, силно препоръчителната за всички бременни, директно провеждане на фетална морфология в 18-20 седмица.
Добре е да се проведе ултразвуков преглед в 15+ седмица за отхвърляне на спина бифида.
При посочените данни, на стоящия етап няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
Спокоен,
Хубав
Ден
Кременски.
-
cvetelinayaneva86
- Мнения: 2
- Регистриран на: Чет Ное 25, 2021 1:04 pm
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте. Аз съм на 35г и съм бременна в 12. 6 г.с
Това ми е втора бременност и за сега всичко с бебенцето е наред
Пре направения БХС имам следните резултати
* Възраст към термин * 35.6 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1100 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 2500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 370 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3400 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.16 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.55 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.98 част от медианата
Имам ли повод за тревога
Това ми е втора бременност и за сега всичко с бебенцето е наред
Пре направения БХС имам следните резултати
* Възраст към термин * 35.6 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1100 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 2500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 370 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3400 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.16 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.55 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.98 част от медианата
Имам ли повод за тревога
-
cvetelinayaneva86
- Мнения: 2
- Регистриран на: Чет Ное 25, 2021 1:04 pm
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте, д-р Кременски
Бихте ли ми дали повече яснота относно тези резултати.
Втора бременност, която протича нормално и бебето се развива добре.
Тегло (кг.): 65.000, Дата УЗ преглед: 23.11.2021, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 65.20, Nuchal Translucency (мм): 1
.60, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 23.11.2021 14:08
изпратен от: МЦ "Св.София", София
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.6 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1100 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 2500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 370 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3400 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.16 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.55 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.98 част от медианата
Бихте ли ми дали повече яснота относно тези резултати.
Втора бременност, която протича нормално и бебето се развива добре.
Тегло (кг.): 65.000, Дата УЗ преглед: 23.11.2021, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 65.20, Nuchal Translucency (мм): 1
.60, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 23.11.2021 14:08
изпратен от: МЦ "Св.София", София
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.6 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1100 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 2500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 370 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3400 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.16 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.55 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.98 част от медианата
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,09%(1:1100) - нисък.
В този риск са включени:
+ възрастов риск
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели+възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
При подобен риск се препоръчва провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
В някои страни, където, изследванията се покриват от здравната система се предлага провеждане на някой от високо информативните ДНК кръвни тестове.
Отчетен е ниска стойност за РАРР-А.
Не е много рядко явление.
Този белтък не е пряко свързан с хромозомни аномалии (влияе се от множество фактори) и може да бъде сигнал за евентуално някои късни усложнения - повишаване на кръвно налягане.
Това предполага по-често проследяване от АГ-специалист.
При посочените данни, на настоящия етап няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
Спокойна
Вечер
Кременски.
Ако желаете, можете да прочетете повече във втората тема на този форум "Генетични изследвания и бременност".
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,09%(1:1100) - нисък.
В този риск са включени:
+ възрастов риск
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели+възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
При подобен риск се препоръчва провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
В някои страни, където, изследванията се покриват от здравната система се предлага провеждане на някой от високо информативните ДНК кръвни тестове.
Отчетен е ниска стойност за РАРР-А.
Не е много рядко явление.
Този белтък не е пряко свързан с хромозомни аномалии (влияе се от множество фактори) и може да бъде сигнал за евентуално някои късни усложнения - повишаване на кръвно налягане.
Това предполага по-често проследяване от АГ-специалист.
При посочените данни, на настоящия етап няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
Спокойна
Вечер
Кременски.
Ако желаете, можете да прочетете повече във втората тема на този форум "Генетични изследвания и бременност".
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте проф. Кременски!
Бихте ли могли да коментирате резултатите ми от БХС (11-14 г.с.). Обмисляме да направим НИПТ, но ни казаха, че това може да се случи едва в 15 г.с. тъй като, когато констатираха бременноста ми в 7 г.с. видяха нещо като втори плоден сак и ми казаха, че вероятно е имало и близнак, който не се е развил т.нар. "изчезващ близнак". Това би ли могло да даде някакво отражение на БХС и да компрометира резултата? Ако направя НИПТ ще има ли нужда да правя БХС 2?
Чудя се и дали свободния бета ЧХГ не ми е висок и ако да - каква би била причината? Също така наскоро изкарах ковид, с леки симптоми, тъй като съм ваксинирана и се чудя дали това не влияе по някакъв начин и дали са необходими други изследвания?
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.8 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст *
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1677 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 305 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 361 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3248 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 9747 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6965 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.58 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.11 част от медианата
Брой изследвания: 14
Бихте ли могли да коментирате резултатите ми от БХС (11-14 г.с.). Обмисляме да направим НИПТ, но ни казаха, че това може да се случи едва в 15 г.с. тъй като, когато констатираха бременноста ми в 7 г.с. видяха нещо като втори плоден сак и ми казаха, че вероятно е имало и близнак, който не се е развил т.нар. "изчезващ близнак". Това би ли могло да даде някакво отражение на БХС и да компрометира резултата? Ако направя НИПТ ще има ли нужда да правя БХС 2?
Чудя се и дали свободния бета ЧХГ не ми е висок и ако да - каква би била причината? Също така наскоро изкарах ковид, с леки симптоми, тъй като съм ваксинирана и се чудя дали това не влияе по някакъв начин и дали са необходими други изследвания?
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.8 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст *
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1677 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 305 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 361 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3248 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 9747 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6965 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.58 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.11 част от медианата
Брой изследвания: 14
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте проф. Кременски,
Моля за мнение относно моя БХС (11-14 гс). Обмисляме да направим и НИПТ, но ни казаха, че трябва да изчакаме до 15 г.с. тъй като при констатирането на бременността ми в 7 г.с. се видя нещо като втори плоден сак и докторът предположи, че е бил втори близнак, който не се е развил, т.нар. изчезващ близнак. Това би могло ли да повлияе на резултата от БХС? Има ли нужда при това положение от БХС 2?
Също така, наскоро изкарах КОВИД, съвсем леко, тъй като съм ваксинирана, но се чудя дали не е възможно да дава някакво отражение на резултата и за какво да следя за напред. Свободният ЧХГ ми се струва, че е висок - на какво може да се дължи това?
Тип бременност: Единична, CRL (мм): 66.20, Nuchal Translucency (мм): 1.55, Костици на носа: Налична
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.8 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст *
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1677 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 305 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 361 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3248 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 9747 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6965 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.58 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.11 част от медианата
Брой изследвания: 14
Моля за мнение относно моя БХС (11-14 гс). Обмисляме да направим и НИПТ, но ни казаха, че трябва да изчакаме до 15 г.с. тъй като при констатирането на бременността ми в 7 г.с. се видя нещо като втори плоден сак и докторът предположи, че е бил втори близнак, който не се е развил, т.нар. изчезващ близнак. Това би могло ли да повлияе на резултата от БХС? Има ли нужда при това положение от БХС 2?
Също така, наскоро изкарах КОВИД, съвсем леко, тъй като съм ваксинирана, но се чудя дали не е възможно да дава някакво отражение на резултата и за какво да следя за напред. Свободният ЧХГ ми се струва, че е висок - на какво може да се дължи това?
Тип бременност: Единична, CRL (мм): 66.20, Nuchal Translucency (мм): 1.55, Костици на носа: Налична
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35.8 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст *
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1677 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 305 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 361 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3248 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 9747 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6965 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.58 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.11 част от медианата
Брой изследвания: 14
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте,
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,07%(1:1677) – нисък;
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) – НЕ се отчита самостоятелно
+ високо информативният и добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Вета-хорионгонадотропин не е пряко свързан с Даун и се повлиява от множество фактори.
Няма данни да се повлиява от „изчезващ близнак“.
Той е леко над нормата и това не е много рядко явление.(за 95% от бременните без проблеми референтните граници за двата кръвните показатели е от 0,4 до 2,5 МоМ).
При подобен риск се препоръчва - Проследяване на бременността с ултразвук от квалифициран АГ-специалист.
Има утвърдени международни стандарти за честотата на проследяване (обикновено през 2 седмици при доказан „изчезващ близнак“).
При евентуално провеждане на ДНК кръвен тест не е задължително провеждане на втория скрининг.
Ако сте от София и желаете може да Ви се организира консултация и преглед от високо квалифициран
АГ-специалист от „Майчин дом“.
При посочените данни на настоящият етап няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех и
Спокойна
Вечер
Кременски
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,07%(1:1677) – нисък;
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) – НЕ се отчита самостоятелно
+ високо информативният и добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Вета-хорионгонадотропин не е пряко свързан с Даун и се повлиява от множество фактори.
Няма данни да се повлиява от „изчезващ близнак“.
Той е леко над нормата и това не е много рядко явление.(за 95% от бременните без проблеми референтните граници за двата кръвните показатели е от 0,4 до 2,5 МоМ).
При подобен риск се препоръчва - Проследяване на бременността с ултразвук от квалифициран АГ-специалист.
Има утвърдени международни стандарти за честотата на проследяване (обикновено през 2 седмици при доказан „изчезващ близнак“).
При евентуално провеждане на ДНК кръвен тест не е задължително провеждане на втория скрининг.
Ако сте от София и желаете може да Ви се организира консултация и преглед от високо квалифициран
АГ-специалист от „Майчин дом“.
При посочените данни на настоящият етап няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех и
Спокойна
Вечер
Кременски
-
IRKA HRISTOVA
- Мнения: 1
- Регистриран на: Съб Яну 15, 2022 10:35 pm
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте, проф. Кременски!
Моля за вашето съдействие относно разчитането на резултатите от моя БХС. Много се притеснявам и затова търся вашето съдействие.
Благодаря Ви предварително!
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
*** ОБЩИ ДАННИ ***
Възраст към термин - 41.1 години
Гестационна възраст - 13.3 седмици, дни
Метод на определяне на гестационната възраст - CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА*
Вашият комбиниран риск за болест на ДАУН е 1 от 1121 бременни
Вашият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100 000 бременни
* ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ *
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 422 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е 1 ОТ 96 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС е 1 от 860 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ПАТАУ е 1 от 2580 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ТЪРНЕР е 1 от 7423 бременни
* Биохимични и УЗ показатели / 11 - 14 г.с. /
PAPP-A -/плацентарен протеин / МоМ - 1.65 част от медианата
Free - bCG - /бета-хорионгонадотропин /МоМ - 1.28 част от медианата
NT /нухална транслусенция/ 2 mm
NT / нухална транслусенция / 1.16 - част от медианата
НАДЯВАМ СЕ ДА МИ ОТГОВОРИТЕ!!!
Моля за вашето съдействие относно разчитането на резултатите от моя БХС. Много се притеснявам и затова търся вашето съдействие.
Благодаря Ви предварително!
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
*** ОБЩИ ДАННИ ***
Възраст към термин - 41.1 години
Гестационна възраст - 13.3 седмици, дни
Метод на определяне на гестационната възраст - CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА*
Вашият комбиниран риск за болест на ДАУН е 1 от 1121 бременни
Вашият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100 000 бременни
* ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ *
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 422 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ДАУН Е 1 ОТ 96 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ЕДУАРДС е 1 от 860 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ПАТАУ е 1 от 2580 бременни
ВЪЗРАСТОВИЯТ РИСК ЗА БОЛЕСТ НА ТЪРНЕР е 1 от 7423 бременни
* Биохимични и УЗ показатели / 11 - 14 г.с. /
PAPP-A -/плацентарен протеин / МоМ - 1.65 част от медианата
Free - bCG - /бета-хорионгонадотропин /МоМ - 1.28 част от медианата
NT /нухална транслусенция/ 2 mm
NT / нухална транслусенция / 1.16 - част от медианата
НАДЯВАМ СЕ ДА МИ ОТГОВОРИТЕ!!!
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте,
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,09%(1:1121) - нисък.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели+възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и вероятно отчетеното наличие на костици на носа.
При подобен риск в болшинството страни щяха да Ви предложат директно провеждане на фетална анатомия в 18-20 седмица.
В някои страни, където държавата поема разходите, при силно обезпокоени бременни ще Ви предложат провеждане на някой от много високо информативните(над 99,6%) ДНК кръвни тестове.
В случая само за Даун.
У нас може да Ви предложат провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга. Дава допълнителна информация.
От посочените данни, на настоящия етап няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Ако желаете, можете да прочетете повече втората тема на този форум.
Успех и
Спокоен
Хубав
Ден
Кременски.
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,09%(1:1121) - нисък.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск(двата кръвни показатели+възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на още по-нисък риск е и вероятно отчетеното наличие на костици на носа.
При подобен риск в болшинството страни щяха да Ви предложат директно провеждане на фетална анатомия в 18-20 седмица.
В някои страни, където държавата поема разходите, при силно обезпокоени бременни ще Ви предложат провеждане на някой от много високо информативните(над 99,6%) ДНК кръвни тестове.
В случая само за Даун.
У нас може да Ви предложат провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга. Дава допълнителна информация.
От посочените данни, на настоящия етап няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Ако желаете, можете да прочетете повече втората тема на този форум.
Успех и
Спокоен
Хубав
Ден
Кременски.