Резултати от БХС
Модератор: kremensky
-
- Мнения: 6
- Регистриран на: Вто Авг 29, 2017 1:51 pm
Резултати от БХС
Здравейте ,
Може ли да разтълкувате резултатите ми от биохимичния скрининг. необходимо тест със свободно ДНК. Благодаря. А и толкова ли са стряскащи резултатите ми. Необходимо тест със свободно ДНК.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 28.4 години
* Гестационна възраст * 12.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 2500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 520 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 30000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.9 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 2.77 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 0.86mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.58 част от медианата
Брой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за изчисляване на „ИНТЕГРИРАН” риск.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Анализите се извършват с апаратура и софтуер лицензирани за този тип изследвания.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
Може ли да разтълкувате резултатите ми от биохимичния скрининг. необходимо тест със свободно ДНК. Благодаря. А и толкова ли са стряскащи резултатите ми. Необходимо тест със свободно ДНК.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 28.4 години
* Гестационна възраст * 12.2 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 2500 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 520 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 10000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 30000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.9 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 2.77 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 0.86mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.58 част от медианата
Брой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за изчисляване на „ИНТЕГРИРАН” риск.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Анализите се извършват с апаратура и софтуер лицензирани за този тип изследвания.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
Re: Резултати от БХС
Здравейте,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,04% (1: 2500)
В подкрепа на този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативния и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
При подобен риск по всички стандарти се препоръчва:
1) Провеждане на ултразвуков преглед в 16+ седмица за отхвърляне на спина бифида.
2) Както при всички бременни, силно се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица при квалифициран АГ-специалист.
Можете да прочетете повече във втората тема на Форум "Генетични изследвания и бременност".
Ако желаете можете да посетите и нашата безплатна консултация за по-подробно обсъждане.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лек ден.
Кременски
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,04% (1: 2500)
В подкрепа на този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативния и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
При подобен риск по всички стандарти се препоръчва:
1) Провеждане на ултразвуков преглед в 16+ седмица за отхвърляне на спина бифида.
2) Както при всички бременни, силно се препоръчва провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица при квалифициран АГ-специалист.
Можете да прочетете повече във втората тема на Форум "Генетични изследвания и бременност".
Ако желаете можете да посетите и нашата безплатна консултация за по-подробно обсъждане.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лек ден.
Кременски
-
- Мнения: 6
- Регистриран на: Вто Авг 29, 2017 1:51 pm
Re: Резултати от БХС
Добър ден проф. Кременнски! От петък звъня на обявените телефони за резултати на Националната генетична лаборатория Майчин дом но никой не ми вдига. Може ли да помоля за резултати. Ирина Замфирова Мачокова. Пробата е взета на 29.09.2017г. и изпратена чрез куриерска фирма. Родена съм 20. 09. 1989.
-
- Мнения: 6
- Регистриран на: Вто Авг 29, 2017 1:51 pm
Re: Резултати от БХС
Здравейте , Излезнаха ми и резултатите от късния биохимичен скриннинг
Може ли да разтълкувате резултатите ми от биохимичния скрининг.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 28.4 години
* Гестационна възраст * 15.3 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст BPD
БХС 11-14 седмица
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.85 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.86 част от медианата
NT (нухална транслусенция) MoM 0.58 част от медианата
БХС 14-20 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯ РИСК за болест на ДАУН е 1 от 280
ВАШИЯ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000
ВАШИЯ РИСК за дефект на невралната тръба е НИСЪК
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР
Възрастовия риск за болест на Даун е 1 от 1100
Възрастовия риск за болест на Едуардс е 1 от 10000
Биохимични показатели (14-20 г.с.)
AFP (алфа-фотопротеин) МоМ 1.07
Free - bCG (бета-хорингонадотропин) МоМ 3.36
uE3 (свободен естриол) МоМ 1.58
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14г.с. и 14-20г.с.)
Брой изследвания: 18
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1от 1200
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на едуардс е 1 от 100000
Може ли да разтълкувате резултатите ми от биохимичния скрининг.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 28.4 години
* Гестационна възраст * 15.3 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст BPD
БХС 11-14 седмица
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.85 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.86 част от медианата
NT (нухална транслусенция) MoM 0.58 част от медианата
БХС 14-20 седмица
РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА
ВАШИЯ РИСК за болест на ДАУН е 1 от 280
ВАШИЯ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000
ВАШИЯ РИСК за дефект на невралната тръба е НИСЪК
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР
Възрастовия риск за болест на Даун е 1 от 1100
Възрастовия риск за болест на Едуардс е 1 от 10000
Биохимични показатели (14-20 г.с.)
AFP (алфа-фотопротеин) МоМ 1.07
Free - bCG (бета-хорингонадотропин) МоМ 3.36
uE3 (свободен естриол) МоМ 1.58
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14г.с. и 14-20г.с.)
Брой изследвания: 18
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1от 1200
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на едуардс е 1 от 100000
Re: Резултати от БХС
Здравейте Ирина,
На 29.08.2017 г. получих от Вас резултати и Ви отговорих.
Моля, посочете в kremensk@yahoo.com за за какво точно става дума?
Ако Ви трябват оригиналните резултати, ще се свържа с лабораторията и на посочения от Вас адрес ще Ви бъдат изпратени.
Можете да се свържете и с началника на лабораторията проф. Савов - 0884 220616.
Успех
Кременски
На 29.08.2017 г. получих от Вас резултати и Ви отговорих.
Моля, посочете в kremensk@yahoo.com за за какво точно става дума?
Ако Ви трябват оригиналните резултати, ще се свържа с лабораторията и на посочения от Вас адрес ще Ви бъдат изпратени.
Можете да се свържете и с началника на лабораторията проф. Савов - 0884 220616.
Успех
Кременски
-
- Мнения: 6
- Регистриран на: Вто Авг 29, 2017 1:51 pm
Re: Резултати от БХС
Интересува ме резултатите от късния биохимичен скрининг,как да ги тълкувам.
Резултат за бременната
- за болест на Даун - 1 от 2500 БХС 11-14г.с.
за болест на Даун - 1 от 280 БХС 14-20г.с.
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК 11-14г.с. - 14-20г.с.
- за болест на Даун 1 от 1200
Интересуваме получените резултати как могат да се тълкуват. А и увеличението на Free - bCG от 2.77 на 3.36 нормално ли е и на какво може да се дължи.
Извинявам се за притеснението, но немога да си обясня как от 2500 рискът стана 280.
Извинявам се за притеснението.
Резултат за бременната
- за болест на Даун - 1 от 2500 БХС 11-14г.с.
за болест на Даун - 1 от 280 БХС 14-20г.с.
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК 11-14г.с. - 14-20г.с.
- за болест на Даун 1 от 1200
Интересуваме получените резултати как могат да се тълкуват. А и увеличението на Free - bCG от 2.77 на 3.36 нормално ли е и на какво може да се дължи.
Извинявам се за притеснението, но немога да си обясня как от 2500 рискът стана 280.
Извинявам се за притеснението.
Re: Резултати от БХС
Здравейте,
При първия скрининг се отчита "комбиниран" риск, а не самостоятелно "биохимичния" риск.
При втория скрининг се отчита " интегриран" риск а не самостоятелно "вашия риск" - той е биохимичен както при първия.
В "интегрирания" риск са включени всички кръвни показатели (без бата-хорионгонадотропин) и ултразвуковия показател NT от първия скрининг + кръвните показатели от втория скрининг.
Тъй като при втория скрининг бета-хорионгонадотропина е леко повишен, от тук се е получила и разликата - от 1:2400 на 1:1200.
Въпреки това, рискът е останал "нисък" на около 0,1%.
Хормонът бета-хорионгонадотропин често се повлиява от множество фактори, които не са свързани с Даун.
По-важни са не отделните показатели, а комбинирания и интегрирания риск.
Препоръчва се както при всички бременни провеждане на фетална морфология в 18-22 седмица от квалифициран за целта АГ-специалист. Ако при нея не се открият някакви данни за хромозомна аномалия, може да се приеме, че окончателният Ви риск е по-близък до комбинирания от първия скрининг.
При посочените данни няма основание за паника.
Ако желаете можете да посетите нашата безплатна консултация в сряда.
Добре е отново да прочетете втората тема във Форума - "Генетични изследвания и бременност".
Успех и
лека вечер.
Кременски
При първия скрининг се отчита "комбиниран" риск, а не самостоятелно "биохимичния" риск.
При втория скрининг се отчита " интегриран" риск а не самостоятелно "вашия риск" - той е биохимичен както при първия.
В "интегрирания" риск са включени всички кръвни показатели (без бата-хорионгонадотропин) и ултразвуковия показател NT от първия скрининг + кръвните показатели от втория скрининг.
Тъй като при втория скрининг бета-хорионгонадотропина е леко повишен, от тук се е получила и разликата - от 1:2400 на 1:1200.
Въпреки това, рискът е останал "нисък" на около 0,1%.
Хормонът бета-хорионгонадотропин често се повлиява от множество фактори, които не са свързани с Даун.
По-важни са не отделните показатели, а комбинирания и интегрирания риск.
Препоръчва се както при всички бременни провеждане на фетална морфология в 18-22 седмица от квалифициран за целта АГ-специалист. Ако при нея не се открият някакви данни за хромозомна аномалия, може да се приеме, че окончателният Ви риск е по-близък до комбинирания от първия скрининг.
При посочените данни няма основание за паника.
Ако желаете можете да посетите нашата безплатна консултация в сряда.
Добре е отново да прочетете втората тема във Форума - "Генетични изследвания и бременност".
Успех и
лека вечер.
Кременски