Благодаря за бързият отговор професоре
Да започнем с точка 1- казвате, че мога в София да направя контролна фетална анатомия, в момента съм в 14г.с. по ултразвукови данни, може ли да ми кажете към кой лекар да се обърна за такъв преглед, ще дойдем до София?
Дата на вземане на кръвта беше 12.02.2014 в лаборатория Лина Бургас, а трансфера на 02.12.2013 в болница Мемориал Турция, на бластоцисти 5 ден.
Относно точка 3, записах час при доцент Балев във Варна, когато ще бъда в 16г.с
Коментар за БХС
Модератор: kremensky
Re: Коментар за БХС
Благодаря за бързият отговор професоре
Да започнем с точка 1- казвате, че мога в София да направя контролна фетална анатомия, в момента съм в 14г.с. по ултразвукови данни, може ли да ми кажете към кой лекар да се обърна за такъв преглед, ще дойдем до София?
Дата на вземане на кръвта беше 12.02.2014 в лаборатория Лина Бургас, а трансфера на 02.12.2013 в болница Мемориал Турция, на бластоцисти 5 ден.
Относно точка 3, записах час при доцент Балев във Варна, когато ще бъда в 16г.с
Да започнем с точка 1- казвате, че мога в София да направя контролна фетална анатомия, в момента съм в 14г.с. по ултразвукови данни, може ли да ми кажете към кой лекар да се обърна за такъв преглед, ще дойдем до София?
Дата на вземане на кръвта беше 12.02.2014 в лаборатория Лина Бургас, а трансфера на 02.12.2013 в болница Мемориал Турция, на бластоцисти 5 ден.
Относно точка 3, записах час при доцент Балев във Варна, когато ще бъда в 16г.с
Re: Коментар за БХС
Благодаря Ви професоре!
Не успявам да публикувам отговора си, затова моля за извинение ако излезе два пъти.
Относно точка 1 - моля препоръчайте ми специалист от София, които да направи контролната фетална анатомия. В момента съм в 14г.с. по ултразвукови данни.
Кръвта за изследването беше взета на 12.02.2014г. в лаборатория Лина Бургас, а трансфера на 2 ембриона на 5-ти ден беше на 02.12.2013г. в болница Мемориал Турция.
Относно точка 3 - записах час при доцент Балев, гр. Варна, когато ще бъда във 16г.с., но както казвате трябва да са достоверни резултатите от първият БХС.
Благодаря!
Не успявам да публикувам отговора си, затова моля за извинение ако излезе два пъти.
Относно точка 1 - моля препоръчайте ми специалист от София, които да направи контролната фетална анатомия. В момента съм в 14г.с. по ултразвукови данни.
Кръвта за изследването беше взета на 12.02.2014г. в лаборатория Лина Бургас, а трансфера на 2 ембриона на 5-ти ден беше на 02.12.2013г. в болница Мемориал Турция.
Относно точка 3 - записах час при доцент Балев, гр. Варна, когато ще бъда във 16г.с., но както казвате трябва да са достоверни резултатите от първият БХС.
Благодаря!
Re: Коментар за БХС
Здравейте,
По всяко време можете да направите контролна фетална анатоми в МЦ "Фемина". Има им телефоните в Интернет.
Най-добре е в 15+ седмица.
Можете да го съчетаете и с провеждане на втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от двата скрининга.
Успех
Кременски
По всяко време можете да направите контролна фетална анатоми в МЦ "Фемина". Има им телефоните в Интернет.
Най-добре е в 15+ седмица.
Можете да го съчетаете и с провеждане на втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от двата скрининга.
Успех
Кременски
Re: Коментар за БХС
Здравейте, професор Кременски.
Казвам се Иваничка Иванова, на 36 години, днес излязоха резултатите ми от БХС и съм малко притеснена.
посещение от: 05.03.2014 09,38, възраст: 36год.5мес., Тегло (кг.):65.000, Дата УЗ преглед:04.03.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):67.00, Nuchal Translucency (мм):1.60, Костици на носа:Налична, Вагинално кървене, Забележки:Пациентката приема Duphaston
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 05.03.2014
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1100
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 230 H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 280
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 2500
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 7500
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7100
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.83 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.77 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.97 част от медианата
Брой изследвания: 18
Моля, за коментар на отчетените стойност и препоръка.
Благодаря Ви предварително,
Ива
Казвам се Иваничка Иванова, на 36 години, днес излязоха резултатите ми от БХС и съм малко притеснена.
посещение от: 05.03.2014 09,38, възраст: 36год.5мес., Тегло (кг.):65.000, Дата УЗ преглед:04.03.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):67.00, Nuchal Translucency (мм):1.60, Костици на носа:Налична, Вагинално кървене, Забележки:Пациентката приема Duphaston
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 05.03.2014
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1100
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 230 H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 280
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 2500
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 7500
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7100
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.83 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.77 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.6 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.97 част от медианата
Брой изследвания: 18
Моля, за коментар на отчетените стойност и препоръка.
Благодаря Ви предварително,
Ива
Re: Коментар за БХС
Здравейте Ива,
Принципно, при първия скрининг се отчита комбиниран риск.
При Вас той е отчетен на около 0,1% (1:1100).
В него са включени високо информативния и много добър при Вас ултразвуков маркер NT + възрастовия риск + двата кръвни показатели.
Повече и ако желаете, можете да прочетете във Форум - "Генетични изследвания и бременност".
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 16-та седмица с отчитане на интегриран риск от всички показатели ан двата скрининга.
Силно се препоръчва, както при всяка бременна провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица.
Ако, желаете можете да посетите нашата безплатна консултация в понеделник след 11 часа.
От посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Принципно, при първия скрининг се отчита комбиниран риск.
При Вас той е отчетен на около 0,1% (1:1100).
В него са включени високо информативния и много добър при Вас ултразвуков маркер NT + възрастовия риск + двата кръвни показатели.
Повече и ако желаете, можете да прочетете във Форум - "Генетични изследвания и бременност".
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 16-та седмица с отчитане на интегриран риск от всички показатели ан двата скрининга.
Силно се препоръчва, както при всяка бременна провеждане на фетална анатомия в 18-22 седмица.
Ако, желаете можете да посетите нашата безплатна консултация в понеделник след 11 часа.
От посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Коментар за БХС
Професор Кременски,
Благодаря Ви за бързия отговор!
Моето притеснение от резултатите идваше само от реда:
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 230 H
където както се вижда, че имам отбелян маркер Н (висок риск).
Благодаря Ви за насоките и за поканата за консултация в понеделник, от която мисля да се възползвам. Може ли само да ми дадете адрес, на който се провежда въпросната консултация.
Благодаря Ви предварително,
Ива
Благодаря Ви за бързия отговор!
Моето притеснение от резултатите идваше само от реда:
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 230 H
където както се вижда, че имам отбелян маркер Н (висок риск).
Благодаря Ви за насоките и за поканата за консултация в понеделник, от която мисля да се възползвам. Може ли само да ми дадете адрес, на който се провежда въпросната консултация.
Благодаря Ви предварително,
Ива
Re: Коментар за БХС
Здравейте,
Майчин дом 14-ти етаж след 10 часа.
За сведение, "Н" в Англия е програмирано да се повява при риск по-висок от 1:150 при "комбиниран риск" (при нас 1:250), а
биохимичният риск (не включва високо информативните ултразвукови показатели) не се отчита самостоятелно и не се появява.
Честит 8-ми март.
Кременски
Майчин дом 14-ти етаж след 10 часа.
За сведение, "Н" в Англия е програмирано да се повява при риск по-висок от 1:150 при "комбиниран риск" (при нас 1:250), а
биохимичният риск (не включва високо информативните ултразвукови показатели) не се отчита самостоятелно и не се появява.
Честит 8-ми март.
Кременски
-
Ivanova _Bo
- Мнения: 8
- Регистриран на: Сря Мар 12, 2014 11:16 am
Re: Коментар за БХС
Здравейте проф.Кременски,
моля за коментар на резултатите ми от БХС предвид вьзрастта ми .
БИС22051974, родена: 22.05.1974, регистр.: 10.03.2014 11,04
посещение от: 10.03.2014 11,04, възраст: 39год.10мес., Тегло (кг.):72.000, Дата УЗ преглед:07.03.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):46.90, Nuchal Translucency (мм):1.00, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 07.03.2014
изпратен от: Д-р Димитрова В, МЦ"Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 40.3 години
* Гестационна възраст * 11.3 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 7100 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 730 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 120 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.88 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.61 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.81 част от медианата
Брой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение.
Благодаря предварително!!!
моля за коментар на резултатите ми от БХС предвид вьзрастта ми .
БИС22051974, родена: 22.05.1974, регистр.: 10.03.2014 11,04
посещение от: 10.03.2014 11,04, възраст: 39год.10мес., Тегло (кг.):72.000, Дата УЗ преглед:07.03.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):46.90, Nuchal Translucency (мм):1.00, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 07.03.2014
изпратен от: Д-р Димитрова В, МЦ"Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 40.3 години
* Гестационна възраст * 11.3 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 7100 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 730 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 120 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.88 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.61 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.81 част от медианата
Брой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение.
Благодаря предварително!!!
-
Ivanova _Bo
- Мнения: 8
- Регистриран на: Сря Мар 12, 2014 11:16 am
Re: Коментар за БХС
Здравейте проф.Кременски,
моля за коментар на моите резултати предвид вьзрастта ми.
ИС22051974, родена: 22.05.1974, регистр.: 10.03.2014 11,04
посещение от: 10.03.2014 11,04, възраст: 39год.10мес., Тегло (кг.):72.000, Дата УЗ преглед:07.03.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):46.90, Nuchal Translucency (мм):1.00, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 07.03.2014
изпратен от: Д-р Димитрова В, МЦ"Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 40.3 години
* Гестационна възраст * 11.3 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 7100 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 730 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 120 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.88 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.61 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.81 част от медианата
Брой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
моля за коментар на моите резултати предвид вьзрастта ми.
ИС22051974, родена: 22.05.1974, регистр.: 10.03.2014 11,04
посещение от: 10.03.2014 11,04, възраст: 39год.10мес., Тегло (кг.):72.000, Дата УЗ преглед:07.03.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):46.90, Nuchal Translucency (мм):1.00, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 07.03.2014
изпратен от: Д-р Димитрова В, МЦ"Фемина", София
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 40.3 години
* Гестационна възраст * 11.3 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 7100 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 730 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 120 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1100 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 3200 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.88 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.61 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.81 част от медианата
Брой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Изследванията за дородов Биохимичен скрининг се провеждат на апаратура и софтуер, утвърдени от FMF - Лондон.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;