Тълкуване на изследване за тромбофилия

[patencet0_]

Здравейте,Д-р Кременски. При проведено изследване за тромбофилия даде следния резултат:
Нормален генотип за 20210G>A(ПРОТРОМБИН) R506Q(фактор V)
Хетерозиготен генотп 4g/5g
Хомозиготен тип ТТ за 677C>T(MTHFR)


В генетиката ми каза, че няма да нужда от терапия с Фраксипарин, но лекаря въпреки това каза, че категорично трябва. Бихте ли ми обяснили резултатите и дали трябва някаква терапия?

[kremensky]

Здравейте Госпожо,

Първо, моите извинения за закъснелия отговор.
Бях няколко дни в болница.

Аз не съм АГ-специалист и не само поради това се придържам към доказаните обстоятелства и актуалните препоръки на Американската, Канадската и Английската асоциации по репродуктивна медицина.

Изследване за тромбофилии, включва само първите два гена, които са нормални при Вас и се обсъжда при:
- късни усложнения в предишна бременност или
- наличие на член от семейството с прекарана тромбоза - най-често тромбофлебит на долните крайници.

От Вашите резултати няма данни за тромбофилия и основание за предписване на Фраксипарин.

При намерения вариант за MTHFR се препоръчва прием на метилирана форма на фолиева киселина.

Най-добре е да се свържете с доц. д-р Карагьозова от Майчин дом - експерт по усложнена бременност и тромбофилии - 0887 380348

От посочените данни, няма основание за допълнително безпокойство.

Успех и
лек ден.

Кременски