Здравейте, моля да ми кажете какво е Вашето мнение за моите резултати, правени в 13 г.с. и са от 10 октомври 2016.
Резултати за бременната
Комбиниран риск за болест на Даун е 1 от 450
Другите са 1 от 100000
* Допълнителна информация за консултиращия лекар
Биохимичен риск за болест на Даун е 1 от 210
Възрастовия риск за болест на ДАун е 1 от 440
*Биохимични и УЗ показатели
PAPP - A /ПЛАЦЕНТАРЕН ПРОТЕИН/ МоМ - 0.77
FREE - bCG /Бета - хорионгонадотропин/ МоМ - 2.28
NT /нухална транслусенция/ 0.9 мм
NT / нухална транслусенция/ МоМ - 0.54
Въпрос към профила. Кременски
Модератор: kremensky
Re: Въпрос към профила. Кременски
Здравейте,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,23% (1:450).
В подкрепа на значимо по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател - NT
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
Ако при резултата Ви отговорят, че не може да се изчисли интегриран риск се обадете за да Ви бъде изчислен.
При посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Можете да прочетете повече във втората тема на този форум - "Генетични изследвания и бременност".
Успех и
лека вечер.
Кременски.
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,23% (1:450).
В подкрепа на значимо по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа.
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател - NT
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
Ако при резултата Ви отговорят, че не може да се изчисли интегриран риск се обадете за да Ви бъде изчислен.
При посочените данни няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Можете да прочетете повече във втората тема на този форум - "Генетични изследвания и бременност".
Успех и
лека вечер.
Кременски.
-
MarinaYordanova
- Мнения: 2
- Регистриран на: Пет Окт 21, 2016 8:21 am
Проблеми с развитието на ембрионите
Здравейте проф. Кременски,
ще започна с цялата история, за да Ви дам по-ясна представа за нашия случай.
Започнахме опити за бебе 2015 година. Имам направени две инсеминации - неуспешни. След тях започнахме опити за инвитро.
Първият опит за инвитро беше направен на спонтанен цикъл, след пункция бе взета само една яйцеклетка и по съвет на ембриолозите в клиниката не бе направено стандартното инжектиране на сперматозоидите в яйцеклетката, а след селекция те бяха "посипани" върху нея, за да се види дали ще има развитие. Резултата от това беше оплождане на яйцеклетката и само до там. Оплоди се и не се разви.
Вторият опит пак бе направен на спонтанен цикъл, само едно яйцеклетка, но този път използваха стандартния метод за оплождане и инжектираха сперматозоидите в яйцеклетката. Резултата - оплождане и забавено развитие - имаше забавено деление - на петия ден след оплождането ембрионите бяха в състояние като за трети ден.
След този втори опит ни бяха направени генетични изследвания за кариотип, които не показаха никакви проблеми. В резултата пишеше , че нямаме никакви аномалии.
Последва трети опит за инвитро, направен чрез стимулация. След пункция бяха взети и оплодени 6 фоликула. От тях само 2 стигнаха до етап на развитие за трансфериране и бяха трансферирани. В последствие на тази процедура имаше положителни резултати за бременност, бяха се закрепили и двата ембриона, единия изпадна още в първата седмица, другия в трета седмица.
След разговори с лекуващия ни доктор и консултация с професор в Турция, изводите и на двамата специалисти са, че проблемът е генетичен и той не позволява развитието и задържането на ембриона.
Честно казано в момента с мъжа ми сме просто в безизходица.
Въпросът ми към вас е - какви изследвания трябва да си направим, за да разберем какъв е проблема?
Според Вас удачно ли е да се вземе материал от ембриони преди тяхното трансфериране или е по-добре първо да направим необходимите генетични изследвания?
Възможно ли е с партньора ми да имаме генетична несъвместимост и това да е причината за неуспехите ни?
Искрено Ви благодаря за отделено време.
ще започна с цялата история, за да Ви дам по-ясна представа за нашия случай.
Започнахме опити за бебе 2015 година. Имам направени две инсеминации - неуспешни. След тях започнахме опити за инвитро.
Първият опит за инвитро беше направен на спонтанен цикъл, след пункция бе взета само една яйцеклетка и по съвет на ембриолозите в клиниката не бе направено стандартното инжектиране на сперматозоидите в яйцеклетката, а след селекция те бяха "посипани" върху нея, за да се види дали ще има развитие. Резултата от това беше оплождане на яйцеклетката и само до там. Оплоди се и не се разви.
Вторият опит пак бе направен на спонтанен цикъл, само едно яйцеклетка, но този път използваха стандартния метод за оплождане и инжектираха сперматозоидите в яйцеклетката. Резултата - оплождане и забавено развитие - имаше забавено деление - на петия ден след оплождането ембрионите бяха в състояние като за трети ден.
След този втори опит ни бяха направени генетични изследвания за кариотип, които не показаха никакви проблеми. В резултата пишеше , че нямаме никакви аномалии.
Последва трети опит за инвитро, направен чрез стимулация. След пункция бяха взети и оплодени 6 фоликула. От тях само 2 стигнаха до етап на развитие за трансфериране и бяха трансферирани. В последствие на тази процедура имаше положителни резултати за бременност, бяха се закрепили и двата ембриона, единия изпадна още в първата седмица, другия в трета седмица.
След разговори с лекуващия ни доктор и консултация с професор в Турция, изводите и на двамата специалисти са, че проблемът е генетичен и той не позволява развитието и задържането на ембриона.
Честно казано в момента с мъжа ми сме просто в безизходица.
Въпросът ми към вас е - какви изследвания трябва да си направим, за да разберем какъв е проблема?
Според Вас удачно ли е да се вземе материал от ембриони преди тяхното трансфериране или е по-добре първо да направим необходимите генетични изследвания?
Възможно ли е с партньора ми да имаме генетична несъвместимост и това да е причината за неуспехите ни?
Искрено Ви благодаря за отделено време.